Алкилсульфаты сульфоокислением

Последние два-три десятилетия характеризуются бурным развитием промышленности поверхностно-активных веществ, среди которых основное значение имеют алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, т. е. соединения, содержащие в качестве гидрофильной группы сульфогруппу. В это время появилось большое количество работ, посвященных исследованию реакции сульфирования не только ароматических, но и гетероциклических соединений, а также парафиновых углеводородов путем сульфо-хлорирования и сульфоокисления. Очень актуальной проблемой является освоение методов сульфатировання длинноцепочечных спиртов. В последние годы проводились обширные работы по созданию промышленных способов сульфатировання и сульфирования серным ангидридом. [c.8]

Среди анионоактпвных ПАВ значительна доля алкилбензол-сульфонатов (остальное — алкилсульфаты и алкилсульфонаты). Увеличивается Д0v я линейных алкилсульфонатов, обладающих высокой степенью биохимической разлагаемости. Алкилсульфонаты получают сульфохлорированием или сульфоокислением я-парафинов С15—С20, а производство алкилсульфатов базируется на переработке жирных спиртов. Анионоактивные ПАВ используют в производстве мыла, комбинированных моющих средств, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов. [c.11]

Гидрофилирование. Значение остатка серной кислоты для химии моющих веществ огромно . Более 80% синтетических моющих веществ образуется в результате сульфирования (алкиларил-сульфонат), сульфатирования (вторичный алкилсульфат), этерификации серной кислотой (сульфаты жирных спиртов), сульфо сдо рдрования и сульфоокисления (алкилсульфонат), а также в результате конденсации с органическими сульфосоединениями (продукты конденсации жирных кислот). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология