Устойчивость к патогенам

Как с помощью генной инженерии получить растения, устойчивые к патогенным бактериям [c.417]

Соединения, обусловливающие развитие устойчивости к патогенам у растений-хозяев, делят на две категории 1) вторичные соединения, обычно присутствующие в растении, концентрация которых возрастает после заражения, и 2) фитоалексины, представляющие собой вещества, специально синтезируемые растением только после заражения. В 1963 г. Фаркаш и Кира-ли [74] опубликовали подробный обзор, посвященный продуктам вторичного метаболизма, обусловливающим устойчивость злаков к грибной инфекции. Позднее подобные обзорные работы были опубликованы Беллом [59, 75] и Свейном [76]. В 70-е годы исследования по фитоалексинам велись достаточно активно. К некоторым из них мы и отсылаем читателя [59, 75, 77, 78]. [c.46]

К наиболее эффективным мерам борьбы с болезнями растений, вызываемыми бактериями, грибами и вирусами, относятся отбор и выведение культурных сортов, устойчивых к патогенам. По подсчетам д-ра Нельсона, к 1973 г. более 75 % имеющихся в США сельскохозяйственных площадей были засеяны сортами, устойчивыми к одной или нескольким болезням растений [5]. Тем более странно, что использование устойчивых сортов растений для регуляции численности насекомых-вредителей носит сравнительно ограниченный характер. [c.99]

Быстрое приобретение вредными насекомыми устойчивости к разным типам химических инсектицидов вызвало тревогу, что такие же проблемы устойчивости к возбудителям болезней насекомых могут возникнуть, как только микробиологическая борьба будет применяться в широких масштабах. В настоящее время трудно предвидеть возможность приобретения насекомыми устойчивости к патогенным организмам, так как полевые наблюдения и испытания проводились пока лишь в ограниченном объеме и о природной или приобретенной устойчивости насекомых к болезням известно слишком мало [887]. Пока нет никаких положительных данных о том, что насекомые приобретают устойчивость к заражению используемыми патогенными организмами или вырабатываемыми ими продуктами. Однако ясно, что устойчивость трудно оценить и еще труднее выявить ее начальное развитие, если она появится в каком-либо месте, где были проведе- [c.466]

Здесь же речь пойдет о другой проблеме — горизонтальном переносе генов (ГПГ) от ГМ-растений к бактериям, а от них — к другим растениям, животным и человеку за счет естественной трансформации, т. е. передачи ДНК от одного организма к другому. Многие ГМ-растения содержат не только целевые гены (скажем, устойчивости к патогенам или гербицидам), но и гены устойчивости к селективным агентам, например антибиотикам. Могут ли они из ГМ-растений попасть в микрофлору почв или от ГМ-пищи — к бактериям желудочно-кишечного тракта животных [c.80]

Еще одним подходом к получению устойчивых к патогенам растений является трансформация растительных клеток генами, кодирующими ферменты пути биосинтеза фитоалексинов, проявляющих фунгицидное и антимикробное действие. Трансформация этими генами растений томата и картофеля значительно повысила устойчивость к фитофторозу и фуза-риозу, а табака — к серой гнили. [c.73]

Возникновение устойчивости к патогенам не всегда нежелательно. Это явление используется, например, в селекции на устойчивость культурных растений к болезням и наряду с мероприятиями по фитосанитарии представляет не менее важный биологический способ защиты. [c.162]

Исследования по культивированию растительных клеток в присутствии патогена были начаты в середине 60-х годов и направлены на изучение корреляции устойчивости/чувствительности к патогену in vivo и in vitro. Непосредственно эксперименты по клеточной селекции на устойчивость к патогенам не всегда были успешными. Однако следует отметить, что китайскими учеными были получены два новых высокоурожайных сорта риса, устойчивых к пирикуляриозу. Селекция проводилась на культуре изолированных пыльников, а в качестве селективного фактора применялась смесь десяти линий гриба. В настоящее время новые сорта занимают в Китае более 140 тыс. га и дают средний урожай 7,5 тыс.кг/га. [c.150]

В отношении многих патогенов, для которых патотоксины в чистом виде не выделены или не изучены, для селекции на устойчивость реальным представляется использование культуральных фильтратов. Необходимой предпосылкой их применения, однако, являются определение их роли в заболевании, изучение корреляции устойчивости к патогену у рас- [c.151]

Эволюцию МНС-кластера можно объяснить, если считать, что некоторые комбинации генов, принадлежащих этому кластеру, обеспечивают лучшее взаимодействие со средой, чем другие. В таком случае некроссоверы имеют селективное преимущество и становится понятным неравновесие по сцеплению. Однако аналогия с мимикрией у бабочек не может быть столь же прямой, когда мы хотим объснить сохранение высокого уровня полиморфизма. Учитывая огромное разнообразие вирусов и бактерий, способных поражать человека, разумно предположить, что значительное увеличение частоты индивидов, устойчивых к патогенному микроорганизму, легко может привести к отбору мутантных форм, особенно эффективных для инфицирования индивидов с таким генотипом. Тем самым выработанная ранее адаптация этих генотипов устраняется. Итак, полиморфизм человека может быть ответом на вызов многообразия мутантных форм вируса. К этой теме мы вновь вернемся в разделе о естественном отборе вследствие инфекционных заболеваний. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология