Углеводороды жирного ряда галоидопроизводные

Галоидопроизводные углеводороды жирного ряда [c.177]

Перечень №35 Галоидопроизводные углеводороды жирного ряда [c.189]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Синтез предельных углеводородов может быть осуществлен путем воздействия металлического натрия на галоидопроизводные углеводородов жирного ряда, например [c.161]

Свойства хлорбензола. Температура кипения 132°. В то время как галоидопроизводные углеводородов жирного ряда являются очень реакционноспособными соединениями (их галоидные атомы обладают большой подвижностью и могут вступать в различные реакции обмена), ароматические галоидопроизводные, галоид которых стоит в бензольном ядре, обладают другим характером связь галоида с ядром здесь очень прочна и замещение галоида идет с большим трудом. Так, например, хлорбензол реагирует с аммиаком в автоклаве лишь при нагревании до 180—200° в присутствии солей меди или медного порошка концентрированные водные растворы щелочей отщепляют хлор от хлорбензола лишь при температуре около 1 300°. Прочность связи галоида с ядром уменьшается заметно при вступлении в ядро так называемых отрицательных групп например, N0,, СООН и др. При этом особенно сильно активируют атом хлора и делают его подвижным группы, стоящие к нему в [c.300]

ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.283]

Препарат нерастворим в воде, плохо растворяется в углеводородах жирного ряда и хорошо — . в ароматических и галоидопроизводных углеводородах. Более летуч, чем ДДТ. Применяется в борьбе с клещами на плодовых деревьях, хлопчатнике, хмеле и других культурах. Часто используется в смеси с карбофосом и тиофосом. [c.45]

Растворы. По отношению к растворителям натрийбутадиеновый каучук ведет себя аналогично натуральному каучуку. Технические его образцы нерастворимы и не набухают в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, анилине ограниченно набухают в изоамиловом спирте, нитробензоле, фенилгидразине растворимы в бензоле и его алкил- и галоидопроизводных, в углеводородах жирного ряда, их галоидопроизводных и т. д. [c.381]

Сероуглерод. Простейшим производным дитиоугольной кислоты является ее ангидрид — сероуглерод. В чистом виде сероуглерод представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим галоидопроизводные углеводородов жирного ряда, т. кип. 46,2 °С, т. пл. —108,6 Q При 20 °С в 100 г воды растворяется 0,217 г сероуглерода. Он очень взрывоопасен в смеси с воздухом. Температура его самовоспламенения 120°С. Предел взрывоопасных концентраций в смеси с воздухом от 25 до 1680 или 0,8 — 53% по объему. Предельно допустимая концентрация в воздухе [c.201]

Члены этого гомологического ряда могут быть получены действием водной окиси серебра на галоидопроизводные углеводородов жирного ряда [c.44]

Применяют в качестве антикоррозионного материала для работы в интервале температур от 0° до +40°. Материал не допускается к применению в среде ароматических углеводородов, галоидопроизводных ароматического и жирного рядов, кетонов, азотной кислоты с концентрацией более 50%. [c.714]

Не допускается применение винипластовых труб в средах, содержащих ароматические углеводороды, галоидопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов, кетоны и азотную кислоту с концентрацией выше 50 >/о. [c.215]

Лучшими растворителями ДДТ являются кетоны, эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галоидопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов. Растворимость ДДТ в нефтепродуктах тем выше, чем выше содержание в них ароматических углеводородов. [c.85]

Хлоркаучуки растворимы в ароматических углеводородах, во многих галоидопроизводных углеводородов, в сложных эфирах жирного ряда, циклогексаноне, диоксане, нитробензоле, пиридине и в высыхающих маслах. Не растворяются они в воде, диэтиловом эфире, спиртах, минеральных маслах, бензине и керосине. Как и сырой каучук, хлоркаучуки сначала набухают. Ацетон и метилэтилкетон, не являющиеся раство- [c.456]

Из приведенных данных о растворимости ДДТ видно, что. лучшими растворителями для этого вещества являются кетоны, сложные эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галоидопроизводные жирного и ароматического рядов. Хорошим растворителем для ДДТ является зеленое масло, которое может быть использовано при получении аэрозолей ДДТ . [c.15]

Пластификаторы, получаемые на базе продуктов окисления нафтеновых и нормальных парафиновых углеводородов трансформаторного масла, представляют собой сложные эфиры жирных, нафтеновых и ароматических рядов, синтезируемые на основе синтетических жирных, высокомолекулярных нафтеновых кислот и дихлорэтана, а также галоидопроизводных углеводородов, спиртов и диэтилсульфата. [c.115]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Наиболее простым способом получения галоидопроизводных углеводородов жирного ряда является непосредственное воздействие галоида на соответствующий углеводород (см. стр. 28), причем наиболее активно в реакцию замещения вступает хлор, слабее бром и, наконец, еще слабее иод. С помощью этого способа могут быть получены моногалоидозамещенные, содержащие один атом галоида в молекуле, дигалоидозаме-щенные, содержащие два атома галоида, три-тетра- и т. д. галоидозамещенные углеводородов, содержащие соответствующее количество атомов галоида в молекуле. Недостаток разбираемого метода заключается в том, что в этом случае обычно получается смесь различных моно- и поли- галоидозамещенных углеводородов. Существуют, однако, методы, которые позволяют получать отдельные галоидозамещенные углеводороды в чисто.м виде. [c.280]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

Классификация. Будучи замещенными углеводородов, галоидопроизводные классифицируются прежде- всего по углеводородному радикалу. Различаются, например, галоидопроизводные жирного ряда (СНзВг, СгН Т), ароматического ряда (СбНбС1), ряда циклопарафинов, терпенов и т. д. [c.124]

Наличие атома хлора в структуре полихлоропрена делает хлоропреиовый каучук меиее растворимым в углеводородах по сравнению с натуральным каучуком. В бензине и керосине неопрен только набухает, в бензоле и в его галоидо- и алкилпроизводных, а также в галоидопроизводных жирного ряда (хлороформе, дихлорэтане) и т. д. он образует весьма вязкие растворы. При хранении растворов происходит постепенное увеличение вязкости, причем, если концентрация раствора выше 20%, то через 3—4 недели обычно происходит образование геля. Вещества, содержащие сульфгидрильную группу, задерживают подобное изменение вязкости [c.386]

Не допускается применение винипластовых труб е( средах, содержащих ароматические углеводороды (бензол, толуол), галоидопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов, кетоны и азошую кислоту концентрацией выше 50%. [c.82]

Диметил-2-хлор-4-нитрафенилтиофосфат (дикаптон) — белый кри -сталлический порошок с т. пл. 52—53 °С, хорошо растворим в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов жирного и ароматического рядов, в эфирах карбоновых кислот и кетонах, плохо растворим в парафиновых углеводородах. Растворимость его в воде около 35 мг/л. [c.361]

Хорошо растворяется в галоидопроизводных углеводородах жирного и ароматического рядов (в дихлорэтане, четыреххлористом углероде, хлорбен-нол.е и т. п.), в ароматических углеводородах, во всио.чогательных веществах ОП-7 и ОП-10, ио плохо растворяется в нефтепродуктах. В воде растворяется очень П.Т0Х0. [c.365]

Исследования А. Е. Фаворского и его учеников были посвящены, главным образом, соединениям жирного ряда углеводородам, их галоидопроизводным, спиртам, гликолям, альдегидам, кетонам и их галоидным производным, альдегидо- и кетоспиртам и т. д. В ряде работ изучались циклические соединения. Сюда следует отнести открытие А. Е. явлений изомеризации циклических дихлоркетонов с изменением цикла, а также наблюдения над изомерными превращениями циклических альфа-монохлор-кетонов, изучение действия пяигбромистого фосфора на циклические кетоны и работы по установлению возможности существования замкнутых соединений с тройной связью в цикле. Эти исследования, начатые Алексеем Евграфовичем еще в 1912 г., в последние годы продолжались им совместно с автором настоящей книги и другими его учениками. В указанных работах А. Е. проявляет огромный творческий размах, исключительную глубину замысла и характерную для него широту кругозора. [c.29]

Восстановление галоидопроизводных или других соединений, например непредельных углеводородов, кетонов и др., с готовой алицикли-чоской системой. Принципиально эти способы не отличаются от соответствующих способов получения парафинов (ср. гл. V, стр 116).Они требуют, однако, предварительного замыкания соответствующей алициклическо системы путем применения того или иного специального метода. Таких методов известно очень много. Простейший из них, сыгравший особенно важную роль в истории химии нафтенов, заключается в сухой перегонке двухосновных кислот жирного ряда или их солей (ср. гл. III, стр.87—88). Этим методом приготовлена главная часть нафтенов, поименованных в табл. 50, стр. 182. [c.179]

Сравнительные исследования подобного рода показали, что простейшие соединения жирного ряда не обладают свойствами ингибиторов для крекинг-бензииа. Те же отрицательные качества показало и большинство классов соединений ароматического ряда, как то углеводороды, спирты, галоидопроизводные, эфиры, кетоны, кислоты, нитросоединения и т. д. Напротив, многие ароматические амины и фенолы, особенно же амино-фенолы, показали себя сильными ингибиторами. В табл. 153 приведен ])яд более или менее активных ингибиторов при концентрации 0,01 % [c.662]

Гриньяром было показано, что в присутствии абсолютного эфира галоидопроизводные углеводородов как жирного, так и ароматического ряда реагируют с металлическим магнием, образуя галоидмагнийорганические соединения (обычно называемые просто магнийорганическими соединениями) [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология