Фуриловый спирт фурФурол

Олигомер фурилового спирта — вязкая жидкость от темно-коричневого до черного цвета, мол. м. 500—600 растворяется в ацетоне, фуриловом спирте, фурфуроле, спирто-ацетоновой смеси. Вязкость 3%-ного р-ра смолы в фуриловом спирте 5,5—7,5 мн-сек/м , или сиз содержание фурилового спирта и левулиновой к-ты соответственно 1,5—10 и 0,002—0,09%. Отверждается при нагревании в присутствии малеиновой к-ты, контакта Петрова (смесь солей ароматич. сульфокислот), минеральных к-т при комнатной темп-ре — в присутствии солянокислого анилина. Скорость отверждения при 150—160°С — 5—15 мин. [c.408]

Фуриловые смолы, представляют собой жидкие продукты темного цвета. Они растворимы в спирто-ацетоновой смеси, ацетоне, этилацетате, циклогексаноне, фуриловом спирте, фурфуроле и других органических растворителях. [c.138]

При нормальном давлении количественное превращение альдегидов или кетонов в соответствующие спирты обычно не удается, но применение повышенных давлений значительно увеличивает выходы. С количественным выходом получаются спирты над хромитом меди при 125—150° и 100 ат. Так, например, 100 г ацетона при 150° и 100—150 ат с г хромита меди через 10 мин. количественно превращается в изопропиловый спирт, фурфурол в тех же условиях с 1,5% хромита меди—в фуриловый спирт, камфора через 1 час— в изоборнеол и т. д. [c.397]

Фурфуриловый (фуриловый) спирт, получаемый в результате каталитического гидрирования фурфурола, имеет следующую структурную формулу [c.133]

Для него характерны практически все реакции ароматических альдегидов. Так, при окислении фурфурол превращается в пиро-слизевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт [c.359]

При действии концентрированных щелочей фурфурол образует пирослизевую кислоту (соль) и фуриловый спирт (реакция Канниццаро) [c.359]

Подобно бензальдегиду фурфурол, например, дает реакцию Канниццаро (стр. 370) и при действии едких щелочей образует пирослизевую кислоту и фуриловый спирт [c.417]

А—Фурфурол Б — фуриловый спирт В — его бензоильное производное. [c.200]

Процесс прямого прессования. Для смачивания зерен абразивного порошка с целью уменьшения доли летучих компонентов применяют не содержащие воду фурфурол или смеси, содержащие фуриловый спирт, крезолы и небольшое количество антраценового масла. После предварительной подсушки заготовку с прослойками из стеклоткани нагревают в пресс-формах при 75—85 С в течение 30 мин. Выдержка нри формовании зависит от толщины круга и обычно составляет 2 мин с добавлением по 0,5 мин на каждый мм толщины абразива. При отсутствии предварительной сушки выдержку при формовании необходимо увеличить. Удаление летучих в процессе формования происходит через вентиляционные каналы в пресс-форме. Отвержденный круг извлекают из формы и помещают в зажимное устройство для охлал<дения, чтобы не допустить коробления. Затем круг можно еще раз подвергнуть термообработке при 140 С в течение 6—10 ч это удлиняет срок службы абразива. [c.233]

Ниже в качестве примера приведено описание получения фур-фурилового спирта путем восстановления фурфурола. [c.104]

Аналогично из 7 г этиленацеталя фурфурола и 5 г малеинового ангидрида получают 7 г (60% от теоретического) аддукта с т. пл. 87—88 °С, а из 7,9 г ацетата фурилового спирта и 6 г малеинового ангидрида — 9,5 г (70% от теоретического) аддукта с т. пл. 112— 114 °С (из эфира). [c.208]

Технические требования к нему плотность 1250...1300 кг/м массовая доля фурилового спирта и фурфурола соответственно не менее 95 и не более 1 % растворимость в воде —полная. [c.35]

При получении феноло-фурфурольного полимера следует строго соблюдать последовательность введения исходных веществ. В реакционный сосуд вначале загружают фенол и щелочь, а затем фурфурол, так как щелочь сразу же осмоляет фурфурол, кроме того, образуются продукты химического превращения его пирослизевая кислота и фуриловый спирт. [c.41]

Смесь фурфурола с формальдегидом реагирует, давая фур-фуриловый спирт. Если же альдегид, реагирующий с формальдегидом, имеет водород у углеродного атома в а-положении к альдегидной группе, то сперва протекает альдольное уплотнение. После замещения всех таких а-Н-атомов наступает реакция Канниццаро с другой молекулой формальдегида. Так идет [c.335]

Фурфурол и фуроловый спирт представляют интерес как с точки зрения доступности и обширной сырьевой базы, так и возможности получения из них продуктов с новыми техническими свойствами. Фурфурол является исходным сырьем для производства фурилового спирта. Фурфурол получается в качестве побочного продукта на гидролизных заводах. Он может быть получен из многочисленных видов отходов сельского хозяйства — кукурузной кочерыжки, хлопковой коробочки, лузги подсолнуха, соломы и др. [c.75]

Окислители (КМпО/) превращают фурфурол в фуранкарбо-новую (пирослизевую) кислоту. Под действием крепких щелочей фурфурол превращается по реакции Канниццаро—Тищенко в эквимолекулярную смесь пирослизевой кислоты и фурилового спирта [c.582]

Смолы. Раньше прп изготовлении абразивного пиструмента ис-пользовалн только кидкие фенольные смолы, в настоящее время применяют смесь жидкой и порошкообразной смол, что улучшает эксплуатационные свойства кругов [5]. В такой смеси жидкая смола смачивает абразивный порошок, порошкообразную смолу н на полнители совместно с жидкими фенольными смолами применяют фурфурол, фуриловый спирт, крезолы и антраценовое масло.. Жидкие фенольные смолы и фурфурол обладают хорошей смачивающей способностью и хорошо совмещаются с порошкообразными фенольными смолами иа всех стадиях процесса отверждения. К фенольным смолам предъявляются высокие требования, особенно в отношении однородности различных партий. Для производства [c.229]

Например, в работе Уатта В. для первой пропитки материалов серии применялась смола as ote № 558 (продукт полимеризации фурилового спирта и фурфурола), а для второй — фуриловый спирт. Также практикуется разбавление пропитывающих веществ для последующих пропиток легколетучими растворителями, однако это уменьшает коксовые остатки и, кроме того, приводит к разрыхлению образующегося кокса из пропитывающего вещества. В результате пропитки термореактивными смолами происходит изменение распределения пор графита по размерам лри общем уменьшении открытой пористости. В случае равномернопористого материала, каким, например, является графит АРВ, при пер-.вой пропитке заполняются макропоры (размер эффективных радиусов 2-4 мкм), как это видно на рис. 70 после второй пропитки остаются лишь поры с эффективными радиусами размером несколько десятков [c.182]

Производят также смешанные феноло-фурфуроло-формальдегид-ные олигомеры, модифицированные фуриловым спиртом. [c.41]

Как известно, некоторые соединения фуранового ряда в особых условиях можно без окисления превращать в 4-дикарбонильные соединения [ср. 356]. К ним относятся фураны с такими заместителями в положении 2, при которых возможно образование карбониевого иона с положительным зарядом на а-углеродном атоме боковой цепи, например фуриловый спирт (ХС1Х), фурфурол (С) и амид пирослизевой кислоты (С1). Дикарбонильные соединения образуются в результате перемещения заряда, как показывают мезомерные формулы [ср. 12]. Реакции этого типа применялись для непосредственного превращения фуранов в пиридинолы. [c.97]

Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, полярографически может быть определен фурфурол, механизм восстановления которого наиболее подробно был исследован в работе [137]. При этом показано, что в кислых растворах фурфурол образует две одноэлектронные волны 1/2 первой зависит от pH, Ец2 второй от pH не зависит. При рН 5,2 обе волны сливаются и общая волна сохраняет постоянную высоту до pH 9, после чего убывает в форме кривой диссоциации с р/С=10,3. На основании полученных результатов авторами сделан вывод, что первой волне соответствует одноэлектронное восстановление протони-рованных молекул фурфурола, образующихся в приэлектродном слое, до радикала карбинола с частичной быстрой димери-зацией последнего, а второй волне — необратимое восстановление этого радикала до фурилового спирта. Уменьшение волны при pH>9 объяснено тем, что в щелочной среде фурфурол непосредственно восстанавливается до карбинолят-аниона, геспособного к дальнейшему восстановлению. [c.135]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

Восстановление фурфурола в фуриловый спирт над никелево-кобальтовым катализатором [7а] происходит легко и в известной степени может регулироваться. Этот катализатор проявляет избирательную активность при вос Бтановлении боковых цепей. При более высокой температуре восстановление приводит к 2-метилфурану и 2-метилтетрагидрофурану. В присутствии медно-хромового катализатора при 150° фурфурол количественно восстанавливается в фуриловый спирт [130]. При повышении температуры протекает сильный гидрогенолиз. [c.125]

Уравнение (1) объясняет образование фурилового спирта при простом присоединении водорода. Уравнение (2) показывает потерю гидроксильной группы и образование карбониевого иона. Этот ион будет иметь относительно долгий период существования на катализаторе, в течение которого он захватит атом водорода и образует метилфуран. Передача воДорода от фурилового спирта карбониевому иону представлена уравнением (3), которое основано на аналогии, отмеченной Полем, — диспропорционировании фурилового спирта в фурфурол и метилфуран [145]. Скорость этой реакции [c.128]

Соединения ряда фурана претерпевают разнообразные реакции пиролиза. В некоторых из них фурановый цикл не затрагивается, в других происходит разрыв его. Известе1 ряд примеров, когда при высокой температуре под влиянием различных катализаторов отщепляются боковые цепи. Фурфурол около 280° в присутствии никелевого или кобальтового катализатора в паровой фазе разлагается на фуран и окись углерода. Количество образующегося фурана может быть повышено до 63%, если примешивать около /з моля водорода на моль фурфурола. При пропускании паров фурилового спирта над скелетным никелевым катализатором при 150° получают смесь фурфурола, фурана и 2-метилфурана. Водород, необходимый для [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология