Циклопарафины галоидопроизводны

Галоидопроизводные циклопарафинов в подобных условиях также присоединяются к олефинам [c.11]

Итак, циклопарафины представляют собой стойкие вещества, которые с трудом вступают в химические реакции. С галоидами дают реакции замещения. Исключением являются циклопропан и циклобутан, которые подобно ненасыщенным соединениям этиленового ряда способны присоединять галоиды с разрывом кольца и образованием галоидопроизводных жирного ряда. Например [c.48]

ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ ПАРАФИНОВ И ЦИКЛОПАРАФИНОВ ) [c.190]

Приложение реакции Коновалова к циклопарафинам дало возможность установить состав ряда нефтяных углеводородов [58]. Подробное изучение взаимодействия азотной кислоты с ароматическими углеводородами [59] позволило вскрыть особенности изомеризации в процессах синтеза производных бензола [60] методом алкилирования. Универсальный способ нитрования был расширен М. И. Коноваловым и применен к олефинам [61], галоидопроизводным [62], спиртам [63], кетонам [64] и т. д. [c.88]

Кроме галоидопроизводных с открытой цепью, к олефинам присоединяются также циклопарафины, содержащие вторичные или третичные атомы галоида. Особенно легко присоединяются к олефинам полигалоидопроизводные парафинов — такие, как хлороформ, бромоформ, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и др. Несколько труднее присоединяются к олефинам хлористый и бромистый метилен. Введение групп, активирующих галоид, увеличивает способность к присоединению по двойной связи (присоединение а -галоидоэфиров, эфиров й-галоидокислот). [c.19]

Книга 2 (1952 г.). 1. Присоединение галоидопроизводных к олефинам (реакция Бутлерова — Эльтекова). 2. Реакция цианэтилирования. 3. Сульфо-хлорирование парафинов и циклопарафинов. 4. Сульфирование комплексносвязанным серным ангидридом. [c.172]

Классификация. Будучи замещенными углеводородов, галоидопроизводные классифицируются прежде- всего по углеводородному радикалу. Различаются, например, галоидопроизводные жирного ряда (СНзВг, СгН Т), ароматического ряда (СбНбС1), ряда циклопарафинов, терпенов и т. д. [c.124]

И. И. Остромысленский предложил и другие способы получения дивинила, имеющие меньшее значение. Важным является общий вывод И. И. Остромысленского о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что олефины с числом углеродов более четырех, а также циклопарафины при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен [128]. Бутадиен образуется также при пиролизе однозамещенных галоидопроизводных, причем в этом случае отщепляются, кроме молекулы парафина, еще элементы галоидоводородной кислоты. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология