Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители трициклические

    К дитерпеноидам (дитерпенам) тоже относится много соединений. В качестве примера приведем ациклический спирт фи-тол, связанный в молекуле растительного красителя хлорофилла, и витамины А, необходимые для физиологических процессов зрения. В канифоли (остатке от перегонки скипидара) содержится трициклический дитерпеноид — абиетиновая кислота. [c.222]


    Получают из 1,2-дихлор-3,3,4,4-тетрафторциклобутена [1 Превращение в трициклический триметиновый краситель [2  [c.178]

    Получают из 1,2-дихлор-3,3,4,4-тетрафторциклобутеиа Превращение в трициклический триметиновый краситель [2]. [c.178]

    Акридин представляет собой трициклическую гетероароматиче-скую систему, аналогичную антрацену. Некоторые аминопроизводные акридина, например 9-амино- и 3,6-диаминоакридины, обладают антисептическими свойствами. Аминоакридины также известны в качестве красителей, например акридиновый оранжевый (58). В делокализации положительного заряда в катионе 58 принимают участие аминогруппы в положениях 3 и 6, как показано ниже. [c.203]

    Среднее кольцо этой трициклической структуры должно содержать по меньшей мере одну карбонильную группу. В некоторых гомологах, например индантронах, при среднем кольце находятся две карбонильные группы. В других, например флавантрепе, содержится одна карбонильная группа со вторым карбонилом трициклическая структура соединена через атом азота или, как в пирантроне, через кратные углеводородные связи. Следовательно, две трициклические структуры могут быть соединены через две —Ы-группы (как в флавантрепе), через две —МН-группы (как в индантреновом синем), через две ==СН-группы (как в пирантроне) или через промежуточную циклическую систему (как в виолантроне). Другой особенностью индантреновых красителей является отсутствие атомов азота в кольцах, образующих, таким образом, характерную трициклическую структуру. [c.246]

    Ненасыщенные группировки, В группе 5- и 6-стирилбензоти-азольных красителей гранс-изомеры оказываются более эффективными сенсибилизаторами, чем г ис-изомеры [89]. Помимо стирилза-мещенных, включенных в таблицу, в ряду монометинцианинов, мероцианинов и трициклических красителей были синтезированы и другие, с теми же заместителями [90, 91]. [c.223]

    Имидазолы. Используя активность метильной и алкилтио-группы в четвертичных солях 4Я-имидазолия ( I), Деффин и Кенделл синтезировали два ряда цианинов если синтез ведется так, что используется активность обеих группировок, то можно получить трициклические красители типа II [228]. [c.239]

    Джеффри синтезировал ряд цианинов, мероцианинов и некоторые трициклические красители из четвертичных солей пиримидина, содержащих активную метильную грулпу ( VIII) приведена также сравнительнйя характеристика спектров полученных соединений и соответствующих бензимидазольных красителей [238]. [c.240]

    Изоксазолы. Из четвертичной соли 3,5-диметилизоксазола, содержащего две активные метильные группы, можно синтезировать трициклический цианин (СХУИ) или бисстириловый краситель [253]. Новые цианины были получены из четвертичных солей 3-ме-тилбензизоксазола [254]. [c.243]

    Конденсируя четвертичную соль метилпроизводного с триаль-дегидом НС (СНО) 3 в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия, Рейхардт получил трициклический краситель ССЬХУП, который содержит три пентаметинцианиновых остатка [464]  [c.281]


    Из трициклических красителей наиболее широко распространенными и лучше всего изученными являются линейные трициклические красители с центральным кетометиленовым циклом. Способы получения этих так называемых родацианинов уже описаны [4, гл. XV]. [c.281]

    Трициклические комплексные соединения кобальта с о-оксиазометиновыми красителями типа (II) [c.421]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители трициклические: [c.152]    [c.218]    [c.226]    [c.237]    [c.250]    [c.256]    [c.267]    [c.271]    [c.272]    [c.274]    [c.280]    [c.282]    [c.283]    [c.570]    [c.570]    [c.20]   
Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.281 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте