Комплексы с другими органическими аддендами

Можно предполагать, что фосфатные смолы будут избирательно поглощать также трансурановые элементы. Было показано 379], что прочность фосфатных комплексов трехвалентных актиноидов от америция до фермия превышает прочность других комплексов этих элементов с однозарядными неорганическими аддендами и сравнима с прочностью комплексов со слабыми органическими аддендами. [c.170]

Реагенты 15—19 (см. табл. 10) относятся к оксипроизводным флавона. Наиболее широкое распространение в люминесцентном анализе находят морин и его изомер кверцетин. Оба красителя являются продуктами растительного происхождения. В соответствующих условиях они образуют флуоресцирующие комплексы с ионами алюминия, тория, циркония, бериллия и многими другими. Во всех этих комплексах отношение катиона металла к органическому адденду, видимо, равно 1 Г, отношение для бора может отличаться от указанного значения . [c.83]

Теоретическое обоснование условий экстракции позволяет заранее, до экспериментальных исследований, выяснить возможности избранного метода экстракции. Расчет концентрации адденда, необходимой для экстракции, может быть выполнен с использованием ступенчатых констант нестойкости. Так, описано применение констант нестойкости для расчета концентрации роданид-ионов при экстракции железа (III) кислородсодержащими органическими растворителями [1]. Ступенчатые константы нестойкости галогенидных комплексов металлов использованы [2, 3] при разработке экстракционных методов отделения микропримеси висмута от больших количеств меди, железа и других металлов при помощи алифатических аминов. Других данных по расчету концентраций галогенид-ионов для экстракции металлов аминами не найдено. В настоящем сообщении рассматриваются вопросы расчета необходимых концентраций галогенид-ионов для экстракции металлов аминами с использованием ступенчатых констант нестойкости как в общем случае, так и на отдельных примерах экспериментальных исследований. Приведены результаты определений состава и констант распределения экстрагируемых хлоридных комплексов цинка. [c.406]

Комплексы с другими органическими аддендами Комплексы с о-а м и н о ф е и о л о м (к 50 смссп диоксаи — [c.166]

Комплексы с другими органическими аддендами Комплексы с о-а минофе полом (в 5096 смесп диоксан — вода) [c.166]

Представляют интерес и другие комплексные соединения бериллия с органическими аддендами, из которых упомянем ацетилацетонат бериллия и соединение с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Ацетилацетонат — нейтральный комплекс бериллия с ацетилацето-ном — получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли бериллия [c.177]

Самым распространенным фотометрическим методом определения кобальта, основанным на образовании окрашенных комплексных соединений с неорганическими аддендами, является роданидный метод. Измеряют оптическую плотность синих водно-ацетоновых растворов роданидныл комплексов кобальта или экстракты этих комплексов в амиловом спирте нли других органических растворителях. Чувствительность метода ниже, чем при использовании оксинитрозосоединений. Влияние железа, меди, цинка легко устраняется введением маскирующих средств. [c.135]

Продолжаются исследования экстракции металлов при различных экспериментальных условиях с помощью оксина, купфе-рона, N-бензоилфенилгидроксиламина и других уже известных органических реагентов. Заметно возросло количество работ по изучению растворимости комплексов металлов с органическими аддендами в различных органических растворителях. Совершенствуются известные и разрабатываются новые экстракционные методики разделения и определения отдельных элементов применительно к особенностям анализируемого материала. [c.136]

Представляют интерес и другие комплексные соединения бериллия с органическими аддендами, из которых упомянем ацетил-ацетонат и соединение бериллия с этилендиамин-тетрауксусной кислотой (ЭДТА). Хорошая растворимость ацетилацетоната бериллия во многих органических растворителях, в частности в хлороформе, используется в аналитической практике для отделения бериллия от примесей экстракцией в присутствии комплексообразователей, препятствующих экстрагированию примесей [19]. ЭДТА образует с бериллием комплекс, значительно менее устойчивый (особенно в нейтральной и щелочной средах), чем соответствующие комплексы с рядом элементов, сопутствующих бериллию (А1, Ре, Са и др.). Это свойство комплекса используется в технологии [4] и аналитической практике [20]. Например, в присутствии ЭДТА бериллий можно осадить в виде гидроокиси из растворов, содержащих алюминий и железо. [c.67]

Наиболее широко оксиазо- и оксиазометиновые красители применяются для определения алюминия, галлия, ниобия, магния и фтора. Подробнее других исследованы комплексы с алюминием, и при этом показано " , что соотношение иона алюминия и органического адденда в составе комплексов равняется 1 1. [c.83]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный адденд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще всего применяют трифенилметановые (малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый) и родамино-вые красители. [c.32]

Органический адденд — незаряженная молекула. Образующееся соединение обычно является катионом типа МеК "", но он может быть и незаряженной молекулой, такой, какМеХгКг- Реагент должен быть координационным соединением Он может быть и хелатным соединением. Реагентом этого типа является 1,10-фенантролин. Он образует устойчивые хелатные комплексы, выражаемые формулой [Ме(рЬеп)д] с двухвалентным железом и другими двухвалентными катионами металлов [c.125]

Основным объектом изучения в химии координационных соединений являются ионы и молекулы, состоящие из центральной частицы и координированных вокруг нее лигандов (аддендов). Строго говоря, понятие комплексные соединения шире, чем понятие координационные соединения . Оно включает в себя также молекулярные комплексы, в которых невозможно указать центр координации, а также соединения включения. Тем не менее, координационные соединения часто называют просто комплексами, и мы тоже будем следовать этой традиции. Как правило, центральной частицей ( ядром координации) является катион металла или оксокатион типа 1)022+, д лигандами могут быть ионы либо молекулы неорганической, органической или элементоргани-ческой природы. Друг с другом лиганды либо не связаны и взаимно отталкиваются, либо соединены силами межмолекулярного притяжения типа водородной связи. Совокупность непосредственно связанных с ядром лигандов называют внутренней координационной сферой. [c.11]

Некоторые элементы экстрагируют при помощи аминов в виде кислородсодержащих анионов [31], например (НСггО ) , (Тс04) , (Ке04) (Мо04) -- При этом, как и в случае экстракции ацидокомплексов, степень экстракции значительно уменьшается с увеличением числа зарядов кислородсодержащих анионов. В качестве аддендов могут применяться также многие органические соединения типа оксикислот, сульфокислот и другие [33, 38] комплексы, которые с металлами являются анионами и образуют ассоциаты с аминами. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология