Пимаран

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ Группа пимарана [c.69]

Кассаиновая кислота (С) из подгруппы вуякапеновой кислоты ( V) содержит несколько измененный скелет пимарана, в котором С-17 метильная группа мигрирует от С-13 к С-14 (см, рис. 1). Лак-тон пикросальвин с ароматическим кольцом С (СХП) является интересным представителем этой группы. [c.70]

Соединения с перестроенным скелетом пимарана [c.73]

Превращение таких дитерпенов, как абиетиновая, с -пимаро-вая и агатендикарбоновая кислоты, в производные фенантрена открыло путь к установлению строения этих соединений. То же оказалось возможным сделать и в химии тритерпенов результаты дегидрогенизации некоторых тритерпенов показали, что они являются гидрированными производными пицена [8]. [c.158]

Кислоты этих двух групп являются производными углеводородов абиетана и пимарана [c.558]

На рис. 3 приведены плавные кривые ДОВ для изомерных по С-9 пимаро-вых кислот [5]. Сравнение кривых ДОВ этих дитерпенов с кривыми ДОВ изомеров холестена позволяет точно установить относительную и, следовательно, абсолютную конфигурацию заместителя при С-9 [12], так как абсолютная конфигурация молекулы стероида была установлена ранее [6]. [c.127]

В предлагаемом обзоре, так же как и в монографии Майо [1], нумерации всех дитерпеноидов приведены в соответствие с нумерацией, принятой для тритерпеноидов и стероидов, и в основу ее положены углеводородные скелеты лабдана (1), абиета-на (II) и пимарана (III). [c.444]

Дегидрирование при помощи селена приводит к получению пимантрена, что напоминает поведение пимаровых кислот впоследствии было показано, что дарутигенол представляет собой производное стереоизомера пимарана (III). [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология