Дифенил дисульфохлорид

Получение 4,4 -дисульфохлорида дифенила. [c.124]

Углерод — углеродная связь. Из продуктов хлорирования сернистых красителей, полученных из фенола, выделен дифенил-4,4 -дисульфохлорид, т. пл. 203°. Это, по-видимому, единственный случай, который неоспоримо доказывает образование углерод — углеродных связей в процессе осернения. Несмотря на это Фирц-Давид положил эту гипотезу в основу предложенной им формулы строения для черного сернистого красителя. [c.1249]

Синтезирован 4,4 -дисульфохлорид дифенилсульфида. Найдены условия реакции, позволяющие получить целевой продукт с выходом до 70%. Синтезированы и идентифицированы дисульфохлориды дифенилсульфона, дифенилоксида и дифенила (выход до 85%). [c.98]

Октаметилднфенил с избытком хлорсульфо-иолюи кпслоты [479] дает при 0° дисульфохлорид с выходом 77%. П И обработке 2-метил-5-изопропил-дифенила 6%-ным олеумом [480 а] образуется сульфокислота неизвестного строения. [c.74]

Обработка дифенил-4-сульфохлорида азотной кислотой приводит главным образом к 4 -нитросоединению [190]. При нитровании дифенил-4,4 -дисульфохлорида нитрогруппы, повидимому, становятся в положения 2 и 2, а из 2,2 -дисульфохлорида [191] должен, вероятно, образоваться 4,4 -дин итродифе-нил-2,2 -дисульфохлорид. Строение этих соединений не установлено. [c.225]

В течение ряда лет нами разрабатываются технологически удобные методы получения моно- и дисульфохлоридов дифенила и его мостиковых аналогов [1—3]. Основной путь использования ароматических сульфохлоридов — производство полисульфонов по реакции ароматического электрофильного замещения. Процессы поликонденсации связаны с применением повышенных температур — от 120 до 230", в зависимости от используемого растворителя. При проведении процессов в расплаве температурный режим еще жестче. Однако известно, что при нагревании, даже без катализатора, сульфохлориды разлагаются [4] [c.107]

Высокие требования, предъявляемые к чистоте и изомерному составу исходных сульфохлоридов, делают невозможным получение их прямым сульфохлорированием дифенила и дифенилоксида хлорсульфоновой кислотой. Так, дисульфохлорид дифенила, полученный этим методом с выходом 41 мол.% даже после перекристаллизации из хлороформа имеет температуру плавления 192° С, что иа десять градусов ниже температуры, соответствующей плавлению чистого 4,4 -дисульфохлорида дифенила [2]. Невозможность получения моносульфохлоридов этим способом связана с те.м, что под действием такого сильного сульфирующего агента, как хлорсу,пьфоновая кислота, протекает более глубокое сулг.фи-рование дифенила н дифенилоксида. [c.122]

Показана возможность получения 4,4 -дисульфохлорида дифенила и 4-сульфохлоридов дифенила и дифеиилоксида, которые не могут быть синтезированы методом прямого сульфохлорирования. [c.125]

Восстановлением дисульфохлоридов дифенилсульфида, дифенилсульфона, дифенилоксида и дифенила получены соответствующие дитио-лы. Найдены оптимальные условия получения 4,4 -дитиолдифенилсуль-. фида с выходом до 95%. Все соединения выделены и идентифицированы. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология