Пуриновые основания инфракрасные спектры

Методом инфракрасной спектроскопии было исследовано взаимодействие пуриновых и пиримидиновых оснований в нуклеиновых кислотах. Наиболее ярким примером может служить исследование инфракрасных спектров растворов 9-этиладенина и 1-циклогексилурацила в дейтерированном хлороформе [37]. Оказалось, что в области частот, соответствующих валентным колебаниям N—Н-групп, спектр зависит от молярного отношения этих двух соединений. Результат был интерпретирован как следствие образования (за счет водородных связей между осно- [c.514]

О конформационных изменениях полимеров часто можно судить по-изменению спектров поглощения ароматических боковых цепей аминокислот, а также пуриновых и пиримидиновых оснований (рис. 2-28). Другими ценными методами являются инфракрасная спектроскопия раман-спектроскопия, флуоресцентный анализ и КД-спектроскопия все эти методы рассматриваются в гл. 13. [c.191]

Методика накопления заключалась в адсорбции органического вещества на активированном угле марки ОУБ-кислый с последующей десорбцией ацетоном и щелочью. В составе выделенного органического вещества были определены углеводы, фенолы, пуриновые и пиримидиновые основания (аминопроизводные гетероциклических соединений, входящие в состав нуклеопротеидов — специфических веществ живых клеток), различные аминокислоты (гликоколь, лизин, аспарагин и др.), уроновые кислоты, сахара, фульвокислоты, ароматические вещества, порфирины и др. [40, 41]. Спектры поглощения в инфракрасной области указали на присутствие таких функциональных групп как ОН, СО, СОС, СП. В результате кислотного гидролиза выделенного органического вещества было получено смолообразное вещество, представляющее собой продукт конденсации в кислой среде природных органических соединений подземных вод. Содержание углерода в этом продукте оказалось низким — 35—40%- Это может быть объяснено [c.73]

Изучение количественных инфракрасных спектров полинуклеотидов и комплексов, которые они образуют, в тяжелой воде свидетельствует о том, что пуриновые и пиримидиновые основания в этих соединениях и в мононуклеотидах имеют в каждом случае одни и те же таутомерные формы и что при взаимодействии не происходит смещения таутомерного равновесия. Однако при образовании полиаденилил-полиуридиловых и полицитидилил-полиинозиновых [c.545]