Аллил строение молекулы

Углеродные атомы в молекуле аллена находятся в различных состояниях гибридизации, зр, зр . Средний углеродный атом образует две двойные связи (рис. 58). Благодаря строению двуза-мещенных алленов для них возможна стереоизомерия, например [c.131]

Сопоставьте строение молекул бромистого аллила и бромистого пропила. Объясните, почему в полярном растворителе (например, в спирте) разрыв связи С —Вг с образованием аниона брома происходит у бромистого аллила легче, чем у бромистого пропила (указание сравните строение образующихся при этом карбкатионов). [c.40]

Рис. 25. Схематическое изображение строения молекулы аллена

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

При рассмотрении пространственного строения веществ с асимметрическими атомами различают их относительную и абсолютную конфигурации. Относительная конфигурация — это взаимное расположение заместителей при разных асимметрических атомах по отношению друг к другу обычно ее обозначают приставками к основному названию вещества (цис- и транс-, трео- и эритро-, мезо-, алло- и др.). Абсолютная конфигурация — это истинное расположение в пространстве заместителей при каждом асимметрическом атоме молекулы чаще всего ее обозначают буквами D или L. Например, правовращающая и левовращающая винные кислоты обладают противоположными (антиподными) абсолютными конфигурациями, но одинаковой относительной конфигурацией, отличающейся в то же время от относительной конфигурации мезовинной кислоты [c.590]

Влияние давления тем больше, чем сложнее строение молекул жидкости. Например, под давлением 11700 ат отношение равно 1,32 для ртути 10 для метанола 10 для эвгенола (4-аллил-гваякол). [c.288]

Опишите строение и молекулярные орбитали изоэлектронных молекул СО2 и аллена. Каких различий в их химических свойствах можно ожидать [c.316]

В последнее время выделено и установи . но строение целой серии су-перме алло-энзимов, молекулы которых о разованы с участием нескольких металло-атомов — одноименных [c.354]

Напишите структуры всех диенов формулы jHg, укажите пространствениое строение молекул и гибридизацию каждого атома. Назовите все соедипения. (Указание аллеи является простейшим дивном.) [c.530]

Своеобразно пространственное строение молекулы аллеиа. Четыре атома водорода молекулы аллеиа находятся не в одной плоскости, а в двух взаимгю перпендикулярных плоскостях. Все три углеродных атома аллена размещены на одной прямой [c.131]

В спектре поглощения триметилаллилсилана, диметилдиаллилсилана, диэтилдиаллилсилана и бромистого аллила наблюдается полоса при 930 см (10,7 мк). Эта полоса достаточно интенсивна, и ее положение в спектре мало зависит от строения молекул. Рассчитанные молярные коэффициенты поглощения при идентичных условиях (ширина щели, концентрация, толщина слоя) практически одинаковы. Полоса при 930 была использована для количественного определения двойных связей кремнийорганических соединений в растворе сероуглерода. [c.399]

Рассмотрим подробнее явление аллотропии. Различают несколько видов ее. Аллотропия строения зависит от различного состава (а отсюда и от различного строения) молекул. Наблюдается она в чистом виде лишь у неметаллов в их газообразном или парообразном состоянии, например собственно кислород (О2) и озон (О3). А л лотропия формы зависит от различия кристаллит ческих форм (проявление полиморфизма). В чистом виде она наблюдается лишь у металлов (у неметаллов в их твердом состоянии аллотропия формы по суш,еству совпадает с алло-тропией строения, то есть молекулам разного со става обычно отвечают разные кристаллические формы). Примеры а-Ре, -Ре, 8-Ре (центриро ванная кубическая решетка) и у-Ре (центрогранная кубическая) сера ромбическая (58), сера призматическая и сера пластическая (5 ) алмаз—графит белый фосфор (Р4) — черный фосфор. [c.324]

Как уже упоминалось, при действии хлора па олефины нормального строения в первую очередь образуются продукты присоединепи (нормальное хлорирование). Наряду с этим протекает аномальное хлорирование этих продуктов, которое индуцируется присутствующим олефипол . Следовательно, эта реакция замещения обязана своим протеканием энергии, выделяющейся при образовании продуктов присоединения хлора. ]3 молекуле исходного олефина замещения не наблюдается, по крайней мерс в тех случаях, когда длина цепи алкильных групп, связанных с пенасыщеппыми атомами углерода, мала. Напротив эти же самые олефины нормального строения дают продукты замещения, если па них действовать хлором при высокой температуре. Это наблюдение [12] привело к разработке метода получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена, а в дальнейшем — к производству синтетического глицерина чере.7 хлористый аллил. [c.357]

Электронное строение к умулированных двойных, с в я з e й. В молекуле аллена СНг=С = СН2 два атома углерода (1 и 3) находятся в состоянии 5p -, а одиш — в состоянии sp-гибридиза-ции. Благодаря этому получается расположение плоскостей связей (т1-связи), представленное на рис. 12. [c.70]

Среди переходных металлов следующим по значению для орг ческого синтеза является никель. Наиболее важные реакции с участ никеЛьсодержащих частиц приводят к связыванию двух органичес молекул. В реакциях аллил/алогенндов с карбонилами никеля oi зуются комплексы, в которых аллильные группы связаны с пике, Природа этих связей отличается от связей, которые свойственны мет органическим соединениям, обсуждавогимся ранее в этой главе. В i с никелем участвуют л-орбнтали поэтому такие металлорганиче соединения называют п-аллильными комплексами. Детали их элект ного строения более полно обсуждаются в разд 5,5, [c.168]

Производившиеся до этого времени отдельные синтезы не имели общей руководящей основы — теории химического строения. Для осуществления тех или иных превращений нередко исследователи, не имея представления о структуре молекул, пользовались простым методом сложения и вычитания, пытаясь получить новые вещества простым суммированием атомов исходных веществ. У. Перкин пытался в 1856 г. синтезировать хинин, полагая, что он может быть получен из толуидинаСбН4(СНз) ЫНз, если заместить один водород на аллил с образованием соединения (СюНгзЫ), затем окислить это соединение [c.175]

Скиннер [1361] применил схему Аллена для расчета энергии атомизации многих типов алканов, а также замещенных алканов. Схема расчета Аллена была соответствующим образом распространена Пилчером, Пеллом и Колеманом [1145] на простые эфиры. МакКаллох и Гуд [957] использовали соотношение Аллена для расчета энергии атомизации алкантиолов и других типов серусодержащих соединений. В связи с этим представляет интерес метод корреляций электронного строения и свойств связи в ряду серусодержащих соединений, предложенный Бентом [109]. Следует также отметить монографию Мортимера [1029] по взаимосвязи теплот реакций и прочности связи в молекулах. Схема Лейдлера [838] с учетом как энергий связи атомов, так и энергий групп атомов в молекуле, была применена для расчета энергии атомизации алкантиолов, тиаалканов, дитиаалка-нов, а также для спиртов, простых эфиров и перекисей алкилов. [c.163]

Сопоставление строения и свойств конечных продуктов превращения различных пинаконов ацетиленового ряда типа (XII) позволило установить некоторые закономерности этих превращений и отчасти предвидеть их результаты. Отмечено, что изомеризация пинаконов в замещенные 2-оксидигидрофураны-2.5 или отвечающие им этиленовые у-кетоспирты (ацетилен-аллено-вое превращение) наблюдалась для тех пинаконов, в молекуле которых имелся арил при втором гидроксилированном атоме углерода (XII, Кз = СбН5 или СеН4—СНз), независимо от приро-,ды остальных радикалов [7, 8, 12, 13]. [c.167]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Замеченный Келласом обратный порядок влияния природы галогенов на скорость этерификации по сравнению с аналогичными зависимостями в алифатическом ряду обусловливается своеобразным влиянием строения ароматических соединений на скорость их превращений, что было отмечено еще Менщуткиным в 1881 г. [72]. Позже (в 1897 г.) Меншуткин начал разрабатывать другой ( химический ) аспект влияния орто-заместителей на скорости превращений ароматических молекул. Рассматривая скорости взаимодействия бромистого аллила с замещенными анилинами, Меншуткин пришел к выводу, что при резко выраженных химических свойствах боковой цепи ее влияние будет направлено в одну сторону при всех положениях (подчеркнуто мной.— В. К-) относительно амидогруппы. При слабовыраженных химических свойствах боковой цепи, напротив, смотря по положению ее в бензольном кольце (подчркнуто мной.— В. К.), может иметь место или повышение, или понижение константы скорости [85, стр. 618]. [c.33]

Как и при полимеризации аллена, здесь получаются в качестве простейших продуктов полимеризации (самопроизвольной, осоОеино при повышенных температуре и давлении) циклические углеводороды. Так, дивинил дает при этом углеводород С8Н]2 следующего строения (пунктир пересекает места соединения двух молекул Дивинила) [c.349]

Свойства диеновых углеводородов определяются их строением и, в первую очередь взаимным расположением двух двойных связей в молекуле. Если эти связи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то они называются кумулированными или аллено-выми СН2=С=СНг [пропадиен (аллен)]. Две двойные связи могут быть разделены одной простой связью. Такие связи называются сопряженными или конъюгированными СН2=СН—СН=СН2 [бута-диен-1,3 (дивинил)]. Диены, в молекулах которых двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, называются диенами с изолированными, или несопряжвнными, связями СН2=СН—СНг—СНг—СНг—СН=СН2 (гептадиен-1,6). [c.70]

Для окончательного решения вопроса о строении аллиина была сделана попытка осуществить его синтез путем окисления /(— )-5-аллил-цистеина (дезоксоаллиина) (296) перекисью водорода в среде ледяной уксусной кислоты. В результате этой реакции было получено вещество, имеющее тот же состав, что и аллиин, кристаллизующееся аналогично последнему с /а молекулы воды в форме длинных игл и способное подобно аллиину превращаться при действии аллииназы в антибактериальное вещество, обладающее такой же активностью, кач и аллицин. Однако синтезированное соединение оказалось неидентичным природному аллиину и отличалось от него некоторыми свойствами. Оно плавилось с разложением при 146—148 и имело а] = —12 , тогда как аллиин плавится с разложением при 163—ISS " и имеет [а] = +62,8°. [c.240]

Бестен и Венгер [40] нашли, что при взаимодействии молекулы Сэ с иминами образуются аллены следующего строения [c.60]

С точки зрения химического строения различие рациональных формул может проявляться двояко либо одна формула детализирована больше, а другая меньше, т. е. одна формула выражает способ соединения атомов в молекуле менее полно, чем другая, однако сам способ соединения всегда остается одинаковым, либо две рациональные формулы выражают два различных способа соединения атомов. Последнее имеет место главным образом тогда, когда природа данного соединения слишком. мало исследована и, таким образом, существует сомнение относительно химического строения этого соединения, В этом случае, однако, соединению может в действительности соответствовать все же только одна формула. Предположения, что формулы Кекуле выражают различие этого последнего рода, нельзя допустить, приняв во внимание обе приведенные выше формулы сероцианистого аллила и различные дрлтие формулы, которые нетрудно найти в первом томе учебника. Эти формулы отчетливо свидетельствуют о том, [c.131]

Поэтому атомы углерода в местах 2 и 3 соединены простой связью. Таким образом, если место 1 (или 4) занято, то 2-(или 3)-фенантрол не будет сочетаться с диазосоединениями, потому что для образования промежуточного продукта присоединения требуется наличие двойной связи. Это заключение подтверждается отношениями 1-аллил-2-фенантрола или 4-аллил-З-фенан-трола, не реагирующих с диазосоединениями. Что касается строения ретенола В, то на основании значения потенциала восстановления его можно признать 3- или 6-оксизамещенным, а если учесть, что при сульфировании метил должен ориентировать сульфогруппу в о- или /7-положение к себе, то нужно последнее предположение откинуть и считать, что гидроксил занимает в молекуле ретенола В положение 6. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллил строение молекулы: [c.169] [c.669] [c.671] [c.136] [c.75] [c.148] [c.26] [c.231] [c.528] [c.296] [c.54] [c.388] [c.296] [c.81] [c.161] [c.218] [c.37] [c.80] [c.1423] [c.1423] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология