Бис диазо бифенил

Поскольку салициловая кислота — трудно сочетающаяся азосоставляющая, первое сочетание проводят с ней. Для этого раствор бис-диазо-бифенила, полученный диазотированием бензидина, нейтрализуют содой до слабокислой реакции, быстро приливают раствор салициловой кислоты (приготовленный с применением избытка соды) и ведут сочетание в щелочной среде при 15 °С в течение 30—40 мин. Второе сочетание (со смесью [c.315]

В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при сочетании бис (диазо) бифенила с 5-амино-4-гидроксинафталин-2,7-дисуль-фокислотой (Аш-кислота) 1 моль последней и 0,5 моль соды растворяют в воде. Образовавшийся слабокислый (по лакмусу) раствор приливают в течение 3 ч тонкими струйками (через сито) к охлажденному до 10 °С раствору бис (диазо) бифенила, полученному диазотированием 1,05 моль бензидина в среде хлороводородной кислоты одновременно приливают раствор 0,5 моль соды для нейтрализации кислоты, образующейся в ходе сочетания (все количество соды сразу вводить в раствор Аш-кислоты нельзя из-за легкой окисляемости этой кислоты в щелочной среде). Температура во время добавления раствора азосоставляющей 10—12 °С. Сочетание заканчивается после кратковременного перемешивания по добавлении всего количества Аш-кислоты. [c.321]

Так как в случае Прямого зеленого ЖХ Д — бензидин, >С — Аш-кислота, М — -нитроанилин, а К—салициловая кислота, т. е. трудносочетающаяся азосоставляющая, то первое сочетание бис (диазо) бифенила проводят с нею (в щелочной среде). Параллельно готовят моноазокраситель [С- -М] сочетанием [c.404]

Прямой коричневый ЖХ (266) получают по той же схеме (Д — бензидин, С — ж-фенилендиамин, М — сульфаниловая кислота, К — салициловая кислота), так как при использовании схемы синтеза красителей (261) и (262) азогруппа, принадлежащая остатку бензидина, займет положение 4 молекулы ж-фенилендиамина, а не положение 2, а это приводит к получению красителя малоинтересного оттенка. Оба сочетания бис(диазо)-бифенила ведут в щелочной среде первое — с салициловой кислотой, второе — с Сульфохризоидином, приготовленным сочетанием в кислой среде диазотированной сульфаниловой кислоты с ж-фенилендиамином. Краситель применяется главным образом для крашения хлопчатобумажного трикотажа, так как светостойкость окрасок невысока, а устойчивость к стирке (важнейший показатель для красителей, применяемых для крашения нательного трикотажа) повышается обработкой солями хрома на волокне. [c.405]

Если же реакцию необходимо вести в слабокислой среде, то часто применяют так называемый обратный порядок сочетания. В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при сочетании бис (диазо) бифенила с 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфо-кислотой (Аш-кислота) 1 моль последней и 0,5 моль соды растворяют в воде. Образовавшийся слабокислый (по лакмусу) раствор приливают в течение 3 ч тонкими струйками (через сито) к охлажденному до 10°С раствору бис (диазо) бифенила, полученному диазотированием [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология