Хлоргидрины глицерина

Одним из крупнотоннажных химических производств является производство хлорорганических соединений методом хлорирования RH+ l2->R l+H l, в результате которого в качестве отходов получается так называемая абгазная соляная кислота, загрязненная хлорорганическими продуктами. В настоящее время разработан электрохимический способ утилизации абгазной соляной кислоты, который позволяет получать такие важные продукты, как дихлорэтан, этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин, ди-хлоргидрин глицерина. [c.283]

С3Н7О2С1 3-Хлор-1,2-пропандиол а-хлоргидрин глицерина, а-хлоргидрин) [c.318]

В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а-хлоргидрином глицерина. При этом сульфамид растворяют в толуоле, добавляют концентрированную щелочь и отгоняют воду в виде [c.423]

Аналогично реагируют и другие многоатомные спирты, например хлоргидрин глицерина и маннит. [c.209]

Присоединение перекиси водорода приводит к образованию а-моно-хлоргидрина глицерина [c.388]

Хлорацеталь а-хлоргидрина глицерина. Ж аа = [c.215]

Затем в результате присоединения к аллиловому спирту хлорноватистой кислоты получают хлоргидрины глицерина [c.185]

Многоатомные спирты (гликоль, хлоргидрин глицерина и др.) присоединяются к алкилацетиленам и образуют диоксоланы [13]. [c.208]

Глицерин реагирует с хлористым водородом с образованием а-моно-хлоргидрина глицерина (СОП, 1, 276 выход 66%) или а,у-Дихлоргидрина глицерина (СОП, 1, 292 выход 57%) в этом случае первичные спиртовые группы замещаются в первую очередь. Аналогичное замещение происходит, также при использовании смеси фосфора и брома при этом получается а,у-дибромгидрин глин ерина (СОП, 2, 183 выход 54%). [c.141]

В настоящей работе показано создание экобезопасной безотходной технологии получения хлоргидринов глицерина, принципы которой можно использовать в технологии получения пропиленхлоргидрина, метилэпихлоргидрина, окисей на их основе. [c.5]

Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

Показано, что этиленгликоль и его производные (метилэти-ленгликоль, а-хлоргидрин глицерина, пинакон, бензоин, цикло-гександйол-1,2, а-винная и мезовинная кислоты и др.) при нагревании с метил- или этилортоформиатом. образуют 2-алкокси- [c.38]

Основным исходным связующим материалом при получении арзамит-раствора является феноло-формальдегидная смола для предохранения ее от преждевременной поликонденсации в состав арзамит-раствора вводят бензиловый спирт. При получении щелочестойкой замазки к феноло-формальдегидной смоле добавляют дн-хлоргидрин глицерина. Замазка арзамит быстро схватывается, поэтому смешение компонентов производится -непосредственно перед их применением. При комнатной температуре схватывание происходит в течение 6 ч, при 10 °С — в течение 3 суток, при 70 °С — за несколько часов. Для изготовления замазки в порошок вводят при помешивании раствор. На 1 кг порошка расходуется примерно 0,28—0,6 кг раствора, что зависит от вязкости последнего. Замазка арзамит марок 1, 2, 3, 4, 5, 7 стойка при температуре до 120 °С арзамит 6 — до 160°С. [c.355]

Триглицериды карбоновых к-т С2-С4, напр, триацетин, трипропионин, трибутирин, получают этерификацией соответствующих к-т глицерином. При соотношениях глицерин к-та, составляющих 1 1 или 1 2, образуются соотв, моно- или дипроизводные. Г. также м.б. получены взаимод, хлоргидрина глицерина с солями щелочных металлов соответствующих карбоновых к-т. [c.584]

Г. содержится в прир. жирах и маслах в виде смешанных триглицеридов карбоновых к-т. В пром-сти его получают омылением пищ. жиров, расщепляющихся на Г. и жирные к-ты в присут, разл. катализаторов (к-т, щелочей, ферментов). Все большее значение приобретают синтетич. методы, один из к-рых (хлоргидринный) получил пром, применение. Он включает 4 стадии, высокотемпературное хлорирование пропилена до аллилхлорида взаимод. последнего с хлорноватистой к-той НОС1 с получением водных р-ров ди-хлоргидринов глицерина дегидрохлорирование днхлоргид-ринов до эпихлоргидрина щелочной гидролиз последнего до Г. Метод характеризуется большим кол-вом загрязненных сточных вод (до 60 м на 1 т Г.) и непроизводительным расходом хлора. На произ-во 1 т Г. идет до 0,8-1 т пропилена и до 2,8 т lj. [c.585]

Серосодержащие диоксоланы получены реакцией а-моно-хлоргидрина глицерина с тиоэфирами кетонов в присутствии сульфосалициловой кислоты в растворе толуола [c.106]

Известно, что МАЭГ можно получать из хлорсодержащих реагентов, например, из аллилхлорида и глицерина или моно-хлоргидрина глицерина и аллилового спирта. Однако несмотря на хорошую обеспеченность сырьем хлорные методы синтеза таких соединений в настоящее время не могут быть признаны приемлемыми для крупного промышленного производства, так как в этом случае весьма сложно соблюдать экологические нормы, т. е. создать безотходное производство и квалифицированно использовать побочные продукты. Примером может служить производство синтетического глицерина из пропилена через аллилхлорид и дихлоргидрин глицерина, в котором эти проблемы пока не решены. Поэтому для получения МАЭГ и АГЭ целесообразнее использовать более перспективное, хотя в настоящее время и более дорогостоящее и дефицитное бесхлорное сырье, а именно, глицидол и аллиловый спирт. [c.268]

После обработки его раствором НСЮ получают хлоргидрин глицерина H2OH HOH H2 I, в результате омыления которого образуется глицерин СН2ОНСНОНСН2ОН. Это один из главных способов получения глицерина. [c.273]

В течение ряда лет мы ведем разработку методов определения некоторых органических веществ (хлористого метилена, метил-хлорформиата, окиси этилена, эпихлоргидрина, хлоргидринов глицерина и др.) путем их предварительного гидролиза, окисления перманганатом или йодной кислотой до формальдегида [1]. Эти исследования продолжены в направлении изучения условий окисления до формальдегида некоторых ненасыщенных соединений. [c.257]

Фенолы легче алкилируются в водных растворах щелочей. Так, свободный фенол с триэтилоксонийборфторидом образует фенетол с выходом 73%, а фенолят натрия дает тот же фенетол с выходом 91 %. а-Этиловый эфир у-хлоргидрина глицерина с триэтилоксонийборфторидом при стоянии в течение 3 дней дает диэтиловый эфир у-хлорпропилепгликоля с выходом 55 % [c.33]

Хлоргидрины глицерина могут дегидрохлорироваться до окиси пропилена, которая подобно окиси этилена реагирует внутренней эфирной группой с образованием продуктов полимеризации (линейные и циклические), конденсации с олефиновыми углеводородами и с бензолом, гидратации (гликоли и эфиро-спирты), конденсации с сероводородом (тиогидрины), аммиаком (изопропаноламины), цианистоводородной кислотой (циангидрины). [c.428]

Фторангидриды дифторуксусной и трифторуксусной кислот в соотношении 1 1 образуются при электрохимическом фторировании этиленхлоргидрина с общим выходом 45—50% [28]. В аналогичных условиях при электрохимическом фторировании об-хлоргидрина глицерина образуется смесь продуктов, состоящая из фторангид-рида р-хлортетрафторпропионовой кислоты, фреонов. Фторангид-рид образуется, по-видимому, через стадию р-х лорпропионового альдегида, возникающего в результате дегидратации исходного а-хлоргидрина глицерина под влиянием безводного фтористого водорода [c.343]

Применение. Для получения 1-хлор-2,3-эпоксипропана (эпи хлоргидрина), глицерина, циклопропана, для синтеза 2-пропен-ола (аллилового спирта) и его эфиров при производстве лекар ственных препаратов, инсектицидов, триацетатной пленки. Полимеры из X. служат пластификаторами пластмасс, пропиточными веществами для дерева и бумаги. Продукты взаимодействия с крахмалом и сахарозой после соответствующей обработки применяют в качестве клеев, лаков, смазок и других покрытий (Валитов и др.). [c.466]

Хлоргидрины глицерина получаются при хлоргидринировании хло-рисгсго аллила и аллилового спирта [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоргидрины глицерина: [c.177] [c.401] [c.684] [c.906] [c.52] [c.376] [c.38] [c.110] [c.110] [c.110] [c.110] [c.839] [c.139] [c.597] [c.102] [c.539] [c.456] [c.83] [c.83] [c.536] [c.174]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.207 , c.334 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.185 , c.186 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.152 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.116 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.425 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология