Этил и ил барбитуровая кислота

Конденсация мочевины с замещенными малоновыми эфирами дает класс соединений, называемых барбитуратами. В форме циклических диимидов эти вещества обладают кислотными свойствами и образуют устойчивые натриевые соли. Свободные барбитураты и их соли применяются в качестве успокаивающих, снотворных и наркотических средств. Сама барбитуровая кислота не оказывает гипнотического действия на людей. Широко известные лекарства фенобарбитал и пентобарбитал натрия (нембутал) относятся к классу барбитуратов. Фенобарбитал применяют как противосудорожное вещество при эпилепсии. К сожалению, прием барбитуратов без строгого медицинского предписания, особенно на фоне алкогольного опьянения, нередко приводит к смертельному исходу. Пентотал натрия (соль тиобарбиту-рата) применяется в качестве средства для внутривенного наркоза. [c.468]

Большой интерес представляет уреид малоновой кислоты — барбитуровая кислота. Она и ее С-алкилпрои зводные могут быть синтезированы многими способами обычно для этой цели применяется конденсация хлорангидрида малоновой кислоты или эфира малоновой кислоты с мочевиной [c.342]

Эта реакция часто применяется для получения производных мочевины. Важнейшим примером служит синтез барбитуровой кислоты [c.163]

Бензоил-5-фенил-5-этил-барбитуровая кислота, или N-бензоил-фенобарбитал (М-бензоил-люминал) [c.30]

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае, кроме карбоновых кислот, только сульфокислоты, ди- и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [c.256]

Это необыкновенно сильная кислота, p/ i = 3,98, кислыми протонами являются протоны метиленовой группы. Отрицательный заряд моноаниона делокализуется по соседним карбонильным группам. Барбитуровая кислота является родоначальным соединением огромного ряда успокаивающих средств, примеры некоторых из них приведены ниже [c.188]

Для фракционирования белков сыворотки крови и многих других биологических жидкостей человека и животных чаще всего используют веронал-мединало-вый буфер (барбитуровая кислота и ее натриевая соль) с pH 8,6 и ионной силой 0,05. При этом значении pH белки заряжаются отрицательно и движутся к аноду. Концентрация электролита невысока и не оказывает коагулирующего воздействия на белок и не образует слишком плотной ионной атмосферы, замедляющей его движение. В то же время она достаточно велика, чтобы создать необходимую буферную емкость. [c.190]

Этил-5- (I -метокси-2-метилпропил) барбитуровая кислота [c.158]

Этил-5-циклогексен-1 -ил-барбитуровая кислота. [c.247]

Барбитуровая кислота (малонилкарбамид) — кристаллическое вещество с /пл 245°С (с разложением). Диэтил- и этилфенилпро-изводные этой кислоты обладают высокой физиологической активностью (снотворные — веронал и люмина.11). [c.260]

Затеи в продолжение приблизительно 25 мин. к содержимому колбы прибавляют 128 г (1 моль) барбитуровой кислоты порциями но 1.5—20 г. Температура смеси при этом повышается с 25—30 (в начале реакции) до 50°. На указанном уровне температуру поддерживают до тех пор, пока не будет прибавлено все количество реагента (примечание 2). Во время этой операции начинает выкристаллизовываться аллоксан-моногидрат. Затем температуру раствора поддерживают при 50° в течение еще 25—30 мин. Послс этого смесь кристаллов и жидкости, в которой ббльшая часть аллоксан-моногидрата находится в твердом состоянии, охлаждают до 5—10 и фильтруют через воронку Бюхнера диаметром 125 мм, в которую помещают фильтровальную ткань. Вещество промывают па воронке холодной ледяной уксусной кислотой до тех пор, пока промывная жидкость не станет отгоняться бесцветной. Чтобы вещество высушить быстрее, уксусную кислоту отмывают от осадка с помощью 100—200 мл эфира и осадок сушат. Выход аллоксан-моногидрата, окрашенного в желтый цвет, составляет 120—125 г (75—78% теоретич.) т. пл. 254" " (с разложением). Препарат достаточно чист для большинства целей (примечание 3). [c.21]

Циклобарбитал см. 5-(Циклогексен-1-ил)-5-этил-барбитуровая кислота [c.132]

В связи С ЭТИМ барбитуровую кислоту называют также малонилмоче-виной. Ее можно получить по приведенной схеме — из мочевины и малоновой кислоты. [c.310]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

В этой статье различные индексы симметрии окрестностей использованы для корреляции растворимости в воде группы из 51 спирта, ингибиторного действия 12 спиртов на лард-гидроксилиро-вание анилина цитохромом Р450 и токсического действия 14 производных барбитуровой кислоты. Кроме того, для ряда барбитуратов представлены результаты сравнительного исследования корреляции с токсичностью LDjq индексов симметрии окрестностей, гид-рофобности (log Р, октанол — вода) и некоторых достаточно разработанных топологических индексов ( х, х". и / ). [c.210]

Принято считать, что препараты группы барбитуратов оказывают свое характерное действие в результате неспецифического возмущения биомишеней [46]. Тем не менее было установлено, что топологические индексы полезны для прогнозирования наркотического действия различных производных барбитуровой кислоты [9, 24, 27]. Высокая степень корреляции физиологического действия с log Р является тлавной причиной для вывода о неспецифическом действии производных барбитуровой кислоты [46]. Ввиду этого мы сопоставили корреляцию величин LD g 14 барбитуратов с log Р и с индексами симметрии окрестностей (SI 2, I j) и другими топологическими индексами ( х, х , /д и Т ). В табл. 4 приводятся значения [c.218]

Продукты разложения, получающиеся при описанном контролируемом пиролизе определенного вещества, дают характерную хроматограмму, из которой по числу пиков, величинам удерживания и по соотношениям величин пиков можно идентифицировать анализируемое вещество. Хроматограммы диаллилбарбитурата и кротонилэтилбарбитурата, снятые в одинаковых условиях, показывают, как специфичны результаты анализа (рис. 29 и 32). Оба эти производные барбитуровой кислоты, несмотря на одинаковое число атомов С, различаются между собой. [c.280]

Барбитуровая кислота [734(. Н раствору 48 г натрия в 400 мл абсолютного метилового спирта при перемешивании прибавляют 320 г малонового эфира и кипятят в течение 10 мин в колбе с обратным холодильником. При добавлении горячего раствора 120 г мочевины в 300 мл абсолютного метилового спирта реакционная масса превращается в густую кашицу, которую для завершения конденсации кипятят еще 5 ч с обратный холодильником. После этого реакционную массу выливают в 3 л воды и подкисляюг 200 мл к он центрировавшей НСЗ. Сначала реакционная масса растворяется, а затем в виде красивых кристаллов осаждается барбитуровая кислота. После перекристаллизация из воды 3J двухдневной сушки при 100° С выхоц составляет 210 г т. пл. выше 260° С (разд.). [c.459]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Этил-5-(циклогексеи-1 -ил)-барбитуровая кислота (IV). К смеси метилата натрия, приготовленной из 9,9 кг (430,4 мол) натрия и 200 кг метанола, прибавляют 19,85 кг (236,3 мол) дициандиамида и 45,4 кг (219 мол) II и кипятят 12 часов, после чего отгоняют при температуре не выше 72° за 3—4 часа 125—130 кг метаиола, остаток охлаждают до 20° и выливают в разбавленную серную кислоту (230 л воды и 115 кг серной кислоты моногидрата). Концентрация кислоты в реакционной массе должна быть 20—22%. Отгоняют метанол до тех пор, пока дистиллят будет иметь уд. в. 0,95 (отгоняется 100 кг). Затем массу нагревают 12 часов при 95° и оставляют иа 10—12 часов для самоох-лаждения. Осадок отфильтровывают, промывают трихлорэтиленом [c.248]

Триазен в конденсацию с барбитуровой кислотой не вступает и рибофлавина не образует. Использование результатов этих исследований обеспечивает получение чистого рибофлавина без примеси арабофлавина. Реакции протекают по следующей схеме [c.120]

Синтез рибофлавина [68]. Барбитуровая кислота. Вначале получают барбитуровую кислоту, для этого проводят конденсацию этилового эфира малоновой кислоты и мочевины в присутствии этилата натрия [53, 64]. Полагают [53], что получаюш,ийся натриймалоновый эфир в таутомерной форме ацилирует одну аминогруппу мочевины с образованием уреида эфира малоновой кислоты. Ацилирование второй аминогруппы с замыканием цикла проходит в присутствии щелочных агентов. Реакция протекает по следующей схеме [c.121]

Бензальбарбитурсвая кислота. В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной мешалкой и обратным холодильником, помещают смесь 128 г (1 моль) барбитуровой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 79) и 1 250 мл воды и нагревают ее на паровой бане до полного растворения (примечание 1). После этого к раствору прибавляют 115 г (110 мл, 1,08 моля) бензальдегида, не прекращая нагревания и перемешивания. Из раствора вскоре выпадает в осадок нерастворимая беизальбар-битуровая кислота. Для завершения реакции смесь нагревают на паровой бане в течение 1 часа, а затем фильтруют с отсасыванием (примечание 2). Отфильтрованное вещество промывают несколькими порциями горячей воды и сушат при 100°. Выход бен-зальбарбитуровой кислоты, слабо окрашенной в светложелтый цвет, составляет 190—205 г (88—95% теоретич,). Вещество плавится при 254—256" и не нуждается в дальнейшей очистке. [c.12]

Авторы синтеза сообщают, что в одном из опытов был использован водно-спиртовой раствор пеперекристаллизованной барбитуровой кислоты, синтезированной по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 79. При этом было получено с превосходным выходом вещество, повидимому, изомерного строения, не пригодное для синтеза аллоксана. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил и ил барбитуровая кислота: [c.343] [c.260] [c.403] [c.394] [c.508] [c.554] [c.392] [c.417] [c.1144] [c.145] [c.629] [c.629] [c.631] [c.631] [c.171] [c.384] [c.258] [c.250] [c.122] [c.134] [c.406] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология