Сульфат урана

Как из сульфата урана (IV) можно получить карбонатный комплекс уранила Na4[U0s( 03)3] [c.246]

Собственная окраска сульфата ура- Желтая, 50 /о Ная НгЗО Fe, Сг, Со [c.41]

Полученным соотношением величин диффузионных токов 1-й и 2-й ступени, равным 1 2 в растворе 0,1 N КС1, 0,01 N НС1, содержащем тимол (2-10 %), доказано, что 2-я ступень соответствует процессу с участием двух электронов. Кольтгоф и Харрис [664] подтвердили, что в кислой среде раствор сульфата урана (IV) дает одну волну с таким же Еч , как и вторая волна UO " - [c.167]

Рис. 382. Прибор для получения сульфата урана(П1) [2]. а — электролитическая ячейка 6 — прибор для осаждения и фильтрования осадка I — катодное прон странство 2—нормальный шлиф 50/42 3 — анодное пространство 4 — трубка, изолирующая электрический провод, подведенный к катоду 5 —стеклянная фритта —катод (На) 7-/2 — стеклянные краиы (кран 8 припаян непосредственно к трубке 16, кран 9 — присоединен к 16 через нормальный шлиф 20 13 — платиновый цилиндрический анод 14 — колба для осаждения (вместимость 250 мл) /5 — колба-приемник (вместимость 250 мл) /в —трубка для фильтрования /7 — капельная воронка 18—20 — нормальные шлифы 14/23 2 — нормальный шлиф 19/26 22, 23 — нормальные шлифы 29/32.

Гидраты сульфата урана(1У) U(S04)2 H20 (n=4, 8) [c.1336]

Катодным восстановлением раствора сульфата уранила можно перевести уран в трехвалентное состояние, образующийся сульфат урана(1П) осадить спиртом при полном отсутствии воздуха и кислорода в виде октагидрата я выделить его. [c.1337]

Титруют раствор сульфата урана (применяют платиновый и каломельный электроды). В качестве буферного раствора используют сульфанилат калия. [c.112]

Вода или тяжелая вода — серная кислота — сульфат урана, окислы ме ди и никеля. [c.207]

Сульфат урана растворяется в воде в количестве 230 г/л при комнатной температуре. С повышением температуры растворимость сульфата урана уменьшается (вспомним, что растворимость сульфата тория также уменьшается при повышении температуры). [c.359]

Диоксид урана UOj растворяется в концентрированной H2SO4 с образованием сульфата урана (IV), а концентрированной HNO3 и царской водкой окисляется, образуя соли диоксоурана (VI), т.е. соответственно нитрат и хлорид. Написать уравнения реакций. [c.195]

Ведутся исследования, имеющие целью увеличить скорость абсорбции этилена серной кислотой на холоду. Для этой цели предлагаются р а 3 н о о б р а 3 н ы е к а т а л и 3 а т о р ы. Сначала были испытаны ОКИСИ ванадия, вольфрама и молибдена, а также сульфат урана, но если этилен и адсорбируется быстрее в их присутствии, то не пояуч ается большого выхода соответственного сульфата. [c.415]

Было показано, что раствор 5 мг сульфата урана (IV) в 6Л серной кислоте при освещении рассеянным дневным светом за 30 мин. окисляется на 0,8%, а при освещении кварцевой лампой ЛЮМ-1 — на 32,2%. При уменьшении концентрации серной кислоты с 4Л/ до N скорость окисления урана (IV) возрастает в десятки раз. В присутстЁии урана (VI) окисление урана (IV) также ускоряется. При содержании молибдена в растворе 0,1% от количества урана в течение 5 мин, на солнечном свету без продувания воздуха окисляется около 5% урана (IV). Медь в количестве 0,01 % от содержания урана ускоряет окисление вдвое. Ванадий и титан также ускоряют окисление урана (IV) до урана (VI) [913]. [c.89]

Электролит состоит из довольно насыщенного раствора иО2804-ЗНгО в двойном количестве серной кислоты по сравнению с необходимым ио указанному уравнению. Восстанавливаемый раствор помещают в стеклянный сосуд, который служит катодным пространством. В качестве анодного пространства используют глиняный стакан. Наилучший результат достигается, если катодом является Hg, а анодом — угольный стержень. На дно стеклянного сосуда наливают слой ртути, к которому подведен проводник — медная проволока, впаянная в стеклянную трубку. При силе тока 3—5 А реакция протекает довольно быстро. Потери раствора за счет испарения во время электролиза следует восполнять добавлением небольших количеств воды в раствор. Катодная жидкость принимает последовательно темно-зеленую, стальную и затем черно-фиолетовую окраску и флуоресцирует. Если продолжить электролиз, пройдя четырехвалентное состояние урана, то появляется винно-красная окраска U(III), видимая в проходящем свете лампы накаливания. Однако эта степень окисления очень неустойчива и на воздухе снова переходит в U(IV) (см. разд. Сульфат урана(111) ). [c.1336]

Разработан спектрофотометрический метод быстрого определения молибдена в двуокиси тория, содержащей уран и продукты коррозии (железо, никель, хром), в растворах сульфата ура-нила и в сталях (стр. 235). Метод основан на экстракции шестивалентного молибдена раствором а-бензоиноксима в хлороформе, добавлении к полученному экстракту раствора кверцетина в этаноле и измерении оптической плотности образовавшегося кверцетинового комплекса молибдена при 420 ммк. Метод высоко селективен, мешают только вольфрамат и ванадат [744]. [c.52]

Титрованный раствор сульфата урана готовят растзореиием 30 г соли ура на в литре 0,2 Л Н2504 Раствор хранят под водородо.м. [c.33]

Двуокись марганца, N0 -, IO3- и СгаОу -ионы определяют в атмосфере двуокиси углерода, добавляя к раствору определяемого вещества в соляной кислоте взятый в избытке сульфат урана (IV) и оттитровывая неизрасходованный восстановитель раствором ГеС1з в присутствии KS N. [c.218]

При окислении иодистого калия и сульфата урана под действием радиации исследовалось влияние таких веществ, как, например, oS, ThOz и NbaOs, которые являются катализаторами для этих реакций в отсутствие радиации. Степень окисления сульфата урана всегда мало увеличивалась, не более чем в [c.188]

Титруют растворами нитрата тория [8], сульфатом урана [9— 11], хлоридом алюминия [1—3, 12—14], алюмо-калиевыми квасцами [15], нитратом свинца [16], нитратом церия [17—21], причем последнее титрование применено для анализа органических соединений после разложения в никелевой бомбе с МагОз. Описано аргентометрическое определение С1" в выделенном осадке Pb lF [22]. Осаждают HF раствором ВаСЬ с последующим титрованием щелочью выделившейся НС1. Титрование нитратом кальция с хингидронным электродом [1—3, 12, 17, 23] не дало хороших результатов. [c.131]

Для получения сульфата урана прибегают к различным методам, например к фотохимическому восстановлению сульфата уранила на солнечном свету в присутствии спирта, понижающего растворимость сульфата урана (этот метод был применен еще в 1842 г.), или к предварительному получению сульфида уранила иОгЗ, который термически разлагают, и обрабатывают полученную смесь двуокиси урана и серы серной кислотой в токе СОа. Серу отфильтровывают и из раствора кристаллизуют сульфат урана. Несколько лет назад Л. И. Евтеев и Г. И. Петр-жак 9,3(1] воспользовались восстановительными свойствами ронгалита (соединения МаНЗОг с формальдегидом), добавляя его к раствору уранилнитрата. При этом сперва появляется оранжево-красное окрашивание раствора, а после добавления крепкой серной кислоты раствор становится зеленым и выпадают кристаллы сульфата урана. [c.359]

Сульфат урана кристаллизуется в виде темно-зеленых ромбических пластинок. Известно два кристаллогидрата сульфата урана и(504)2-4Н20 и и (804)2 8Н2О. [c.359]

Четырехфтористый уран может быть получен также мокрым путем — действием плавиковой кислоты на водный раствор сульфата урана 11(804)2. В этом случае осаждаются бледно-зеленые игольч-атые кристаллы гидратированной формы — ир4 2, 5Н2 0. Известно много других способов получения четырехфтористого урана, в том числе реакция взаимодействия фтористого водорода с компактным металлическим ураном в атмосфере водорода, начинающаяся при 250° С. Поскольку во время реакции выделяется водород [c.364]

Сульфат урана U (804)2 образуется при восстановлении сульфата шестйвалентного урана на ртутном катоде в 48% хлорной кислоте. Сульфат урана кристаллизуется из слабо-кислых растворов в виде октагидрата, а из сильнокислых растворов— в виде U(S04)2-4H20. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология