Ганглиоблокирующие вещества

По современным представлениям, вещества этой группы избирательно накапливаются в окончаниях симпатических нервов и нарушают образование в них и выделение ими химического медиатора — норадреналина. В отличие от ганглиоблокирующих веществ они прерывают проведение нервного возбуждения от центра к периферии, действуя постганглионарно и не влияя на передачу возбуждения в ганглиях. [c.60]

Пентамин как ганглиоблокирующее вещество, предварительно введенный в организм животных (защитное действие), оказался эффективным антагонистом октаметила. Он снижает токсичность октаметила по ДМТ в 1,87 раза, по ЛД о в 2,1 раза. Он обладает слабо выраженными лечебными свойствами, снижая токсичность октаметила по ДМТ в 1,46 раза и но ЛДюо в 1,56 раза. [c.490]

Ганглиоблокирующие вещества 945 Ганглиозиды 973 Гарпиуса эфир 396 Гафний, карбид 425 Гексабензобензол — см. Коронен Гексабромное число 66 Гексагональная сингония симметрии (в кристаллах) 849 Гексагональный вид симметрии (дипи-рамидальный, пирамидальный, трапе-цоэдрический) 850 Гексамидин 942 [c.527]

Субехолин является бисчетвертичным аммониевым соединением. Многие соединения этого типа химического строения взаимодействуют с холино-реактивными системами организма, в том числе с н-холинореактивными системами вегетативных ганглиев, каротидных клубочков, мозгового слоя надпочечников и др. В зависимости от строения соединения может происходить возбуждение или угнетение этих систем может также быть двухфазное действие возбуждение с последующим угнетением. Вещества, вызывающие избирательное угнетение этих систем, тормозят передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов, и их принято называть ганглиоблокирующими веществами. Типич-ныМ ппеястяиитрлем го пимр ип аплайтго гтл тг,,гг. [c.42]

Субехолин в отличие от ганглиоблокирующих веществ вызывает возбуждение н-холинореактивных систем. Одним из проявлений фармакологического действия субехолина является сильное возбуждение дыхания, имеющее рефлекторный механизм и связанное с возбуждением холинореак-тивных систем химиореиепторов рефлексогенных зон каротидных клубочков. Одновременно со стимуляцией дыхания происходит повышение артериального давления, связанное с возбуждением хромаффинной ткани мозгового слоя надпочечников и учащением сердечных сокращений. [c.42]

Действие ангиотензина II можно продемонстрировать на крысах, кроликах, кошках, собаках, а также на человеке. Пороговая доза для крыс, анестезированных соединениями уретанового типа, составляет около 0,01 мкг1кг, а среднее повышение кровяного давления при внутривенном введении 1 мкг ангиотензина II на I кг живого веса равно 25 мм рт. ст. Максимальное кровяное давление достигается через 20—30 сек после введения, а уже через 2—5 мин давление падает до исходного уровня [872, 1528. Линейная зависимость между количеством введенного ангиотензина и повышением кровяного давления сохраняется до дозы 10 мкг кг, причем в этих пределах продолжительность действия не изменяется. У крыс с удаленными почками те же дозы ангиотензина II вызывают большее повышение кровяного давления, продолжающееся более длительное время. Так, инъекция 1 мкг1кг ангиотензина приводит к повышению давления на 60 мм рт. ст., которое падает до исходного уровня через 5 мин. Если медленно вливать ангиотензин II в течение некоторого промежутка времени (например, 100 мкг/кг в течение 30 мин), то удается поддерживать давление, превышающее нормальное на 25—30 мм рт. ст. Правда, и в этом случае после прекращения введения гормона быстро восстанавливается первоначальное давление. Действие ангиотензина II на крыс с удаленными почками значительно усиливается в присутствии ганглиоблокирующих веществ [1528]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология