Алкилированные фенетолы

Низшие спирты — метиловый и этиловый, алкилируют фенол в присутствии BFg при повышенной температуре под атмосферным давлением с малым выходом [214]. Если же алкилирование вести при повышенной температуре в запаянных трубках, то реакция протекает сравнительно хорошо. При этом образуются с метанолом главным образом анизол, с этанолом — фенетол и незначительные количества замещенных фенола. [c.149]

Следует еще упомянуть сульфамиды анизола и фенетола а также замещенных бензола, главным образом алкилзамещенных, у которых алкильные группы содержат более трех атомов углерода Если эти соединения алкилированы еще и у атома азота, то они являются хорошими пластификаторами пленок из смешанных полиамидов, т. е. из соли АГ и капролактама, получаемых литьем [c.534]

Систематические исследования в этой области были проведены С. В. Завгородним с сотрудниками. Показано, что анизол и фенетол алкилируются олефинами в присутствии ВРз-НзР04, ВРз 0(С2Н5)2 и ВРз обычно труднее, чем фенол. Эфират фтористого бора при комнатной температуре в большинстве случаев обладает недостаточной эффективностью. [c.180]

Фенетол очель плохо алкилируется бутвнам-2 в присутст-Бии этплэфирата фтористого бора прп комнатной температуре [56]. Прп температуре кипящей водяной бани реакция протекает значительно легче. Более энергично идет алкили рование при 150 С, папрпмер прп взаимодействии фенетола с бутеном-2 в присутствии BF3 0(С2П5)г в молярных отношениях, равных 1 1 [c.186]

Фенолы легче алкилируются в водных растворах щелочей. Так, свободный фенол с триэтилоксонийборфторидом образует фенетол с выходом 73%, а фенолят натрия дает тот же фенетол с выходом 91 %. а-Этиловый эфир у-хлоргидрина глицерина с триэтилоксонийборфторидом при стоянии в течение 3 дней дает диэтиловый эфир у-хлорпропилепгликоля с выходом 55 % [c.33]

Триалкилоксониевые соли являются весьма реакдионноспособ ными соединениями, легко отщепляющими алкильные группы в вид катионов их используют в качестве алкилирующих агентов. Так из соли триэтилоксония и фенола или фенолята натрия получаете фенетол с выходом соответственно 73 и 96% от теоретического. [c.230]

Низшие эфиры фенола, например фенетол, анизол и феноксиэти-ловый спирт, алкилируются так же легко, как и сам фенол. В соот- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология