Гены независимость комбинации

Критическое значение для построения генных карт имеет тот факт, что расстояние между генами не зависит от использованных аллелей, а зависит только от положения генных локусов. Локус-это место в хромосоме, в котором находится ген данного признака. Все различные альтернативные формы гена, т.е. аллели, используемые при картировании, находятся в одном и том же локусе. Таким образом, генетическое картирование позволяет установить взаимную локализацию генных локусов, расположенных в хромосоме в определенном месте и в линейном порядке. В экспериментах по картированию один и тот же результат получается независимо от конкретной комбинации аллелей (рис. 1.8). Стертевант заключил, что его результаты служат новым доводом в пользу хромосомной теории наследственности, поскольку они убедительно показывают, по крайней мере математически, что исследуемые факторы расположены в виде линейных рядов . [c.15]

Во втором законе Менделя утверждается независимость комбинации различных генов. При скрещивании растения, доминантного по двум различным признакам, с растением, у которого эти признаки рецессивны, Р1 по-прежнему состоит из одинаковых растений доминантного типа. Но при последующем скрещивании гибридов Р1 появляются два класса растений. Один класс состоит из растений исходных родительских типов. Второй класс включает растения новых фенотипов, с доминантными признаками одного родителя и рецессивными признаками другого. Эти фенотипы называют рекомбинантными [c.9]

Соотношение гамет, образованных растением с неизвестным генотипом, отражает обычно независимое расщепление аллелей и независимую комбинацию генов. Генотип каждой гаметы выясняется непосредственно в скрещивании с гаметой, несущей только рецессивные аллели. [c.11]

Независимая сегрегация хромосом, происходящая в мейозе, объясняет независимую комбинацию генов, расположенных в разных хромосомах. Но, как известно, общее число генетических факторов значительно больше, чем число хромосом. Следовательно, если все гены расположены в хромосомах, то каждая хромосома должна содержать много генов. Каковы же взаимоотношения между этими генами [c.14]

Название генетически модифицированный организм (ГМО) означает организм с новой комбинацией генов, независимо от способа его получения (мутагенез, конъюгация, слияние протопластов или методы генной инженерии). [c.240]

Следовательно, раса — это лишь случайная комбинация физических и умственных свойств, обусловленная не какой-то однородной и неделимой субстанцией наследственности, а отдельными и независимыми генами. [c.435]

Решение задачи № 337. Анализ гибридов первого поколения показывает, что черная окраска тела А) доминирует над желтой, нормальная форма глаз В) — над выпуклой и серая окраска глаз (С) — над бледной. Во втором поколении возникают 8 фенотипических классов в соотношении, которое не укладывается в формулу независимого комбинирования (27 9 9 3 9 3 3 1). В этом легко убедиться, разделив обш,ее число потомков на 64 доли и высчитав теоретически ожидаемое число каждого фенотипического класса. Следовательно, все три гена либо сцеплены между собой, либо два из них находятся в одной группе сцепления, а третий — в другой. Для ответа на этот вопрос проанализируем у гибридов второго поколения наследование только двух признаков в различных комбинациях. [c.126]

Гены, лежащие в одной и той же хромосоме, не могут распределяться при мейозе независимо, так как они физически связаны друг с другом. Однако кроссинговер разделяет эти физически сцепленные гены, так что в популяции, в которой не происходит отбора, частоты разных комбинаций генов в конечном счете соответствуют тем, которые можно было ожидать при независимом распределении. Рассмотрим подробнее причины этого явления, а также роль сцепления. [c.105]

Сцепление — это механизм, регулирующий частоту, с которой неаллельные гены, лежащие в одной и той же хромосоме, будут смешиваться с другими такими генами, локализованными в гомологичных хромосомах, происходящих от разных родителей. При полном сцеплении возникают только родительские типы, т. е. не появляется никаких новых комбинаций. Если же сцепление отсутствует, то происходит независимое расхождение генов в мейозе и вероятность сохранения родительских комбинаций очень мала. В тех случаях, когда родительские комбинации очень благоприятны, естественный отбор будет способствовать развитию механизмов, которые усиливают сцепление. И напротив, если изменчивость потомков выгодна популяции, то естественный отбор будет благоприятствовать ослаблению сцепления и повышению числа рекомбинантных типов. К числу механизмов, усиливающих сцеп- [c.109]

Выражение (10) содержит информацию о количестве независимых генов. Так, в каждом сочетании мать(М)—ребенок (М) имеются три независимых гена М, чему соответствует член Заь В сочетании мать (М)—ребенок (МЫ) ребенок получает ген М только от матери, а его ген N является независимым. Таким образом, из трех независимых генов этой пары здесь имеются два гена М, которым соответствует член 2а2, и т. д. Мы должны, однако, отметить, что сочетание мать (МЫ) — ребенок (МЫ) следует рассматривать так, как если бы здесь имелись только два независимых гена, один из которых — ген М при такой комбинации мы не можем судить о том, какой именно ген получил ребенок от матери — М или Ы [75]. Теперь мы видим, что выражение (10) дает долю независимых генов М в совокупности из 3 С—независимых генов. [c.31]

Таким образом, вопрос сводится к тому, может ли быть число пространственных комбинаций аминокислот в участках узнавания достаточно большим. По современным оценкам, число типов различных специфических антител выражается цифрой порядка 10 —10 . Такое число комбинаций аминокислот может быть обеспечено действием трех факторов множественностью генов, определяющих последовательности аминокислот в узнающих участках полипептидных цепей иммуноглобулинов (эта множественность может быть разумной — примерно 100 генов для каждой из двух полипептидных цепей, образующих центр узнавания ) возможностью независимого объединения по два ста вариантов каждой из двух цепей, что дает уже 10 комбинаций ускоренным процессом соматических мутаций в ходе первоначальной пролиферации В-клеток, в результате чего число комбинаций аминокислот может увеличиться еще на 3—4 порядка. В крови человека циркулирует около 10" антител. Следовательно, на долю каждого из предполагаемых 10 различных их типов приходится в среднем еще по 10 молекул. [c.95]

Реассортантные реовирусы служат мощным инструментом для определения генетической обусловленности различных свойств реовирусов. Если реовирусы двух серотипов различаются по биологическим свойствам, то для определения генетических основ этих различий можно использовать реассортанты, содержащие различные комбинации генов исходных вирусов. Генотип реассортантов можно точно определить, используя данные по электрофоретической подвижности сегментов геномной РНК. Это позволяет установить происхождение каждого гена. Разные реассортанты можно клонировать из отдельных бляшек и выращивать независимо. При выборе реассортанта для биологических [c.325]

Мутации некоторых контролирующих генов приводят к замене одного типа клеток другим на последних этапах реализации программы развития В данных случаях происходит изменение выбора, сделанного на более ранних стадиях, так что одна ветвь древа полностью замещается другой Как показано на рис 16-34, определенный тип развития может воспроизводиться с высокой частотой на нескольких независимых ветвях родословного древа Такой феномен предполагает существование некой стандартной схемы, реализуемой в различных условиях В целом возникает ощущение, что каждая из ветвей генеалогического древа контролируется сложной комбинацией генов. [c.89]

Родители Р1 образуют гаметы, в которых происходят независимое расщепление аллелей и независимая комбинация генов, так что образуется равное количество гамет каждого из четырех возможных типов. Они соединяются случайно и образуют 9 генотипических классов, которые из-за отношений доминантности проявляются в виде четырех фенотипических классов 9 окрашенных гладких 3 окрашенных морщинистых 3 бесцветных гладких I бесцветный морщинистый. Заметим, что каждый реципрокный генотип представлен одинаковым числом особей, например два родительского типа (по одному ААВВ и ааЬЪ) и два рекомбинантных (по одному каждого рекомбинантного класса ААЬЪ и ааВВ). Соотношение 3 1 сохраняется для каждого независимо расщепляющегося признака. [c.11]

В скрещивании, изображенном снизу, одна хромосома гетерозиготы несет один доминантный и один рецессивный аллель, а другая хромосома несет противоположную комбинацию (скрещивание с аллелями в фазе отталкивания ). Следовательно, родительские типы-это АЬ и аВ, рекомбинантные-ЛВ и аЬ, В каждом случае в потомстве <1аблюдается увеличение доли родительских типов (70%) и уменьшение доли рекомбинантных типов (30%) по сравнению с 50% для каждого типа, что ожидалось бы при независимой комбинации генов. Заметим, что в потомстве, полученном от этих скрещиваний, два родительских типа присутствуют в одинаковом количестве одинаково и количество двух рекомбинантных типов. Сцепление в данном случае между А -я В равно 30%, или 30 условным единицам карты. [c.15]

Отметим несколько важных моментов, касающихся генетического сцепления и картирования генов. Во-первых, чтобы можно было оценить частоту новых генетических комбинаций (рекомбинантов), один из родителей должен быть гетерозиготен как минимум по двум локу-сам АВ/аЬ или АЬ/аВ). Во-вторых, дигетерози-готные генотипы должны существовать в двух конфигурациях (фазах). Если два сцепленных гена на каждой из хромосом представлены одним типом аллелей (т. е. оба доминантные, АВ, или оба рецессивные, аЬ), то такую конфигурацию называют фазой сцепления (г г/с-фазой). Если же два сцепленных гена на каждой хромосоме представлены разными типами аллелей (т. е. один доминантный, а другой рецессивный, аВ или АЬ), то конфигурацию называют фазой отталкивания (/и/)анс-фазой). В-третьих, рекомбинация между двумя генами происходит независимо от их фазы. С точки зрения генетики рекомбинация между генами, находящимися в дигомозиготном состоянии (т. е. АЬ/АЬ или АВ/АВ), не приводит к появлению новой генетической комбинации, и поэтому, даже если подобная рекомбинация происходит, ее невозможно обнаружить. В-четвертых, частота рекомбинации 0% означает полное сцепление, а 50% - что гены расположены либо на разных хромосомах, либо на одной хромосоме, но удалены друг от друга слищком далеко для выявления сцепления. Для рещения проблемы картирования двух сильно удаленных генов, расположенных на одной хромосоме, необходимо картировать гены, лежащие между ними, что позволит определить, образуют ли все они одну группу сцепления. [c.446]

Независимое распределение геиов (Independent assortment) Распределение генов, локализованных на разных хромосомах, по гаплоидным гаметам с образованием всех возможных комбинаций генов. Лежит в основе закона Менделя о независимом распределении признаков. [c.554]

Во время мейоза в результате случайного рас-хожцения хромосом (независимое распределение) и обмена генетическим материалом между гомологичными хромосомами (кроссинговер) возникают новые комбинации генов, попавших в одну гамету такая перетасовка повышает генетическое разнообразие (см. разд. 23.4). Это объединение в зиготе двух наборов хромосом (генетическая рекомбинация), по одному от каждого из родителей, представляет собой генетическую основу внутривидовой изменчивости. Зигота растет и развивается в зрелый организм следующего поколения. [c.55]

В первом скрещивании все гибриды Р оказались единообразными, что говорит о гомозиготности родителей. Самое простое объяснение — неполное доминирование между аллелями одного гена не подтверждается методом X Предполагаем, что на развитие окраски оказывают влияние два гена одновременно (взаимодействие генов). При независимом наследовании этих генов во втором поколении при скрещивании дигетерозигот должно появиться 16 различных комбинаций. Исходя из этого, проанализируем расщепление в р2, для чего определим единичную долю, то есть общее число потомков разделим на 16. Она равна приблизительно 6 особям (97 16). Особей с черной окраской появилось 55, что соответствует примерно 9 долям (55 6), черно-пегие будут составлять примерно 3 доли, альбиносы — 4 доли. Таким образом, во втором поколении наблюдается расщепление 9 3 4. Такое расщепление характерно для генов, взаимодействующих по типу криптомерии, когда один ген в рецессивном состоянии подавляет проявление аллелей другого гена. В данном случае можно предпо ложить, что ген А является основным геном окраски При наличии рецессивного аллеля этого гена в гомози готном состоянии не синтезируется пигмент меланин В этом случае не могут проявиться другие гены, контро лирующие распределение этого пигмента и тем самым определяющие характер окраски. Таким образом, особи аа будут иметь альбинотическую окраску, характеризующуюся полным отсутствием пигмента меланина. Ген В в доминантном состоянии приводит к развитию сплошной черной окраски, а в рецессивном — черно-пегой. [c.84]

Однако при наличии сцепления 1 4— 2- 3, вообще говоря, не будет равно нулю, потому что при этом некоторые генные комбинации встречаются в свободно скрещивающейся популяции чаще, чем можно ожидать при независимом распределении. А следовательно, при наличии сцепления частоту хромосом в популяции нельзя вычислить путем простого перемножения частот имеющихся в них генов (т. е. Х1Фр8). Так, например, если в данной популяции аллели А] и В] полностью сцеплены, то гаметы, несущие аллели Аь будут все нести также и ген Вь а не только часть этих гамет ( ). Поэтому в случаях сцепления XlX —Х2Х уже не будет равно нулю, так как Х1 уже не равно произведению рз так же обстоит дело и с хромосомами других типов. Частота Х будет равна р5 плюс некоторый избыток или нехватка, которые мы назовем неравновесностью по сцеплению и обозначим буквой О. Значение О дается выражением ХхХ —Хг з. Соответственно частоты хромосом в популяции при наличии сцепления можно выразить в зависимости от частот генов как [c.106]

При случайном сочетании в результате самоонылеыня восьми типов яйцеклеток с восемью типами спермиев в р2 получится 64 комбинации зигот. По фенотипу особи Fo могут быть разделены на восемь различных групп в отношении 27 (Л—В—С) 9 [А—В—с) 9 [А—Ь- С] 9 а—В—С) 3 А—Ь—с) 3 [а—В—с) 3 [а—Ъ— —С) 1 а—Ь—с). Расщепление по фенотипу в отношении 27 9 9 9 3 3 3 1 является закономерным следствием независимого распределения генов при тригибридном скрещивании. [c.74]

Действительно, признание наследственных различий в одаренности, на первый взгляд, позволяет расположить человечество в виде пирамиды с гениями на узкой вершине, талантами и дарованиями ниже, тогда как середнячки, посредственности и бездарности заполнят широкое объемистое основание. Но в действительности же, в силу независимости наследования одних способностей от других, человечество пришлось бы разложить на бесчисленное множество пирамид по музыкальной памяти, по способности ее мобилизации, по комбинаторным, математическим, лингвистическим и бесчисленным иным способностям, по скорости реакций физических и психических. Дж. Гильфорд (Guilford J. Р., 1967), например, насчитывает 120 видов способностей. Совершенно ясно, что нет ни одной профессии, для которой достаточно было бы только узкой способности (например, счетно-вычислительной, которой превосходно владеют даже некоторые клинические слабоумные), а требуется какая-то своя комбинация способностей (Bra ken Н. К., 1969). Следовательно, на основании данных о генетике способностей и речи не может быть об одновершинной пирамиде (кстати, люди, наиболее одаренные по суммарному результату тестирования — коэффициенту интеллекта КИ, как правило, оказываются вовсе не особенно продуктивными в творческом отношении, но об этом ниже). Речь может идти о том, чтобы должный человек оказался на должном месте , а именно это и является идеальным решением конфликтов между индивидуальными и социальными интересами — от каждого по способностям ... [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология