Амино бром толиламино антрахинон

Сульфированием 1-амино-2-бром-4- (га-толиламино) антрахинона (41) 5%-ным олеумом при 15—20°С получают Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (85). Краситель дает окраски [c.225]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый дает окраски без зеленоватого оттенка, свойственного Кислотному чисто-голубому антрахи-ноновому 3, очень светостойкие и довольно устойчивые к стирке. Он находит широкое применение для крашения шерсти и шелка. Не содержащий сульфогруппу промежуточный продукт—1-амино-2 бром-4-(п-толиламино)-антрахинон под названием Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый применяется для окрашивания жиров, восков, углеводородов, пластических масс, резины. [c.185]

На рис. 5.2 показана хроматограмма для смеси следующих производных антрахинона 1,4-диамино-2-метокси- (5), 1-гидрок-си-4-фениламино-(/0), 1-гидрокси-4-/г-толиламино-(//), 1-метила-мино-4-/г-толиламино-(/2), 1-амино-2-бром-4-и-толиламино-(/.3) [4]. Эта хроматограмма иллюстрирует степень разделения, которую можно достигнуть для соединений с близкой структурой например соединения (10) и (11) различаются только на одну метильную группу у заместителя. Кроме того, видны различные функциональные группы, с которыми возможна хроматография, и значения молекулярной массы соединений, которые можно элюировать из колонки, например Л1 406 у соединения (13). [c.147]

Кислотный чистоголубой антрахи ИОНОВЫ й получается следующим образом. 2,4-Дибром-1-аминоантра-хинон нагревают с избытком и-толуидина в присутствии уксуснокислого натрия. При этом атом брома в а-положении замещается на толиламиногруппу и образуется 2-бром-1-амино-4-толиламино-антрахинон [c.355]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей (главным образом атомов галогена, NO2-, ОН- и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Так, при взаимодействии 1-амино-2,4-дибромантрахинона (40) (получаемого бромированием 1-аминоантрахинона в разбавленной серной кис-.юте при 70—80 °С с пропусканием хлора для регенерации брома из выделяющегося НВг) с л-толуидином в присутствии ацетата натрия (для связывания НВг) в течение 5 ч при 190 °С образуется 1-ампно-2-бром-4-(га-толиламино) антрахинон (41), т. е. ариламиногруппа замещает атом брома лишь в положении 4. Краситель (41) —Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый— применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины. [c.212]

Для получения Кислотного чисто-голубого антрахинонового броми-руют а-аминоантрахинон бромом в разбавленной серной кислоте в течение 3 ч при 70—80 °С с последующим пропусканием хлора для окисления выделяющегося бромистого водорода (регенерация брома). Взаимодействием образовавшегося 2,4-дибром-1-аминоантрахинона с п-толуидином получают 2-бром-1-амино-4-(п-толиламино)-антрахинон (см. стр. 154), который сульфируют 5%-ным олеумом при 15—20 °С [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология