Циклооктатетраен, малеиновые аддукты

Ацеталь (XIX) получен также обработкой дихлорида (XIII) метилатом натрия [19]. Реакция циклооктатетраена с диенофилами также приводит к производным циклобутана например, полная конфигурация аддукта с малеиновым ангидридом выражается структурой XX [47]. При нагревании циклооктатетраен подвергается автоконденсации в сложный продукт, из которого можно выделить два кристаллических димера с т. пл, 41,5° и 38,5° [35, 47]. [c.458]

Можно выделить оба валентных таутомера циклоокта-1,3,5-триена при 100° С, как показал Коп [454], бициклическая форма присутствует в равновесной смеси в количестве 15%. Как показали недавние кинетические исследования [455], циклооктатетраен взаимодействует с диенофилом при равновесной концентрации таутомерного бициклооктатриена 0,01%. Конфигурация аддукта циклооктатетраена с малеиновым ангидридом [456] соответствует меньшим стерическим препятствиям [c.543]

Аддукт циклооктатетраена с малеиновым ангидридом (LXXXIX) был получен почти с количественным выходом при нагревании смеси равных весовых количеств обоих компонентов [617]. Обстоятельно были изучены отвечающие ему эфиры (ХС) (диметиловый, диэтиловый, дибутиловый, диизобутиловый и диизоамиловый), а также изомерные кислоты [c.368]

Справочник химика 21