Андростан кривые

На рис. 14 и 15 приведены два примера (ср. [6]). На рис. 14 показана вычисленная кривая 5а-андростан-3, 17-дИона, [c.360]

На рис. 13 показаны графически результаты подобного вычитания для 5а-спиростан-3-она и 5а-спиростана. Разностная кривая, которая выражает вклад дисперсии вращения, обусловленный только кетонной группой (А) в ее асимметрическом окружении, почти совпадает с кривой дисперсИи вращения 5а-андростан-3-она. Дисперсионная кривая 5а-андро-стана проходит очень близко от оси абсцисс. [c.359]

Самая нижняя кривая на рис. 29 соответствует сигналам в спектре монодейтерированного 5а-андростан-7-она, полученного енолизацией I с использованием в качестве катализатора смеси бромистый дейтерий — дейтероуксусная кислота. Преимущественное замещение ба-экваториального протона на дейтерий говорит о том, что в используемых условиях происходит экваториальная кетонизация енола [1]. Это пример того, как спектроскопия ЯМР оказывает помощь при изучении процессов енолизации. [c.88]

Гидроксильная группа поглощает при коротких длинах волн, недоступных существующим приборам для из- лерения ДОВ и КД. Следовательно, для установления Конфигурации вторичных или третичных спиртов преимущество имеет плавная кривая ДОВ. Например, 17р-окси-ба-андростан дает плавную положительную кривую ДОВ, тогда как его 17а-изомер имеет плавную отрицательную кривую [19, 20]. Плавные кривые ДОВ наблюдались также для изомерных аллильных вторичных спиртов, а также третичных спиртов [19, 20]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология