Хинолины Хлорбензальдегид

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

Дилитийпроизводные карбаматов представляют значительный интерес как компоненты гетероциклизаций (синтез хинолинов, индолов, бензоксазинов и др.) [89-91]. Так, при взаимодействии дилитиированного производного трет-бутил-М-фенилкарбамата 81 с бензонитрилом, фенилизоцианатом и и-хлорбензальдегидом получены производные хиназолинона 82, хиназолиндиона 83 и 1,3-оксазина 84, соответственно. [c.55]

Соединение VI, которое может быть получено конденсацией флуорена с о-хлорбензальдегидом, циклизуется в присутствии едкого кали в кипящем хинолине в 3,4-бензфлуорантен VII. Производное стильбена VIII в этих условиях превращается в кислоту IX [c.183]

Продукт конденсации о-хлорбензальдегида с диые-тиланилином Хинолиновый зеленый Хлорированный продукт конденсации тетраметил-диаминобензофенона с хинолином Ярко-зеленый В (в СССР—основной ярко-зеленый) Продукт конденсации бензальдегида с диэтиланилином [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология