Амиды, значение рКа основность таблица

Таблица S.W. Значения константы основности амидов и других органических

Амидины и гуанидины, благодаря дополнительному резонансу в катионах,— более сильные основания, чем простые алифатические амины, тогда как амиды имеют слабые основные свойства. Так как определение основности амидов связано с определенными трудностями, в таблице, кроме значений рКа, приведены также использованные методы. [c.134]

В табл. 3.10 приведены значения относительной основности (по Судану III) различных амидов и некоторых других органических соединений, определенные описанным методом. Так как константа образования перхлората Судана III имеет значение около 700 [26], константы образования перхлоратов для всех перечисленных в таблице соединений можно оценить по приведенным данным. [c.158]

В 1927 г. Холл и Конант [165] применили хлораниловый электрод для титрования некоторых сравнительно слабых оснований серной и хлорной кислотами в уксуснокислых растворах. Холл [164] применил этот метод для изучения около шестидесяти соединений, причем он отметил, что в указанной области имеется хорошая корреляция между константой равновесия протонирования в этом растворителе и р/Са, определенными в водных кислотах. Амиды представляю/ собой единственный большой класс соединений, основности которых удобно сочетаются с областью применимости уксусной кислоты и, к счастью, их можно изучать, используя ультрафиолетовое поглощение их карбонильных групп. В табл. 16а—г приведены значения р/С в воде и в ледяной уксусной кислоте с использованием лучших из известных к настоящему времени данных. Из этой таблицы видно, что, несмотря на большие различия в диэлектрических проницаемостях обоих растворителей, получается настолько хорошая корреляция, [c.214]

Согласно первоначальному замыслу эти таблицы должны были содержать только данные, совершенно свободные от эффектов сопряжения. Поэтому Эйзенлор не включил в свои таблицы значения атомных рефракций галогенов в галогенангидридах, азота в амидах и т. п. Подобные классы соединений предполагалось характеризовать специальными таблицами экзальтаций. Практика, однако, показала нецелесообразность исключения данных для скрытосопряженных соединений из основных таблиц, и они многократно дополнялись разными авторами без учета первоначальных ограничений. Дополнения к системе атомных рефракций Эйзенлора, опубликованные до начала 1960 г., сведены в табл. XIX). [c.81]

Таким образом, ангармоничность кривой валентных колебаний X—Н приводит к тому, что чем сильнее водородная связь, тем больше различие в сдвигах разнцх уровней. Поэтому коэффициент смещения частоты при дейтерозамещении будет меньше значения 1,35. На рис. 2 представлена зависимость частот vd от vh и коэффициента / от Vh для некоторых полос поглощения. Очень важно, что выбор экспериментальных точек был сделан после установления соответствия компонент N—Н- и N—D-колебаний. Из спектра ангидрида глицина были взяты значения частот полос (см. таблицу), сходных по температурному эффекту [272]. Из спектра ангидрида глицил-аланина II [272] можно было без дополнительных исследований взять две частоты единственного интенсивного дублета. Точно таким же образом, пользуясь проведенной интерпретацией, были нанесены точки V eoo для NH+, vnh (по две точки) и vh,o (одно значение основного максимума) из спектра /-пролил-глицина I (рис. 3), поскольку зависимость / от vh должна выполняться и в общем случае X—Н- -Y. В целом опытные данные подтверждают соображения, приведенные выше. Точки, резко выпадающие из общей зависимости, относятся к полосе около 3100 смГ (дублетное проявление в монозамещенных амидах и полимерах). Как можно объяснить этот факт [c.314]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология