Бром аминоантрахинон сульфокислота

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Кислотные антрахиноновые красители, полученные конденсацией 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (XII) [c.1464]

Кислотный чистоголубой антрахиноновый 3 получается при нагревании 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сулы )о-кислоты с анилином. 4-Бром-1-аминоантрахинон-2-сулы )Окислота образуется при сульфировании а-аминоантрахинона 20%-ным олеумом и последующем бромировании полученной -аминоантра-хинон-2-сульфокислоты [c.356]

Важную технически 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту получают из 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора [c.220]

Указывается на возможность значительного повышения выхода, если добавление брома производить к устойчивой однородной суспензии соли 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты в воде"1. [c.221]

БРОМ-1-АМИНОАНТРАХИНОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромамипорая к-та), красные крист. раств. в горячей воде, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромиро-панием 1-аминоаптрахинон-2-сульфокислоты жидким ВГ2. [c.82]

БРОМ-1-АМ И НОАНТРАХИ НОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромаминовая к-та), красные крист. раств. в горячей во- О NH де, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромированием 1-аминоантрахинон-2-сульфокпслоты жидким Вг . [c.82]

Перемещение атома-брома при действии протонных кислот неоднократно наблюдалось в антрахиноновомряду. Так, при гидролитическом расщеплении 1 -бром-2-аминоантрахинон-З-сульфокислоты кипячением ее с 80%-ной серной кислотой был получен З-бром-2-аминоантрахи-нон [76] [c.70]

При понижении температуры и сокращении времени нагревания основным продуктом реакции являются бромаминоантрахиноны, в которых атомы брома занимают те же положения, что и в молекулах исходных сульфокислот [78, 79]. Это указывает на то, что миграция атома брома происходит не в самих сульфокислотах, а в образующихся при гидролитическом расщеплении бромаминоантрахинонах в процессе их дальнейшего нагревания с серной кислотой. Действительно, позднее было показано, что нагревание 4-бром-1-аминоантрахинона с фосфорной кислотой или с 80%-ной серной кислотой при 180° приводит к перемещению брома в положение 2. Аналогично из 1-бром-2-аминоантрахинона был получен [c.70]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

Обработка сточных вод гипохлоритом, для окисления цианидов и многих арганических соединений, например, фенолов. Этим же методом возможна очистка сточных вод от некоторых сульфокислот антрахинонового ряда, например от бромаминовой кислоты (4-бро м-1-амино-2-оулифокислота антрахинона). При обработке гипохлоритом последняя переходит в нерастворимый в воде 2-хлор-4-бром-1-аминоантрахинон в смеси с 2,4-дибром-1-аминоантрахиноном за счет избытка бромида, всегда присутствующего в стоках. Полученные несульфированные продукты легко отделяются фильтрованием. Аналогично могут быть выведены в осадок и некоторые другие сульфокислоты антрахинонового ряда. [c.46]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-днбромантрахинона и особенно важной 1 -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (бромамино-вая кислота) [c.115]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

Например, исходя из а-аминоантрахинона, получают сначала сульфокислоту, потом ее бромируют образуется 1-амино-4-броман-трахинон-2-сульфокислота тогда атом брома обменивается на остаток амина. Аналогичные результаты также получаются из а-оксиантрахинона. [c.320]

Замена брома в 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоте па -толуолсульф-амидный остаток осуществляется уже при нагревании до кипения водного раствора реагентов в присутствии сульфата меди . [c.350]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый 3 получают взаимодействием 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовой кислоты) с водно-щелочным раствором анилина в присутствии медного купороса при 140°С [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология