Тетраметил г диаминобензофенон

Точно так же производные дифенилметана переходят при окислении в производные бензофенона например, при окислении тетраметил-диаминодифенилметана, полученного конденсацией формальдегида с двумя молекулами диметиланилина, получается тетраметил-диаминобензофенон, называемый кетоном М и х л е р а и имеющий применение в производстве красящих веществ. В технике кетон М и X л е р а получается проще, прямым взаимодействием диметиланилина и фосгена [c.526]

Основной синий К образуется при нагревании Л ,Л -тетраметил-диаминобензофенона с УУ-этил-а-нафтиламином в присутствии хлор-оксида фосфора и толуола (растворитель) [c.346]

Ni N тетраметил диаминобензофенон (кетон Михлера) [c.517]

Аурамин в серной кислоте дает бесцветный раствор, который после прибавления воды становится бледножелтым. Если к водному раствору аурамина прибавить соляной кислоты, он окрасится в темножелтый цвет. При кипячении солянокислого раствора аурамина он разлагается с образованием хлористого аммония и кетона Михлера (тетраметил-диаминобензофенон), который выделяется из раствора едким натром в виде белого кристаллического порошка. Перекристаллизованный из спирта или эфира плавится при 172 -173 . Из водного раствора аурамина едкий натр выделяет желтовато-белое основание аурамина, которое после перекристаллизации из эфира плавится при 130°. Если к горячему раствору 0,1 г аурамина в 50 мл воды прибавить осторожно раствора таннина, то образуется осадок (признак основного красителя). При восстановлении аурамина цинковой пылью в уксуснокислом растворе наблюдается проходящее зеленое окрашивание. 66 Раствор иодистого калия и раствор роданистого калия вызывают в водном растворе аурамина образование интенсивно окрашенного в желтый цвет осадка. К водному раствору аурамина (1 100) прибавляют небольшой избыток едкого натра, фильтруют, подкисляют фильтрат азотной кислотой и прибавляют раствор азотнокислого серебра, при этом образуется белый творожистый осадок. [c.367]

J, 2 —флуоресценция (X 6) и фосфоресценция (X 2) 2,5-10 Л1 раствора 4,4 -тетраметил-диаминобензофенона в смеси эфир —пентан —этанол при 77 К 5 —фосфоресценция (X 1) 2,5-Ю А бензофенона (не флуоресцирует). Возбуждение при 250 нм ширина полосы анализирующего монохроматора 3,3 нм. [c.413]

Необходимо помнить, что цвет осадка зависит также от количества прибавленного реактива (чем больше реактива, тем краснее осадок), и потому реакцию следует проводить всегда в одинаковых условиях. Мы брали для реакции 2 %-ный раствор тетраметилдиаминобензофенона в апплипе и прибавляли его к приблизительно равному количеству алкил- и арилхлорси-лана, а затем содержимое пробирки перемешивали стеклянной палочкой, чтобы дать возможность а.тхкилхлорсилану полностью прореагировать. Анилин, используемый для реакции, был очищен перегонкой и имел температуру кипения 183°. Тетраметил-диаминобензофенон был очищен перекристаллизацией пз метилового спирта и имел температуру плавления 173°. Реакция является характерной именно для алкил- и арилхлорсиланов. [c.365]

Трисульфокислота продукта конденсации тетраметил-диаминобензофенона с З-этокси-4-метилдифенил-амином [c.431]

Днсульфокислота продукта конденсации тетраметил-диаминобензофенона с р-нафтслом [c.431]

Продукт конденсации о-хлорбензальдегида с диые-тиланилином Хинолиновый зеленый Хлорированный продукт конденсации тетраметил-диаминобензофенона с хинолином Ярко-зеленый В (в СССР—основной ярко-зеленый) Продукт конденсации бензальдегида с диэтиланилином [c.473]

Л ,Л,Л/, -Тетраметил-4,4 -диаминобензофенон (кетон Михлера) [c.369]

Тетраметил- и тетраэтил-диаминобензофеноны. [c.200]

Кетон Михлера см. Ы,Ы,Ы, Ы -Тетраметил-4,4 -диаминобензофенон [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология