Урана тетрафторид химическим восстановлением

Получение тетрафторида урана электролитическим восстановлением соединений уранила. Растворенный уранилсульфат можно также восстановить до 0(304)2 электролитическим способом, а затем добавлением плавиковой кислоты осадить тетрафторид урана. При этой операции обходятся без солей олова (П) и получают более чистый продукт, не содержащий загрязнений, вносимых химическими восстановителями. [c.292]

Четырехвалентный уран необходим при осуществлении ряда технологических процессов. Особое место отводится восстановлению шестивалентного урана при получении тетрафторида. При осаждении его из водных растворов и при получении из окислов и гексафторида урана необходимо восстановить уран до четырехвалентного состояния. В водных растворах восстановление может быть осуществлено электрохимическим, химическим или фотохимическим способами. В твердых продуктах для [c.281]

Превращение UFg в UF4. Практически весь обогащенный уран сначала получается в виде UF,,, который должен быть химическим способом переведен в UOj или металлический уран для использования в реакторах или сверхкритических устройствах. Так как UF4 может быть промежуточным продуктом при производстве UOj и металлического урана, то восстановление до UF4 часто является основной операцией переработки обогащенного UFg. В течение последних 15 лет для получения тетрафторида урана из гексафторида в полузаводском и промышленном оборудовании применялось большое количество различных процессов, как периодических, так и непрерывных. Наиболее широко применяется процесс восстановления UFg водородом, разработанный фирмой Юнион Карбайд Ньюклеар Компани [10]. В противоположность прежним литературным данным [11], было найдено, что одноступенчатое восстановление гексафторида урана водородом должно быть количественным и совершенно надежным. [c.476]

Непосредственный аффинаж до тетрафторида урана представляет значительный интерес для промышленного производства урана, так как в этом процессе имеется возможность заменить существующие операции очистки и гидрофторировання восстановлением урана (VI) в растворе до четырехвалентного состояния и осаждением UF4. В 1946 г. появилось сообщение [2] о работе, проведенной Меллинкродтским химическим заводом, по получению UF4 реакцией двуокиси урана с плавиковой кислотой, а также по восстановлению растворов хлорида уранила цинком с последующим осаждением UF4 добавлением плавиковой кислоты. В 1949 г. сообщалось о работе по восстановлению растворов урана хлорным оловом и электролитически растворов сульфата уранила. В последнем случае UF4 осаждался добавкой плавиковой кислоты после удаления восстановленного раствора из электролитической ванны. В 1950 г. на Ок-Риджском газодиффузионном заводе была проведена большая работа по электролитическому получению тетрафторида урана на ртутном катоде. В одном варианте ванны работали при низкой температуре (40° С) [13], а в другом — при повышенной (более 90° С) [14]. [c.493]