Изопреноиды

Все углеводороды нефтей могут быть условно разделены на две основные группы 1) преобразованные углеводороды, утратившие черты строения, свойственные исходным биоорганическим молекулам и 2) реликтовые углеводороды, или хемофоссилии. К числу наиболее важных реликтовых углеводородов относятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды — стераны, три-терпаны и пр. [c.9]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является ГЖХ, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок, или хромато-масс-спектрометрия. Хорошие результаты дает также предварительное концентрирование изопреноидных алканов путем клатратообразования с тиомочевипой. Изопреноидные алканы нефтей весьма различны по своей молекулярной массе и поэтому находятся в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный нефтяной изопреноид — [c.62]

Г.И. Сафоновой [24, 25] были рассмотрены особенности распределения реликтовых структур в УВ нефтей различных стратиграфических подразделений ряда нефтегазоносных провинций Советского Союза. По ее данным, содержание реликтовых высокомолекулярных нормальных парафинов (м-алканов) в нефтях Советского Союза составляет от 0,2 до 35 % на нефть и до 49 % на фракцию парафино-нафтеновых УВ. Количество изопреноидов более стабильно, оно колеблется от 0,8 до [c.144]

Проблема унаследованности конкретной нефтью черт ОВ материнских пород сложная, и многие вопросы требуют дальнейших исследований. В последние годы этой проблеме уделяется все больше и больше внимания. Ал. А. Петров [20) подробно рассматривает реликтовые УВ нефти, которые тесно связаны с исходными биологическими>молекулами. По его данным, к числу наиболее важных реликтовых УВ относятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды — стераны, тритерпаны. По мнению Ал. А. Петрова, около половины УВ ряда метана в нефтях представлено реликтовыми соединениями. Одна часть из них непосредственно наследуется нефтью, другая служит источником образования определенной части глубокопревращенных УВ нефти. [c.30]

Однако уже в 1962 г. в нефти были открыты алифатические изопреноиды. Далее последовало открытие стеранов, гопанов и т. н. [c.9]

Для додеканов благодаря низкой концентрации изопреноида — [c.53]

Значительно труднее определить состав диметилзамещенных алканов Сц— i3 даже в относительно простых парафинистых нефтях. Основными соединениями здесь являются углеводороды изопреноид-лого типа строения, которые из-за больших концентраций затрудняют исследование остальных изомеров. [c.53]

Р — регулярные изопреноиды, П — псевдорегулярные изопреноиды, Н — нерегулярные изопреноиды. [c.69]

В советских нефтях изопреноидные алканы впервые были найдены в 1969 г. В настоящее время проведены массовые анализы по определению этих углеводородов в нефтях, причем результаты этих работ способствовали лучшему пониманию геохимических условий формирования нефтяных месторождений [10]. Если вначале идентифицировали лишь изопреноидные алканы состава Сю— jo, то вскоре были найдены высшие регулярные изопреноиды состава ji—Са5 [23, 24], а затем и изопреноиды вплоть до С40 [25, 26] и, наконец, в последние годы — изопреноидные алканы нерегулярного и псевдорегулярного типов строения [27, 28]. [c.60]

Термическое или термокаталитическое превращение фитола (экспериментальные исследования этой реакции см. в главе 5) может привести к получению всей гаммы изопреноидов состава Сд—С о. (схема 6), за исключением изопреноидов С12 и С ,, образование [c.63]

Большой интерес вызвало обнаружение в нефтях изопреноидных углеводородов выше Сго- Особенно вели и оказались относительные концентрации изопреноида состава С21 (см. табл. 19). [c.66]

Предполагается, что этот углеводород наравне с алифатическими изопреноидами голова к голове присутствует в липидах древних бактерий. Имеются указания на наличие в нефтях димеров фита-диена, в частности углеводорода состава образованного по реакции Дильса—Альдера. Углеводород этот имеет строение IV. [c.94]

Вызывает большой интерес происхождение этой группы углеводородов. В литературе рассматривались различные варианты [1,17]. На наш взгляд, наиболее полное объяснение путей образования этих углеводородов, а также серии других генетически близких соединений заключено в циклизации сквалена или другого близкого по типу строения алифатического изопреноида. [c.110]

В процессе диагенетических преобразований в осадках накапливаются в основном липидные компоненты, удаляются белковые, карбогидрат-ные (углеводы) соединения и т. д. Изучение их и. с. у. показало, что при диагенезе в ОВ разного типа происходит однонаправленное изменение и. с. у. в сторону его облегчения, но в разных масштабах [29]. Судя по имеющимся в литературе данным [4], ОВ пород наследует так называемые биологические маркеры (индивидуальные химические соединения), углеродный скелет которых обладает высокой химической устойчивостью и специфичностью строения. В этом ряду стоят и-алканы и монометил-замещенные длинноцепочечные изоалканы, изопреноиды, циклические дитерпаны, тритерпаны, стераны, петропорфирины, а также высшие УВ, представленные стабильными ароматическими структурами. [c.29]

Ряд исследователей как генетические критерии используют данные об углеводородном составе бензиновой фракции. Так, В.А. Чахмахчев [33] использовал величины отношений изоалканы/н-алканы, гексацикла-ны/пентацикланы, бензол/толуол, цикланы/алканы, изопреноиды/м-ал-каны, а также содержание гемзамещенных алканов. Эти показатели имеют ряд ограничений, потому что они, как и вся бензиновая фракция, чутко реагируют на вторичные изменения — выветривание, окисление, биохимические изменения нефтей, миграцию, катагенез. [c.39]

На основании изучения природного материала и экспериментальных данных Г.И. Сафонова делает выводы о влиянии геологических условий на возможные преобразования реликтовых УВ. Количество н-ъ1 -канов в нефтях может меняться в зависимости от температурных условий, но качественный состав индивидуальных н-алканов, отражающий реликтовый характер этих УВ, сохраняется и согласуется с составом исходного ОВ. Под влиянием катагенеза уменьшается величина отношения суммы фитана и пристана к сумме низкомолекулярных изопреноидов (С12—С1в), для наиболее преобразованных нефтей она составляет 0,3-0,1, а для мало преобразованных — 2,5 и больше. Однако величина п/ф мало зависит от термобарических факторов. Этот же вывод сделан и В.В. Ильинской [8]. [c.144]

Нефти тнаа соответствуют нефтям парафино-нафтенового и особенно нафтенового оснований. Среди насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы, содержание которых изменяется от 60 до 75%. Среди циклоалканов, как правило, преобладают moho-, би- и трициклические углеводороды. Алкановые же углеводороды, содержание которых колеблется в пределах 5—30%, представлены главным образом только разветвленными структурами. Небольшое количество нормальных алканов найдено только с помощью молекулярных сит или путем термической диффузии. На хроматограммах нефтей пики нормальных алканов не проявляются, так как их суммарная концентрация не превышает десятых долей процента. Концентрация изопреноидов 0,5—6% на фракцию 200—430° С. [c.25]

Первые публикации о присутствии в нефтях изопреноидов пристана и фитана (2,6,10,14-тетраметилпентадекан и 2,6,10,14-те-траметилгексадекан) относятся к началу 60-х годов. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в многочисленных нефтях и других природных объектах. Число публикаций, посвященных определению этих соединений, растет из года в год, и, [c.59]

Рассмотрим вначале распределение в нефтях классических регулярных изопреноидов состава Сд—Gjs, для которых имеется большой фактический материал. К таким углеводородам могут быть отнесены 2,6-диметилалканы Сд—С14 2,6,10-триметилалканы С 4— g 2,6,10,14-тетраметилалканы С д-С24 и 2,6,10,14,18-пентаметилэйко-зан. Концентрации всех перечисленных углеводородов в нефтях [c.61]

По содержанию и относительному распределению изопреноидных алканов нефти категорий А и Б несколько различны. В нефтях типа А обычно преобладают пристан или фитан (соотношение этих углеводородов — важный генетический показатель, зависяш ий от ряда причин, которые будут рассмотрены ниже) присутствуют также в заметных концентрациях и другие изопреноиды состава Сд—С25. На рис. 21 приведены типичные кривые распределения изопреноидов в нефтях типа А (в одной из них преобладает пристан, в другой — фитан). Хорошо заметны также провалы в концентрациях псевдорегулярных структур С1, и С17. Это так называемый классический тин распределения изопреноидных алканов в нефтях. Данные об относйтёльных концентрациях изопреноидных алканов в нефтях категории А приведены также в табл. 19. [c.62]

Обычно высокое содержание нормальных алканов в нефтях связано с большим содержанием изопреноидных алканов. Концентрация последних достигает 3—4% в расчете на нефть, а иногда и превышает эту цифру. Так, в нефти Азево-Салаушского месторождения (Татария) было найдено до 9% изопреноидов, в том числе [c.62]

Иначе обстоит дело с изопреноидами в нефтях категории Б. Иногда эти нефти вовсе не содержат изопреноидов (нефти типа Б ),, иногда содержат изопреноиды в соотношениях, отличных от соот-пошБШГЙттафтях категории А. Встречаются также нефти 1 атсгс рии Б с распределением изопреноидов, схожим с распределением в нефтях категории А. [c.63]

Б ранних работах определяемые в нефтях изопреноидные алканы состава С21 и выше обычно принадлежали к типу регулярных изо-лреноидов. Вопросы, связанные с источниками образования этих углеводородов, подробно были обсуждены в монографии Кальвина [151. Добавим, что изопреноиды состава С21—С23 называют иногда сестертерпанами [261. [c.67]

Однако в последние годы были обнаружены нефти с весьма большими относительными концентрациями высших изопреноидов, а также изопреноидов нерегулярного и псевдорегулярного типа строения [28]. Эти работы значительно расширили круг возможных источников образования изопреноидных алканов. К числу таких источников, видимо, следует отнести также сквалан и ликопан. [c.67]

В работе [39] также описаны несколько представителей изопреноидных алканов состава С35—С40, имеющих фрагменты голова к голове . Помимо дифитила, найдена серия таких изонреноидов, образованных сшиванием различных изопреноидных алканов меньшей молекулярной массы. Так, в калифорнийской нефти (миоцен) были идентифицированы изопреноиды Сдо— jo, jg—С20, ig—С19, Gis—С20 и ig— jg, T. e. 40, jg И T. Д. Общая концентрация указанных структур в нефти составила 0,1%. Во всех случаях полимеризация голова к голове осуществлялась за счет элиминирования водородных атомов от метильных групп, находящихся у первого атома углерода в исходных мономерах (схема 9). [c.70]

Вызывает интерес происхождение этих углеводородов в нефтях. В качестве источников образования здесь могут рассматриваться как алифатические изопреноиды регулярного и нерегулярного типа строения (с предварительной циклизацией одного из фрагментов цепи), так и р-каротип. Отсутствие циклана состава Сх, и, напротив, присутствие циклана Схв ставит под сомнение участие в образовании этих цикланов такого изопреноида, как сквален. В то же время наличие мопоциклапа С22 заставляет иск- [c.92]

Нами ранее уже рассмотрен один из представителей гопанов этого типа, а именно 18-аН(17-метил)триснорметилгопан. Однако число таких гопанов значительно выше. Весьма интересной структурой является гопан состава as- Дело в том, что регулярные гопаны (18-метил) состава as, подобно изопреноиду Сп, не могут быть образованы путем разрыва алифатической цепи высших гомологов. Открытый первоначально в сивинской нефти [32] гопан состава as был затем обнаружен в ряде других нефтей и сланцев. Структура и стереохимия этого соединения были окончательно доказаны рентгеноструктурным анализом в работе [55]. [c.135]

К числу важнейших тетратерпенов (С40) относятся алифатический ликопин, а также моно- и бициклические каротиноиды (а- и -каро-типы). Определяющую роль в образовании нефтей играют и высшил изопреноиды — полипренолы, например алифатический полпизопре-ноид соланосол (С45), а также соединения с длинными алифатически-ми цепями уби- и пластохиноны. [c.181]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.76 , c.161 , c.501 , c.640 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.212 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.353 , c.483 , c.490 , c.506 , c.698 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.19 , c.20 , c.21 , c.28 , c.101 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.172 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.693 , c.694 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.251 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.434 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.212 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.813 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.273 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.108 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.565 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.154 , c.626 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.441 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.276 , c.292 , c.299 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.579 , c.596 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.639 , c.657 , c.778 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.467 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.230 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.208 , c.210 , c.213 , c.219 , c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология