Окисление азотной кислотой

Образование ее при окислении азотной кислотой мочевой кислоты имело существенное значение для выяснения строения последней. Парабановая кислота представляет собой хорощо кристаллизующееся соединение (т. пл, 242—244°). При действии щелочей она расщепляется с образованием оксалуровой кислоты [c.339]

Множество факторов подтверждает ароматическое строение гумусовых кислот. Так, при окислении азотной кислотой и перманганатом калия они дают смесь различных бензолкарбоновых кислот. При нагревании без доступа воздуха до 500—600 °С получаются фенолы, при плавлении со щелочами они образуют пирокатехин [c.147]

Определите строение углеводорода состава СвНю, обесцвечивающего бромную воду, а при окислении азотной кислотой образующего адипиновую кислоту. [c.118]

При осуществлении этой реакции в технике ацетилен пропускают противотоком к движению кислотного раствора ртути. В Германии применявшийся раствор катализатора содержал в 1 л 200 г S0 7 40 г Fe (главным образом Fe3+), 0,5 г Hg + и 10 г NO3 . Процесс проводили при 94—97° в гуммированной колонне. Степень превращения ацетилена равнялась 55%. Оставшийся ацетилен возвращали в процесс, освободив сначала от органических продуктов. Раствор катализатора непрерывно циркулировал в системе часть его периодически отбирали для окисления азотной кислотой Ре + в Fe + [12]. [c.299]

Эта реакция идет только с глюкозой и А-гулозой, остальные монозы сахарную кислоту при окислении азотной кислотой не образуют. [c.142]

Взрывобезопасность продуктов нитрования и окисления азотной кислотой. Методы безопасного проведения процессов нитрования и окисления азотной кислотой и окисления тех же продуктов кислородом во многом аналогичны. Система обеспечения взрывобезопасности в первую очередь определяется агрегатным состоянием компонентов в технологических операциях и полнотой расходования в них перерабатываемых горючих компонентов. [c.82]

Образование взрывчатых паро-газовых смесей можно предотвратить, разбавляя продукты реакции значительным количеством инертного газа так, чтобы его концентрация стала большей /,ф. Такой прием оказывается необходимым для некоторых процессов окисления азотной кислотой, так как в них жидкий углеводород может расходоваться нацело, при этом образуется взрывчатая смесь уже в самом реакторе. В процессах нитрования жидкий углеводород сохраняется всегда. [c.83]

Окисление азотной кислотой. Для окисления применяют азотную кислоту различной концентрации (10—65%). Жидкие органические соединения окисляют без растворителей, твердые —в растворителях, устойчивых к действию азотной кислоты (уксусная шслота, хлорбензол). I [c.133]

Окисление азотной кислотой. Азотная кислота является удобным окислителем при получении сульфокислот вследствие лег- [c.152]

Инозит является гексаоксигексагидробензолом, поскольку он образует гексаацетат, при окислении азотной кислотой превращается в тетраоксихинон и родизоновую кислоту (Макэнн) и получается сам (наряду со сциллитом и еще одним циклитом, т. пл. 214°) при каталитическом восстановлении гексаоксибензола водородом в присутствии [c.819]

Хотя твердый парафин пробовали окислять с помощью бихромата калия и серной кислоты, но на практике в качестве окислителя, кроме молекулярного кислорода, получила применение только азотная кислота (или окислы азота). В процессе окисления азотная кислота или двуокись азота восстанавливается в окись азота, которая кислородом воздуха окисляется опять в двуокись. Таким образом, двуокись азота действует как переносчик кислорода, содержащегося в воздухе. [c.76]

При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии N H VOg при 50—60° образуется более 70% адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона (стр. 503). Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [c.227]

Их строение может быть установлено на основании того, что они получаются также из меркаптанов при окислении азотной кислотой [c.147]

Кольцо циклических кетонов обычно легко разрывается при окислении азотной кислотой продуктами реакции являются дикарбо-новые, а также кето- и оксикарбоновые кислоты [c.775]

В серной кислоте меньшей концентрации также наблюдаются плато, соответствующие переходу от одной ступени к другой. Потенциал окисления азотной кислотой снижается от 1,1 до [c.306]

Образующиеся алкилфосфины при окислении азотной кислотой превращаются в фосфоновые и фосфиновые кислоты [c.178]

Первичным продуктом окисления азотной кислотой любого металла будет его оксид. Если этот оксид растворим в азот- [c.211]

Триоксид молибдена может быть получен прокаливанием на воздухе или окислением азотной кислотой молибдена, сульфидов или других его соединений. [c.331]

Водород при окислении азотной кислотой, как правило, не выделяется [c.81]

Со всеми этими соображениями согласуется также тот факт, что при окислении парафина азотной кислотой, когда образование низших кислот происходит в значительно большей степени, чем при окислении воздухом, дальнейшее окисление высших кислот в дикарбоновые кислоты особенно выступает на первый план. Это было одной из причин, почему окисление азотной кислотой с целью получения кислот С 2—С 8 не Применялось в промышленности. Если не учитывать неизбежных при окислении парафина побочных реакций, результаты опытов Витцеля довольно ясно показывают, что все метиленовые группы обладают по существу одинаковой способностью к окислению. [c.583]

Окислением азотной кислотой углеводов получают щавелевук> кислоту. [c.140]

Окислением этих азотистых соединений Мэбери получил тетракар-боксилпиридиновую и тетрака,рбоксилметилп1фидиновую кислоты. Окислением азотной кислотой и перегонкой кальциевых солей образующихся кислот можно получить р-метилхинолин. [c.162]

При окислении азотной кислотой она раскисляется до оксидов азота (N0 или N2O3). Экономичность производства во многом зависит от возможности утилизации этих оксидов и регенерации непревращенной азотной кислоты. Первая задача решается окислением оксидов азота воздухом в водном или азотнокислотном растворе с образованием азотной кислоты [c.354]

Окисление азотной кислотой. Азотная кислота и окислы азота широко используются для окисления органических сульфидов до сул1 фоксидов и сульфонов. Работ по окислению сложных смесей концентратов нефтяных сераорганических соединений не проводилось. Известно, что азотная кислота довольно легко окисляет сульфиды до сульфоксидов и при избытка кислоты связывается с сульфоксидами. [c.31]

Нами замечено, что окисление азотной кислотой первичных биссульфидов начинается после прибавления в реакционную смесь не менее половины рассчитанного количества окислителя. После этого реакция протекает с полувзрывной скоростью. Выделяются бурые пары окислов азота и образуются дисульфоксиды, содержащие незначительную примесь сульфон-группы [30 (1020 см ), ЗО2 (1120 и 1310см )]. Реакция хорошо контролирует-сй ТХС. Окисление азотной кислотой вторичных, третичных бис- [c.63]

В современных процессах окисления в качестве окислителя используется кислород воздуха. Окисление азотной кислотой (30— 50%-ной) при 0,98—3,92 МПа и 150—250 °С в настоящее время потеряло промышленное значение из-за большого расхода азотной кислоты (2,45 т/т) и получения терефталевой кислоты, загрязненной нитросоединениями (нитротолуиловая и нитротерефта-левая кислоты). [c.76]

Жидкофазное окисление азотной кислотой проводят в две стадии на первой получают дуриловую кислоту окислением кислородом воздуха при 1,47 МПа и 165—170 °С в присутствии стеарата кобальта, а на второй 17—20%-ной азотной кислотой доокисляют дуриловую кислоту при 1,96—2,94 МПа и 195—205°С [ИЗ]. Выход пиромеллитовой кислоты достигает 80—85% (мол,), т. е. выше, чем в любом другом процессе. В двухстадийном процессе не образуются нитропроизводные дурола так как дуриловая кислота нитруется с трудом [40, с. 222]. Жидкофазное окисление в уксус- [c.90]

По технологии, аналогичной синтезу пиромеллитового диангидрида, можно получать тримеллитовый ангидрид окислением азотной кислотой в одну или несколько стадий. Очищают тримел- [c.92]

Термическую дегидратацию ведут в растворителе, например, псевдокумоле, при 200—230 °С, повыщенном давлении и с подачей инертного газа. Такой продукт более загрязнен и доочищается перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. Принципиальная схема получения тримеллитового ангидрида при окислении азотной кислотой [120] представлена на рис. 17. [c.93]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Для изучения природы сернистых соединений нефтяных коксов применяли метод их окисления азотной кислотой плотностью 1,37 г/см . При помощи этого метода определяли в углях содержание тиофеновой, тиокетоновой и тиофенольной серы [166]. [c.142]

При окислении бмс-(2-нитрофенил)-дисульфида смесью азотно и соляной кислот [9876] получается 2-нитробензолсульфохлорид. После тщательного исследования различных методов получения этого соединения указанны здесь метод признан самым удобным. бмс-(2-Метил-4-антрахинонил)-дисульфид превращен путем окисления азотной кислотой в сульфокислоту [987в]. [c.153]

Наибольшее значение из различных изомеров ксилола имеет п-ксилол, так как он служит основным исходным продуктом при получении нового британского синтетического волокна — терилена (в США оно известно как дакрон), которое представляет собой полиэтилентерефталат. Для этого /г-ксилол превращают в терефталевую кислоту либо окислением азотной кислотой под давлением [32], либо окислением воздухом по многостадийному процессу, конечным продуктом которого является диметилтерефталат (терилен получают из этиленгликоля и диметилтерефталата, а не из свободной терефталевой кислоты). [c.256]

При восстановлении над СиСг-катализатором под давление. получаются соответствующие полиспирты без разрыва основной углеродной цепи. При действии на поликетоны H N в присутствии твердого K N получается желтый твердый полимер, анализ которого показывает, что 80% карбонильных групп превращается в оксинитрильные. При окислении азотной кислотой получается смесь двухосновных карбоновых кислот, показывающая, что в поликетонной цепи кето-группы распределены неупорядоченно. [c.732]

Глубокое окисление берберина перманганатом калия в щелочном растворе приводит к образованию гемипиновой и гидрастовой кислот, окисление азотной кислотой — к бербероновой (пиридинтрикарбо-новой) кислоте. Эти продукты расщепления не оставляют сомнения в природе трициклической системы берберина. [c.1103]

Рис. 6-18. Зависимость потенциала грат фита от времени реакции при окислении азотной кислотой (HNO3/графит равно 3,3). Концентрация H2SO4 (моль/дм ) а — 18 Ь — 14 с — 10 [6-66]. Электрод сравнения Hg/Hg SO4 в капилляре Лугина [6-66]

Рис. 6-19. Изменение. пороговых потенциалов окисления азотной кислотой (1) и образования МСС углеродная матрица-Н2э04 (2,3,4) в зависимости от концентрации H2SO4 [6-бб]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.658 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.487 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.40 , c.192 , c.202 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.425 , c.457 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.79 , c.308 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.283 , c.345 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.224 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология