Парафины галоидопроизводные, производные

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Исходные соединения могут быть получены либо из галоидопроизводных алифатического ряда взаимодействием их с тиомо-чевиной, либо из спиртов конденсацией с солями тиомочевины по методу Стивенса [39]. В последнем сл1учае алкилированную тио-мочевину можно не выделять таким образом, превращение спиртов в сульфохлориды производится в одну стадию. По этому методу удалось получить также и высшие гомологи, например додецилизотиомочевину [40]. Сульфохлориды были получены также из хлорированных парафинов и тлеводородов нефти [41] и из гетероциклических производных тиомочевины, например из тетрагидрофурфурилизотиомочевины [42] [c.326]

На рубеже XIX и XX вв. в Петербургской университетской лаборатории проводятся интересные исследования по синтезу простых парафиновых и олефиновых углеводородов из галоидопроизводных. Авторами этих работ были А. А. Волков и Б. Н. Меншуткин. Ими в 1898 г. был открыт удобный способ получения парафинов и олефинов из иодистых галоидопроизводных путем воздействия на них порошка металлического магния в спиртовом растворе [66]. Одновременно те же авторы описали способ синтеза предельных углеводородов действием цинковой пыли на галоидо производные с последующей обработкой водой [67]. В статьях А. А. Волкова и Б. Н. Меншуткина был также изучен вопрос об изомерном превращении тримзтилена в пропилен [68]. Важные исследования А. А. Волкова по механизму каталитической дегидратации спиртов в олефины и эфиры рассмотрены нами в главе о кислородсодержащих веществах. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология