Амино антрахинон

Индантрон и флавантрон получают щелочным плавлением 2-амино антрахинона (Бон, 1901 г.) [c.760]

Диаминоантрахинон получается также из 1-галоид-2-амино-антрахинон-З-сульфокислот действием аммиака и расщеплением образующейся 1,2-диамино-З-сульфокислоты нагреванием с разбавленной серной кислотой [c.281]

Динатриевая соль 1,4-бис(6-сульфо-1,3,5-триметилфенил-амино) антрахинона [c.126]

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]

Амино антрахинон (красные иглы, т. пл. 253°) и 2-аминоантра-хинон (красные иглы, т. пл. 302°) получаются при нагревании соответствующих хлорантрахинонов с аммиаком до - 200° или при аналогичной обработке антрахинонсульфокислот в присутствии окислителя (мышьяковой кислоты или ароматического нитросоединения) [c.540]

Реакция проходит, вероятно, через хиноидную форму, например для амино-антрахинона [c.518]

Подобные эфиры, отвечающие замещенным антрахинона (особенно амино-антрахинонам), способны к различным превращениям 25о. [c.616]

Ввиду того что кубовый синий о также может быть получен из 0-амино-антрахинона с выходами, превышающими 50%, приведенная выше схема образования кубового синего О- также, очевидно, нуждается в пересмотре. [c.767]

Сульфокислота производных окси- или амино-антрахинона [c.278]

Исходным продуктом для получения а-амино-антрахинона служит антрахинон. При сульфировании антрахинона олеумом, в присутствии небольшого количества ртути, образуется а-антрахинонсульфокислота [c.538]

Зеленовато-серая наста сухой продукт пла-С1 вится при температуре 208—209° нерастворим в воде. Применяется для получения р-амино-антрахинона и ализарина. [c.539]

Замена при конденсации с цианурхлоридом трех молей 1-амино-антрахинона на три моля 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона [c.217]

Реакцией обмена хлора на другие заместители широко пользуются в анилино-красочной промышленности. Этим способом получают такие важные продукты, как фенол, анилин, п-нитро-анилин, динитрофенолы, нитроанизолы, нитрофенетолы, р-амино-антрахинон и другие. [c.85]

Анализ причин показал, что процесс сульфирования 1-амино-антрахинона не происходил, так как в сульфуратор попадала вода через негермети>1ную запорную арматуру, установленную между суспензатором и сульфуратором. Это привело к образованию концентрированной серной кислоты, которая в течение 132 ч прл 130 °С оказывала воздействие на 1-аминоантрахинон. В результате этого значительная часть 1-аминоантрахинона превратилась в смолистые продукты неопределенного состава, которце и послужили причиной взрыва. [c.110]

Для большинства применений как в технике приготовления промежуточных продуктов, так и самых красителей дназосоеди-нения применяются в растворенном виде и тотчас же по приготовлении. Некоторые сульфокислоты (нафтил-) аминов и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединеиия, выпадающие в осадок. [c.258]

При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

Амино-4-бромантрахинон (1) получается нз 1-амиио-2-антрахинон-сульфокислоты бромированием и отщеплением сульфогруппы нагреванием с концентрированной серной кислотой до 170 . 1-Бром-2-амино-антрахинон (111) таким же образом получается из 2-амнно-З-антрахннон-сульфокислоты, и 2,6-диамино-1,5-дибромантрахинон (V) из 2,6-диамино- [c.286]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой и термометром. Загружают 25 мл 15 % олеума и при размешивании и 20—25°С добавляют небольшими порциями в течение 1—2 ч 10 г 1,4-бис(4-толил-амино)антрахинона (см. синтез 5.17). Реакционную массу оставляют на 2 ч при 20—25 °С, затем нагревают до 30—35°С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока 2—3 капли реакционной массы в 10 мл воды не перестанут давать осадок допускается лишь слабая опалесценция продолжительность выдержки 2 ч реакционную массу охлаждают до 15 °С. [c.119]

По экономическим причинам антрахиноны мало представлены в этом классе красителей. В качестве азоамина, при диазотировании образующего диазосоставляющую, используется лишь 1-амино-антрахинон .I. Azoi Diazo omponent 36. Нашла ограниченное применение и стабилизированная диазосоль 1 -аминоантрахинона. [c.19]

Na-соль 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфоновой кислота, ЫНз Na-соль 1,4-ди-амино-антрахинон-2-сульфоновой кислоты, НВг Си(СНзСОО)г в автоклаве, в присутствии v-хого СН3СООК, 70 С. Выход 95% [819] [c.547]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Реакция аминирования проводится в жидкой фазе под давлением и в присутствии катализатора. Таким образом получают нитроамины из о- и /г-нитрохлорбензолов, 2-аминоантрахинон из 2-хлорантрахинона и т, д. Применение этого метода необходимо в том случае, когда соответствующие амины или вообще не образуются при восстановлении нитросоединений (2 амино-антрахинон) или получаются с худшими экономическими показателями (п-нитроанилин, о-нитроанилин и др.). По опубликованным данным, в США часть анилина получают аминиро-ванием хлорбензола. В СССР такой метод синтеза анилина в промышленности не реализован как нерентабельный. [c.175]

Эти красители получены конденсацией 1,3-дибром-2-амино-антрахинона и 1,4- и 1,5-диаминоантрахинонов с 4-нитронафталевым ангидридом в присутствии гидросульфита натрия. [c.200]

Первым в группе этих ценнейших красителей является кубовый еиний, открытый в 1901 г. и получаемый путем сплавления 2-амино-антрахинона с едким кали при 200—250° [c.301]

Вопреки этому, В. Н. Полетаев при действии хлора на хлоргидрат р-амино-антрахинона в нитробензолеполучил 1-хлор-2-аминоантрахинон. [c.246]

В большинстве случаев для приготовления как промежуточных продуктов, так и самих красителей диазосоединения применяются в водных растворах и тотчас же по их приготовлении. Некоторые сульфокислоты аминов (нафтиламинов) и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединения, выпадающие в осадок. [c.468]

Су.11ьфирование аминоантрахинонов. Аминоантрахиноны ведут себя прп сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сульфогруппа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-антрахинон при действии олеума и сульфата натрия [808а], хлорсульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата патрия [809] превращается при 210—240° в 2-сульфокислоту, а 2-амино антрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] — в 3-сульфокис.лоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-мети.льного производного 80%-ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30—35° ти соединения одновременно окисляются и сульфируются. [c.124]

Количественные данные о реакциях антрахинонмоно-и -дисульфокислот с аммиаком приведены в работе Лауера [419]. Добавление динатрийарсенита к реакционной смеси, повидимому, облегчает замещение и позволяет полл чить 92—94%-ный выход 2-амино-антрахинона [420]. Предполагалось, что эта реакция катализируется также бихроматом натрия [421], но при систематическом изучении вопроса [422] оказалось, что максимальный полученный с этой солью выход равен 63% от теории. [c.248]

В производстве антрахиноновых красителей широко применяют араминирование оксиантрахинона п-толуидином и другими ароматическими аминами. В этих реакциях амин является не только реагентом, но и растворителем, и его берут в большом избытке по сравнению с теоретическим количеством. Реакцию ведут в присутствии кислоты, ускоряющей реакцию. Так, например, из хинизарина и /г-толуидина получают 1,4-ди-( -толил-амино)антрахинон [c.135]

К тому же типу реакций относится щелочное плавление 2-амино-антрахинона, до сих пор служащее промышленным методом получения индантрона — одного из важнейших кубовых красителей. Согласно схеме, предложенной Шоллем , процесс заключается в присоединении молекулы амина к хинониминной форме другой молекулы с образованием аддукта, который в свою очередь через стадии присоединения и окисления превращается в индантрон XIII. Бредли и сотр. показали, что возникновение хинониминной формы не является необходимым, по крайней мере на втором этапе — при пре- [c.7]

Производства ализариновых красителей бетахлорантрахинона, бета-аминоантрахинона, 1,4-ди-4 метилфенил-амино—8-дисульфо-антрахинона, пурпурина, 1,2 ЭТОКСИ—3-амино-антрахинона, [c.106]

В ряду антрахинона ацилирование, преимущественно бензои-лирование, как уже было упомянуто, имеет особо важное значение, так как многие бензоильные производные различных амино-антрахинонов являются ценными кубовыми красителями (см. стр. 21 6). [c.36]

Красители этой группы представляют собой производные антрахинона, в которых два ядра антрахинона связаны между собой через две группы — NH—. Исходными веществами для их синтеза служат амино-антрахиноны и хлораминоантрахиноны. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология