Трибромацетальдегид

Утверждение, что ди- и трибромацетальдегиды выделялись после бромирования лигносульфоновой кислоты как продукты расщепления (см. Брауне, 1952, стр. 411) оказалось ошибочным (см. Кратцль [11, 12]). [c.345]

Ди- и трибромацетальдегиды были получены с выходами, соответствующими практически полному отщеплению боковых цепей. При хлорировании лигносульфоната образуется соответственно дихлорацетальдегид. Наряду с галоидированием боковых цепей имеет место галоидирование ароматического ядра при окислении бромированных лигносульфоновых кислот кислородом в щелочной среде, в присутствии гидроокиси никеля, было получено некоторое количество бромванилина. [c.597]

Трибромацетальдегид Трибромуксусный альдегид [c.91]

Хлораль (трихлорацетальдегид) Бромаль (трибромацетальдегид) Трихлоруксусная кислота. . [c.619]

Трибромацетальдегид Трибромуксусный альдегид СВГзСНО [c.87]

БРОМАЛЬ (трибромацетальдегид) СВгзСНО, жидк, [c.82]

Отщепление алкена наблюдается и при действии на триалкилбораны многих других ненасыщенных субстратов. Так, галогенсодержащие альдегиды медленно восстанавливаются триэтил-бораном (например, для восстановления трибромацетальдегида требуется нагревание при 40 С в течение 4 дней) [476] ароматические альдегиды легко восстанавливаются при более высокой температуре (80—200 С) [477, 478]. Бензонитрил [479] и пивало нитрил [480] вызывают элиминирование олефина при температурах от 100 до 200 °С продуктами служат альдиминобораны. [c.449]

При омылении в присутствии фенола образуется салициловый альдегид, который конденсируется с гидразином. Получающийся салицилальдазин можно легко обнаружить по желто-зеленой флуоресценции (ср. стр. 255). Бромаль (трибромацетальдегид) дает такую же реакцию. [c.448]

Трибромацетальдегид быстро присоединяет воду с образованием бромальгидрата, который при перегонке со щелОчью превращается в бромоформ [c.234]

Кратцль и Блекман бромировали лигносульфоновые кислоты, осажденные из сульфитных щелоков хинолином, и соединения, принимавшиеся ими за модели, с целью изучения строения лигносульфокислот. Бромирование проводилось большим избытком брома в кипящем хлороформе при отсутствии влаги. Сульфогруппы при этом отщеплялись. При бромировании натриевых солей лигносульфоновых кислот было получено большое количество бромоформа. Далее было показано, что бромоформ образуется из трибромацетальдегида, который получается наряду с большими количествами дибромацетальдегида в результате от- [c.596]

Т етрафторэтилен Тетрафтор-1, 2-дихлорэтан Гексафторэтан Тетрахлорэтилен Гексахлорэтан Хлораль (трихлорацетальдегид) Бромаль (трибромацетальдегид) Трихлоруксусная кислота. . Трихлорэтилен Пентахлорэтан Ацетилен [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология