Стильбен производные

Под действием щелочи присут. окисляющих агентов, образуют производные стильбена. [c.284]

При оптич. отбеливании Л., поглощая свет в ближней УФ-области, флуоресцируют в фиолетовой (Х ,, 415-429 нм), синей (430-4 нм) или зелено-синей (441-466 нм) частях видимой области спектра. Оптич. наложение их флуоресценции и желтых лучей, отраженных отбеливаемым материалом, вызывает ощущение белизны. При оптич. отбеливании используют производные стильбена, кумарина, пиразолина, нафталимида, бензоксазола и др. [c.618]

Из соединении, которие являются производными бензальдегида И ацетоф.енона, получались стильбены. [c.401]

Система стильбена привлекла большое внимание исследователей благодаря высокой интенсивности люминесценции его производных. [c.274]

I. производные стильбена являются наиболее распространенными. Бывают стильбены симметричные [c.202]

Полярографический метод применяли и для, изучения сополимеризации производных стильбена с аценафтиленом, определение концентрации которых в реакционных средах проводилось полярографическим методом [288]. Сопоставление значений Е /2 /г-замещенных стильбена с их реакционной способностью в реакции сополимеризации со стиролом и аценафтиленом показало, что наблюдается линейная связанность 1/2 и 1ё(1/ 1) ( 1 — константа сополимеризации производных стильбена) [288]. [c.191]

Белые ткани желтеют при многократной стирке. Это явление молено компенсировать введением в моющие средства оптических отбеливателей усилителей белизны), В процессе стирки они сорбируются волокном. Соединения такого рода сами бесцветны, они поглош.ают в области 335—390 нм и обладают голубоватой флуоресценцией (435—490 нм). Поскольку синий цвет является дополнительным к желтому, ткань, на которую нанесены эти вещества, кажется белой. Многие оптические отбеливатели являются производными стильбена, например [c.762]

Обсуждение. Этот общий метод применяли для обнаружения первичных аминогрупп Б производных стильбена [31]. [c.293]

Оба этих препарата и ряд других производных стильбена нашли также применение в онкологической практике они тормозят рост опухоли предстательной железы. [c.282]

Наличие тройной связи в 2 3 79 подтверждается отсутствием в спектре поглощения изменений при облучении ультрафиолетовым светом, характерных для производных стильбена и связанных с перегруппировкой этих соединений в равновесную смесь транс- и ыс-форм. [c.282]

В настоящее время известно более 1000 соединений, которые вызывают эстрогенное действие. Большинство из них является производными стильбена или дифенилэтана некоторые принадлежат к производным этилена (п-хлортрифенилэтилен строения С8Н5СН=ССоН,С1—л) [c.595]

В медицинской практике широкое применение получили природные гормоны и синтетические препараты, обладающие эстрогенной активностью, которые в отличие от первых не разрушаются в пищеварительном тракте. К синтетическим эстрогенам относятся диэтилстильбэстрол и син-эстрол, являющиеся производными углеводорода стильбена. [c.281]

Целый ряд способов получения производных стильбена основан на схеме [c.457]

Схема 7.14. Производные стильбена в хвойных древесных породах [c.158]

Сульфирование диарияалкенов. Из стильбена и его производных прямым сульфированием получено несколько сульфокислот, однако эти соединения обычно синтезируются другими методами. [c.78]

Из органических добавок наибольшее распространение получила карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (см. с. 253). Она препятствует повторному оседанин> загрязнений на тканях (ресорбция). С этой целью можно использовать поливи-нилпирролидон. Полезной добавкой является и этилендиаминотетрауксусная кислота, применяемая для умягчения воды. Белизну тканей можно повысить с помощью оптических отбеливателей — производных стильбена, кумарина, пиразо-лина, имидазола и других гетероциклов. Молекулы оптических отбеливателей способны поглощать УФ-излучение в области 300—400 нм и преобразовывать их в видимые лучи с длиной волны 400—500 нм (флуоресценция). Поэтому ткань с желтизной, обработанная СМС, содержащими оптические отбеливатели, кажется ярко-белой. Необходимо заметить, что некоторые отбеливающие вещества> введенные в полимерные материалы, повышают устойчивость последних к фотохимической деструкции- [c.346]

Дорноу и Роберг [190] осуществили присоединение а-нихро-стильбена к малоновому эфиру, ацетоуксусному эфиру, ацетил-ацетону, бензоилацетону и фенилацетону. Малоновый эфир вводился в реакцию в виде натриевого производного. Другие кетоны присоединялись к а-нитростильбену только в присутствии этилата натрия. Выход продуктов конденсации был невысоким (не более 29%). [c.295]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

О. о. относятся к ароматич. и гетероциклич. соед. с развитой системой сопряженных двойных связей. Большинство соед ( 80%) - производные стильбена. Наиб, широко применяют производные динатриевых солей 4,4 -би г-( 1,3,5-триазиниламино)- (ф-ла I) и 4,4 -бис-(1,2,3-триазолнл)стнль-бен-2,2 -днсульфокислот (II). [c.422]

Производные бис-(триазиниламино)-стильбена в последние годы нашли широкое применение в качестве флуоресцентных красителей [1—5]. [c.37]

В 1935 г. Додсом были открыты получившие сейчас широкую известность стильбэстрол (XXX) и гексестрол (XXXI)—производные стильбена с ОН-группами также в пара-положении. Стильбэстрол может существовать в цис- и транс-изомерных формах, причем активна только транс-форма. Активность сгильбэстрола примерно равна активности эстрона. [c.311]

Позже было открыто не менее 500 соединений, которые в той или иной степени вызывают эстрогенное действие. Большинство из них производные стильбена или дифенилэтана, но некоторые принадлежат и к другим классам, например, п-хлортрифенилэтилен. [c.313]

Синэстрол (Synoestiolum). Синтетический эстрогенный препарат пестероидного строения, являющийся производным стильбена. Белый или слегка желтоватого цвета порошок без запаха. Выпускается в таблетках по 0,01 г, ампулах по 1 мл с масляным раствором, содержащим 0,1% (1 мг в 1 мл) и 2% (20 мг в 1 мл) препарата. [c.393]

Многие авторы проводили также сравнение потенциалов полуволн с кинетическими характеристиками, полученными при изучении обычными методами различных превращений органических соединений, и часто находили полное соответствие между сопоставляемыми величинами. Так, в уже упоминавшейся работе Китаева [11, с. 92] представлен ряд примеров соответствия потенциалов восстановления (окисления) кинетическим характеристикам химических реакций. В частности, при взаимодействии хинонов с триметилфосфитом константа скорости этой реакции линейно коррелирует с потенциалами электрохимического восстановления хинонов [И, с. 101]. Линейная связанность констант скорости и констант равновесия реакции полуацетализа-ции с 1/2 наблюдалась для ряда альдегидов [60]. Были также сопоставлены значения 1/2 ряда замещенных стильбенов с реакционной способностью (Igl/r ) в реакциях сополимеризации их со стиролом и аценафтиленом. Из этого сопоставления следует линейная зависимость между 1/2 и lg(l/A ) г — константа сополимеризации производных стильбена) [61]. Между 1/2 окисления производных тетраалкилсвинца и скоростями окисления этих соединений гексахлориридатом наблюдается удовлетворительная линейная корреляция [62]. [c.57]

Рибофлавин (I) вступает с м-диметиламинобензальдегидом в реакцию Кневенагеля с образованием соответствующего стильбена — темно-синего 8а-/г-диметиламинобензальрибофлавииа (XLVIII) подобным образом получается соответствующее производное люмифлавина [120]. [c.520]

Фенилэтаноиды также распространены в растительном мире. Их можно разделить на две группы производные фенилэтана с углеродным фрагментом С -Сз и производные дифенилэтана с углеродным фрагментом С -Сз-С , которые включают стильбены [2, 5, 7, 8]. [c.36]

Дополнительными подгруппами могут быть гомоизофлавоноиды, или /,4-дифенилбутаноиды, а также производные от первых трех ос-новн1,1 подгрупп— стильбены, бензофураны, бензофеноны, ксантоны и другие, образующиеся при потере одного или двух атомов углерода в пропановом фрагменте [88, 92, 106, 107]. [c.108]

Роданистые соединения обра)ЗуютсЯ при действии родана на ненасыщенные жирные углеводороды и их фенильные производные, к которым он присоединяется по месту двойной связи эта реакция, активируемая солнечным светом, особенно гладко протекает в растворе бензола, не содержащего тиофена. Так, например, этим путем из этилена с очень хорошим выходом получается, дироданэтан, из бутадиена — 1,4-дироданбутен-2, из ацетилена — а ц е т и л е н д и р о д а н и д, из стильбена — стильбе н- [c.82]

Если нитрогруппа находится в боковой а пи происходят другие реакции. Так, при нагревании арилнитрометана с едким натром образуются, часто с очень хорошим выходом, производные стильбена по уравнению [c.392]

Метилированные нигропроизводные бензола вступают в конденсацию не только с ароматическими нитрозосоединениями, но и с альдегидами, причем обра- зуются производные стильбена по схеме [c.397]

Возможность получения других азоксисоединений восстановлением соответственных нигросоединений алкоголятом натрия носит ограниченный характер из р-нитротолуола таким образом получаются производные стильбена между тем как при действии метилата натрия на р-нитрофенетол наблюдается частичное замещение этоксигруппы Ч Из о- и р-нитрохлорбензола получаются соответственные азоксисоединения, если при проведении реакции гпридерживаться определенных условий, в противоположном случае наступает более или менее сложный химический процесс с замещением галоида [c.413]

Для соединений, содержащих в положении 1 бензи 1ьную группу, также существуют две возможности для распада продукты реакции считают производными стильбена. Однако эта точка зрения на структуру продуктов распада была высказана на основании лишь ограниченных экспериментальных данных [565] и аналогии [5661 с реакцией иодметилата наркотина. Последний (VII) при обработке щелочью дает в качестве промежуточного продукта стильбен VIII, гидролиз которого приводит к образованию нарцеина (IX) [567]. [c.352]

Трудно сказать, происходит ли в этом случае восстановительное расщепление или гофмановский процесс, сопровождакэщийся восстановлением амальгамой натрия промежуточно образующегося производного ряда стильбена. [c.355]

Имеются данные об использовании производных диазотированных 5-амино-тетразолов [349], а также Цили 5)-тетразолилароматических первичных аминов [3501 в качестве азокрасителей для натуральных и синтетических волокон. Производные стильбена, содержащие 1-тетразолильный заместитель у бензольного кольца, применяются как осветляющие средства для тканей [351]. [c.80]

Органическая химия (1979) -- [ c.762 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.70 , c.120 , c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология