Меркаптаны окисление в алкилсульфокислот

Более легкий способ получения алкилсульфокислот заключается в окислении меркаптанов (азотной кислотой) или алкилировании сульфитов в последнем случае при избытке алкилирующего средства образуются сложные эфиры алкилсульфокислот [c.158]

При действии перманганата калия на диалкилдисульфид образуются 2 молекулы алкилсульфокислоты. Вагнер и Рейд , Ноллер и Гордон в качестве окислителя применили азотную кислоту. Сотрудники фирмы Дюпон Денемур использовали этот окислитель для окисления вторичных меркаптанов [c.161]

Окисление сульфидов и меркаптанов. Высшие алкилмеркаптаны в последние годы стали техническим продуктом их применяют в качестве агентов, регулирующих величину молекулярного веса и распределение по молекулярным весам в процессах полимеризации. Для этой цели доступны меркаптаны как с нормальной, так и с разветвленной цепью (последние получаются путем присоединения Но5 к олефинам типа диизобутилена). Эти вещества могут быть непосредственно окислены в алкилсульфонаты, обладающие поверхностноактивными свойствами. Лучшие выходы алкилсульфокислот наблюдаются при окислении тиоэфиров азотной кислотой. Например, из быс-метиленового эфира, как и из р-оксиэтилового эфира додецилмеркаптана, получается с высоким выходом додецилсульфокислота 1288]. [c.49]

При окислении азотной кислотой дисульфидов алкилов Н—5—5—К также образуются с хорошими выходами алкилсульфокислоты. Этим методом был получен и охарактеризован ряд индивидуальных алкилсульфокислот, многие из которых имели разветвленные цепи и сульфогруппы у вторичных атомов углерода 12891. Сульфокислоты были получены также из меркаптанов, в том числе из вторичных, путем окисления их жидким N304 при температурах 5—10 [290]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология