Субехолин

Синтез субехолина (III) заключается во взаимодействии хлорангидрида пробковой кислоты (1) с Р-диметиламиноэталонолом и последующем превращении образующегося р-диметиламинозтилового эфира пробковой кислоты (II) с йодистым метилом в III [1]. [c.9]

Кватерон снимает ацетилхолиновую контрактуру на 100% с продолжительностью действия 80 минут, перевернутый аналог в концентрации МО"" только на 65%, эффект субехолина кватерон снимает в дозе 0,5 мг/кг, перевернутый аналог действует в дозе 2 мг/кг. [c.47]

Клинические нспыгания дали весьма положительную оценку этому соединению, и решением Фармкомитета Минздрава СССР № 14 от 4 июля 1960 года препарат вошел в медицинскую нрактику -иод названием Субехолин . [c.69]

Очевидно, большое значение имеет также расстояние между четвертичными аммониевыми группами и карбонилами эфирообразующих групп. В данном случае соединение 5943—изомер субехолина превышает все известные препараты этого ряда как по активности, так и по длительности курареподобного действия, [c.94]

В случае субехолина происходит гидролиз с образованием холина и пробковой кислоты. [c.104]

Таким образом, изучение связи между химическим строением и биологическим действием четвертичных аммониевых солей диалкиламиноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, осуществленное синтезом и фармакологическим исследованием гомологических рядов, дало возможность установить закономерности их действия на отдельные бFfoxимичe киe структуры холинергической системы как в отдельных гомологических рядах, так и при сравнении гомологических рядов друг с другом. В результате проведенных исследований вошли в медицинскую практику два препарата кратковременно действующий мышечный релаксант— дитилин и дыхательный аиалептик.—субехолин. [c.105]

Копропорфирин 276 Кордиерит 888 Кордитные пороха 265 Корконий — см. Субехолин Королек благородных металлов 339 —— металлов, получение 30 Корреляции принцип — см. Соответствия принцип Коррозионная стойкость сплавов 1007 Коттона эффект 993 Кофеин 411 Коферменты 367 Крама правило 1058 Красители активные — см. Красители проционовые [c.576]

Субехолин является бисчетвертичным аммониевым соединением. Многие соединения этого типа химического строения взаимодействуют с холино-реактивными системами организма, в том числе с н-холинореактивными системами вегетативных ганглиев, каротидных клубочков, мозгового слоя надпочечников и др. В зависимости от строения соединения может происходить возбуждение или угнетение этих систем может также быть двухфазное действие возбуждение с последующим угнетением. Вещества, вызывающие избирательное угнетение этих систем, тормозят передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов, и их принято называть ганглиоблокирующими веществами. Типич-ныМ ппеястяиитрлем го пимр ип аплайтго гтл тг,,гг. [c.42]

Субехолин в отличие от ганглиоблокирующих веществ вызывает возбуждение н-холинореактивных систем. Одним из проявлений фармакологического действия субехолина является сильное возбуждение дыхания, имеющее рефлекторный механизм и связанное с возбуждением холинореак-тивных систем химиореиепторов рефлексогенных зон каротидных клубочков. Одновременно со стимуляцией дыхания происходит повышение артериального давления, связанное с возбуждением хромаффинной ткани мозгового слоя надпочечников и учащением сердечных сокращений. [c.42]

В больших дозах субехолин может оказывать курареподобиое действие, развивающееся по деполяризующему типу, т. е. по типу действия дитилина, к которому субехолин весьма близок по химическому строению. [c.42]

Субехолин менее токсичен, чем лобелии и цититон, и обычно не дает [c.43]

Применяют субехолин для стимуляции дыхания при рефлекторных остановках дыхания, при остановке и резком угнетении дыхания, вызванных передозировкой наркотиков во время наркоза, при отравлениях барбитуратами и анальгетиками, окисью углерода и т. п., а также для усиления вентиляции легких после хирургических операций в целях профилактики послеоперационных пневмоний. [c.43]

Вводят субехолин под кожу или внутримышечно в виде 5% водного раствора в вену субехолин не вводят. Раствор готовят ех tempore. В шприц набирают 1 мл воды для инъекций, и, проколов иглой резиновую пробку, вливают воду во флакон, содержащий 0,05 г порошка субехолинЗ. Образовавшийся раствор набирают в шприц и делают инъекцию. Вводят 0,5—1 мл раствора (0,025—0,05 г). Эффект после подкожного введения начинается через IVa—2 минуты, достигает максимума через 3—5 минут и продолжается в течение 8—10—15 минут. При необходимости инъекцию можно повторить, вводя при повторной инъекции 0,4—0.6 мл 5% раствора. [c.43]

Введение субехолина переносится обычно без осложнений. Иногда наблюдаются головокружение, общее недомогание. Одновременно с возбуждением дыхания наблюдаются выраженный прессорный эффект и учащение сердечных сокращений. В связи с этим субехолин противопоказан в случаях, когда повышение артериального давления является нежелательным (при выраженной сердечно-сосудистой патологии, отеке легких, резком артериосклерозе и др.). Введение субехолина сопровождается резким побледнением кожных покровов, что связано, по-видимому, со спазмом периферических сосудов. Субехолин нельзя применять, если больному вводят ингибиторы холинэстеразы (прозерин, галантамин, эзерин и др.), так как действие препарата при этом резко усиливается. [c.43]

Форма выпуска флаконы или ампулы, содержащие по 0,05 г порошка субехолина. Сохраняют с предосторожностью (список Б) в герметически закрытых флаконах или запаянных ампулах в прохладном, защищенном от света месте. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология