Мевалоновая кислота как фактор роста

Природа моноизопреноидных промежуточных соединений изопентенилпирофосфата (14) и диметилаллилпирофосфата (15) была Выяснена только после идентификации их общего биосинтетического предшественника — мевалоновой кислоты. Мевалоновая кислота довольно неожиданно была открыта в 1956 г. микробиолога-[19] которые хотели идентифицировать вещество, заменявшее ацетат в качестве фактора роста бактерий. Обычно мевалоновая кислота образуется при конденсации трех молекул ацетилкофер- [c.353]

Изложенное ниже важное достижение было получено в исследованиях, не связанных с изучением изопреноидов. Определенный мутант La toba illus a idophilus требовал для своего роста присутствия уксусной кислоты. Однако уксусную кислоту можно было заменить фактором, содержащимся в барде. Этот фактор был выделен. Оказалось, что это 3,5-диокси-3-метилпентановая кислота, получившая название мевалоновой кислоты [c.363]

При превращении ланостерина в холестерин элиминируются 4,4- и 14-а-метильные группы, происходит насыщение двойной связи в боковой цепи и миграция двойной связи из положения 8, 9 в положение 5, 6. Выделено несколько промежуточных продуктов этих превращений. Ме-валоновая кислота, являющаяся, по-видимому, ключевым промелсуточ-ным соединением в биосинтезе сквалена, была открыта в 1956 г. как фактор роста лактобактерий. Эта кислота теряет карбоксильную группу, превращаясь в Сб-структурную единицу конденсация шести таких Сз-еди ниц приводит к сквалену. Ниже дана неполная схема перехода от мевалоновой кислоты к сквалену сИгОН. [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология