Дифенил, нитрование

При нитровании дифенила дымя(цей азотной кислотой образуются 4,4 -динитродифенил и 2,4 -динитродифенил [37, 38]. [c.28]

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Какие изомеры монопроизводных дифенила преимущественно образуются при реакциях галогенирования, нитрования и сульфирования Приведите при- [c.206]

Нитрование а,а-дифенилэтилена в аналогичных условиях приводит к а,а-дифенил-р-нитроэтиловому спирту [c.65]

Повидимому, иочти во всех случаях нитрования ароматических соединений в качестве побочных продуктов образуются в небольшом количестве всщества фенольного характера и другие продукты окисления. Беннет изучая это явление, нашел, что при этом образуется не менее I % фенолов. При действии азотной кислоты уд. в. 1,45 на дифенил при долгом стоянии реакционной смеси образуется в качестве побочного продукта 3,4, 5-т р и н и т р о-4-о к с и д и ф е-н и л в случае хинолина получается 6,8-д и н н т р о-5-о к с и х и н о-л и н, а бензофенон дает некоторое количество смеси изомерных нитробензойных кислот. Доп. ред.] [c.247]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

О влиянии заместителей на положение вступающей нитрогруппы при нитровании различных производных дифенила бензил-, бен-заль- и циннамилиденмалоновых эфиров <>, о значении полярности заместителей при нитровании и о некоторых неправильностях в ориентировании нитрогруппы, наблюдающихся при нитровании -, см. оригинальную литературу. Доп. ред.] [c.207]

На схеме 10 показаны факторы парциальных скоростей для нитрования дифенила, дифенилового эфира и дибензофурана в уксусном ангидриде. [c.160]

Факторы парциальных скоростей для нитрования дифенила, дифенилового эфира и дибензофурана [47] [c.160]

Эфиры фенолов, такие, как анизол и фенетол, легко нитруются, образуя ожидаемую смесь орто- и пара-изомеров. Обычно, однако, такие нитроэфиры получают другими путями. Поведение дифенилового эфира в реакции нитрования во многом напоминает поведение дифенила. В этом случае, как и при нитровании дифенила, в строго контролируемых условиях удается ввести нитрогруппы только в одно ароматическое ядро [c.37]

Написать структурные формулы соединений, образующихся при нитровании и бромировании дифенила, [c.132]

Анилин до настоящего времени продолжают получать в основном нитрованием бензола с последующим парофазным гидрированием нитробензола [64]. Расширение производства анилина обусловлено главным образом увеличением спроса на полиуретановые пенопласты, которые могут получаться из анилина через дифенил-метандиизоцианат. [c.333]

Обработка дифенил-4-сульфохлорида азотной кислотой приводит главным образом к 4 -нитросоединению [190]. При нитровании дифенил-4,4 -дисульфохлорида нитрогруппы, повидимому, становятся в положения 2 и 2, а из 2,2 -дисульфохлорида [191] должен, вероятно, образоваться 4,4 -дин итродифе-нил-2,2 -дисульфохлорид. Строение этих соединений не установлено. [c.225]

Колер и Дрэйк [7] показали, что нитрование а,а-дифенил-этилена осуществляется с хорошими выходами, если к углеводороду постепенно добавлять азотную кислоту при низкой темдературе и хорошем перемешивании. В качестве продукта реак1р[И в ЭТОМ случае, получаются а,а-дифенилнитроэтилен и а.а-дифещилнитроэтиловый спирт. [c.114]

Нитрование проводили при комнатной температуре в течение 1—2 час. избытком N204. Но окончании опыта, после удаления N204, не вошедший в реакцию дифенил отгонялся с водяным паром. Остаток растворяли в ледяной уксусной кислоте, из которой дробной кристаллизацией выделены о- и н-нитро-дифенил при охлаждении раствора выкристаллизовывался п-изомер, при разбавлении маточного раствора водой выделялся о-изомер. Для очистки этих продуктов они несколько раз были перекристаллизованы из спирта, причем получены п-нитродифенил с т. пл. 113 114° и о-изомер с т. пл. 37°. [c.353]

Б.-типичный ароматич. углеводород неск. менее активен, чем бензол. При сульфировании 94%-ной HjS04 в присут. BFj превращается в дифенил-4,4 -дисульфокислоту, при нитровании HNO3 в уксусной к-те-в 2- и 4-нитродифенил, при хлорировании в присут. Sb lj-B 2- и 4-хлордифенил и 4,4 -дихлордифенил. Хромовой к-той в уксусной к-те Б. окисляется в бензойную к-ту. [c.295]

Однако, повидимому, примегтение этого способа нитрования ограничивается лишь ароматическими углеводородами и соединениями с заместителями, ориентирующими только в о- и р-положение, так как при наличии в ядре групп, направляющих нитрогруппу в т-положение, иитрование не идет з. При действии азотнокислой меди и уксусного ангидрида на дифенил образуется р-н итро- и р, р -л и н И т р о д и ф е и и л, из дибензила в этих условиях получается р,р -д и нитродибензил, а бензил и стильбен не вступают в эту реакцию Из анилина, азотнокислого лития и уксусного ангидрида получается р-н и т р о а ц ет а н и л и д 1 , тогда как применение солей меди или железа ведет к образованию о-и 3 о м е р а. Доп. ред.] [c.281]

При нитровании 2,5-дифенил-1,4-дитиадиена (II) нитратом мочевины в уксусном ангидриде получается с 74%-ным выходом 2,5-дифенил-З-нитро- [c.82]

При нитровании ,а-Дифенилэтилена азотной кислотой в растворе GI4 получен а,а-дифенил-р-нитроэтиловый спирт [61 (т пл 106°) [c.114]

При нитровании х,а-дифенилэтилена, которое Михаэль и Карлсон проводили в растворе хлороформа или СС14 при О, обнаружено, что углеводород не реагирует с азотной кислотой с образованием нитропроизводного, но частично превращается в полимер В растворе ледяной уксусной кислоты полимер не реагировал с азотной кислотой при комнатной температуре, при проведении же реакции при нагревании из реакционной смеси удалось выделить , -дифенил-р-нитроэтиловый спирт Эти данные подтверждают, что цолученные Виландом соединения могли образоваться в результате взаимодействия углеводорода с окислами азота, а не прямым присоединением азотной кислоты [c.127]

В зависимости от применяющихся условий реакции главным продзгктом нитрования дифенилметана является дифенил-мононнтрометан или дифенилдинитрометан Основные пути образования этих продуктов автор представляет следующим образом Вначале из дифенилметана и NOa образуется бензгидрил [c.260]

Реакции, включающие возвращение к типовой структуре. Нитрование 2, 5-дифениЛ 1,4-дитиина (279), а также нитрование (HNO3—СНзСООН) и ацилирование [НзРО —(СНзС0)20 бензо- [c.144]

Нитропроизводное было получено нитрованием уже известного эритро-1,3-дифенил-2-бром-4-фталилбутанона (XVII) по методу, общему для соединений такого типа [24]. Оно плавилось при 180° и было вполне устойчивым при нагревании в ледяной уксусной кислоте, откуда кристаллизовалось без понижения те.мпературы плавления. Однако, если уксусная кислота содержала бромистый водород, вещество при комнатной температуре практически целиком переходило в треоизомер с т. пл. 142--144 . [c.193]

Нитродифениловый эфир получается нитрованием дифенило-вого эфира 2 и нагреванием п-нитрохлорбензола или нитрофтор-бензола с фенолятом калия и фенолом. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология