Аллены стереоизомерия

Углеродные атомы в молекуле аллена находятся в различных состояниях гибридизации, зр, зр . Средний углеродный атом образует две двойные связи (рис. 58). Благодаря строению двуза-мещенных алленов для них возможна стереоизомерия, например [c.131]

При такой геометрии молекул аллены типа КК С = С = СКК должны существовать в двух стереоизомерных формах, каждая из которых является зеркальным отражением другой и не может быть с ней совмещена (рис. 10-5). Стереоизомеры такого типа носят название оптических изомеров вследствие того, что они по-разному взаимодействуют с поляризованным светом (более подробное рассмотрение приведено в гл. 11 и 17). Подтверждение предсказанной стереохимии алленов было получено, когда соединения типа КК С = С = СКК удалось впервые разделить на оптические изомеры. [c.249]

Присоединение к сопряженным диенам обычно дает 1,4-аддук-ты, если только нет структурных особенностей, нарушающих сопряжение. В алленах большинство радикалов атакует терминальные положения, однако некоторые радикалы, например Вг-, -РНг, Р-, присоединяются к центральному углеродному атому. При радикальном присоединении к ацетиленам образуются реакционноспособные винильные радикалы, которые обычно быстро превращаются в алкены за счет переноса цепи. Присоединение гидробромида протекает стереоспецифично, но в реакциях с большинством других аддендов образуются оба стереоизомера. [c.581]

Заместители алленов фиксированы в двух перпендикулярных плоскостях, а бутатриенов — в одной плоскости [что доказывается выделением стереоизомеров (см. стр. 650 и 675]. [c.697]

Стереоизомерия алленов и родственных соединений [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология