Функциональные производные углеводородов

Вторая часть пособия включает описание особенностей структуры, физических и химических свойств функциональных производных углеводородов различных классов, содержащих кислород, азот, серу, фосфор, к-ремний, металльг. Рассматртается характер строения и свойства гетероциклических соединений, включающих атомы кислорода, серы и азота. Особый класс представляют полифункциональные соединения, содержа1цие несколько различных функциональных гр тт. Приведены также принципиальные особенности строения, методов получения и свойств основных классов биохимических веществ - полисахаридов, полипептидов и белков. [c.13]

В данном разделе представлены сведения по заместительной номенклатуре основных классов органических соединений, дополняющие положения, изложенные в главе 2. Кроме того, обсуждаются особенности построения радикало-функциональных названий соединений, которыми иногда бывает удобно пользоваться для некоторых функциональных производных углеводородов. [c.135]

При изучении любых функциональных производных углеводородов необходимо твердо знать название функциональных групп и связанных с ними классов монофункциональных соединений (табл. В.1). [c.19]

ГЛАВА 8. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.135]

Функциональны производные углеводородов [c.424]

Из процессов гидрирования функциональных производных углеводородов в первую очередь следует отметить гидрирование кислородсодержащих соединений, и в частности моно-и дикарбоновых алифатических кислот, малеинового ангидрида, фенолов и др. [c.92]

Функциональные производные углеводородов также входят в состав органической части нефти, но в весьма незначительных количествах. Содержание кислородсодержащих соединений колеблется от 0,1 до 1,0% и в очень редких случаях (например, Грозненская беспарафиновая нефть) достигает 5% (масс.), содержание серосодержащих соединений колеблется от 0,4 до 6,0%. Меньше всего в нефтях содержится азотсодержащих соединений — 0,001—0,3%, в редких случаях 2,0% и более. [c.19]

В отличие от всех других функциональных производных углеводородов амины являются классическими лигандами — сильными комплексообразователями. С ионами -металлов они образуют чрезвычайно устойчивые комплексы. При этом амминные (комплексы с МНз) и аминные комплексы (комплексы с аминами) Со , настолько устойчивы, [c.173]

Из всего многообразия функциональных производных углеводородов в этом разделе будут рассмотрены основные типы и классы соединений, перечисленные в табл. 1.1 (см. раздел I). [c.410]

Окисление — наиболее распространенный метод получения различных кислородсодержащих соединений из углеводородного сырья и некоторых функциональных производных углеводородов различных классов. Практическое значение процессов окисления в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза трудно переоценить. Это обусловлено, в первую очередь, многообразием реакций окисления, что позволяет использовать их для первичной переработки углеводородного сырья и производить на их основе различные ценные соединения (спирты, моно- и дикарбоновые кислоты и их ангидриды, а-оксиды, нитрилы и др.), являющиеся растворителями, промежуточными продуктами органического синтеза, мономерами и исходными веществами в производстве полимерных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и т. д. Во-вторых, доступностью и низкой стоимостью большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза ряда продуктов методами окисления по сравнению с другими способами их производства. В ряде процессов в качестве агентов окисления можно использовать гипохлориты, хлораты, перманганаты, азотную кислоту и оксид азота(IV), сульфат ртути, оксиды и пероксиды некоторых металлов, пероксид водорода. [c.140]

Способы синтеза аминов. Амины можно получать из самых разнообразных функциональных производных углеводородов КГ (Г = С1, Вг, I), [c.552]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

Понятие об индексе связности применимо и к функциональный производным углеводородов, в этом случае вершины графа Л1 означают углерод и гетероатомы. Для простейших соединений име- [c.182]

Среди многочисленных реакций гидролиза функциональных производных углеводородов гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений играет особенно важную роль, так как он является промежуточным звеном при переходе от доступных нефтяных углеводородов к наиболее дефицитным кислородсодержащим продуктам. Здесь трудно найти грань между каталитическими и некаталитическими процессами. Принято считать, [c.275]

Аналогичные схемы применяют для описания процесса карбонилирования не только олефинов, но также ацетиленовых углеводородов, диенов и полиенов, функциональных производных углеводородов, спиртов, галоидуглеводородов и нитросоединений в присутствии соединений переходных металлов [7—16]. Например, нри карбонилировании предельных и непредельных галоидуглеводородов в первой стадии реакции происходит окислительное присоединение КХ к карбонилу (схема Хека для N[(00)4). В случае спиртов считают, что КОН под действием галоидного промотора превращается в КХ [14, 15], а для аминов допускают промежуточное образование соединения со связью М—N [17] [c.132]

Характерная особенность книги состоит в том, что в основу изложения положена систематика, по которой углеводороды всех классов (парафиновые, циклические, ароматические) рассматриваются в одном разделе и далее рассмотрение строится по функции, объединяя в одном разделе функциональные производные углеводородов различных классов. Большое внимание в книге уделено рассмотрению практически важных веществ, реакций и процессов. [c.156]

Окислительному дегидрированию подвергают и функциональные производные углеводородов (эфиры, кетоны, нитрилы и др.). При этом в зависимости от условий процесса и природы заместителя он либо остается без изменения, либо вовлекается в реакцию дегидрирования. [c.52]

Среди процессов дегидрирования функциональных производных углеводородов, протекающих с отщеплением атома водорода от гетероатомов. функциональных групп, первое место по значению, масштабам практического использования и степени изученности занимают процессы превращения спиртов в альдегиды, прежде всего синтез формальдегида из метилового спирта [c.53]

При сравнении чувствительности детектора к веществам разной химической природы дело осложняется тем, что атомы углерода, входящие в состав карбонильных, карбоксильных, карб-амидных и некоторых других функциональных групп, не вносят вклад в общую чувствительность детектора к данному веществу. Атомы углерода, соединенные с гидроксильными и аминогруппами, увеличивают сигнал детектора примерно вдвое меньше, чем атомы углерода метиленовых групп. Поэтому при анализе функциональных производных углеводородов обычно прибегают к предварительной калибровке детектора. Этот вопрос пе является специфическим для капиллярной хроматографии и подробнее рассматривается в более общих руководствах по хроматографии. [c.147]

Гидрирование функциональных производных углеводородов [c.92]

Книга является первым томом курса органической химии, написанного одним из наиболее выдающихся румынских химиков. В ней рассмотрены теоретические основы органической химии и углеводороды различных классов. Помимо этого в первый том включены разделы, посвященные функциональным производным углеводородов галоидопроизводным, спиртам, кислотам и их эфирам, альдегидам, кетонам и металлорганическим производным. [c.524]

Переработка древесины снабжает органический синтез рядом простейших функциональных производных углеводородов, а также фурфуролом, терпенами, глюкозой. Гидролиз растительных жиров дает глицерин и высшие жирные прямоцепные кислоты с четным числом углеродных атомов (главным образом и С д). Другие источники растительного и животного происхождения поставляют различные углеводы, аминокислоты, гетероциклические соединения и ряд веществ более сложного строения. [c.14]

А. Н. Башкиров). Однако эти исследования (в области синтеза функциональных производных углеводородов) получили значительное развитие в Институте только в послевоенные годы. [c.7]

Во второй части учебного пособия систематически из.ложена органическая химия основных классов функциональных производных углеводородов, особенности строения, метода получения, физические и химические свойства, рассмотрены механизмы типичных реакций, приведены области практического использования важне1Ш1г х органических веществ. [c.2]

Особенно многообразно число химических реакций присоединения протонных молекул (НС1, НВг, Ш, H2SO4, R OOH, Н2О, Н2О2, ROH, H N и др.). Эти реакции позволяют перерабатывать алкены и алкины в многообразные функциональные производные углеводородов. Механизм этого типа реакций подробно рассмотрен в первом разделе. Здесь достаточно ограничиться несколькими примерами. [c.347]

Углеводороды рассмотрены как единое целое на основе зависимости их Сфукгуры и свойств от основных типов химической связи. Все остальные органические соединения рассмотрены как функциональные производные углеводородов. [c.2]

Органические соединения, а точнее углеводороды, имеют принципиальные отличия в сравнении с неорганическими соединениями такими, как кислоты и основания, оксиды и соли и даже по сравнению с неорганическими гидридами — Н2О, NH3, SiH4, HF, H2S, АзНз и др. Эти принципиальные особенности органических молекул (как правило, гидридов углерода и углеводородных остатков функциональных производн углеводородов) суммированы на схеме В.2, из которой следует [c.12]

Реакции Е. Этим символом обозначают химические реакции функциональных производных углеводородов RX, в которых происходит парное отщепление (от англ. elimination — элиминирование, символ Е), т. е. удаление функциональной группы X вместе с атомом водорода, с образованием тс-связи, например [c.211]

Гемолитическому фосфорйлированию подвергаются предельные и непредельные углеводороды а лифатического, лициклического ряда, ароматические углеводороды, гетероциклические соединения и функциональные производные углеводородов. [c.5]

Тетраалкилдибораны проявляют ряд специфических особенностей в реакциях с функциональными производными углеводородов. [c.304]