Додецилтолуол

Обычно небольшое количество дисульфокислоты образуется при сульфировании бензола с 70 %-ной кислотой при высокой температуре — около 250° [5]. В отношении сравнительной легкости образования моно-и полисульфокислот алкилбензолы напоминают бензол. Образование дисульфокислот упоминается как побочная реакция при сульфировании додецилтолуола серным ангидридом с целью получейия моющих средств. [c.525]

Иногда при сульфировании полиалкилбензолов происходит замещение алкильных групп. Так, в случае сульфирования (SO3 40 °С) /г-трет-додецилтолуола образуется около 20% продуктов деалкилирования. [c.324]

Получение додецилтолуола осущес "влялось путрм сернокислотно го алкилирования толуОла диизогексиленами на лабораторной установке—в 1-литровом стеклянном реакторе. При проведении опыта в реактор загружалась смесь толуола и олефинов в заданном соотношении, включалась мешалка и со скоростью, обеспечивающей необходимую температуру опыта, подавалась из капельницы серная кислота в необходимом количестве. Затем смесь в течение заданного времени перемешивалась. [c.249]

Полученный алкилтолуюл, как показывает рис. 6, иллюстрирующий фракционный состав и свойства узких фракций содержащегося в нем додецилтолуола, выкипает на 90% в пределах 290—320° С и [c.253]

Положение алкильной цепи в ароматическом ядре определялось деструктивным окислением алкильных групп додецилтолуола в карбоновые. С этой целью в автоклав было загружено 2,60 г фракции 250—320° и 120 мл 5%-ной азотной килоты, после чего автоклав выдерживался в течение 2 час при 200° С. Полученные ароматические кислоты в количестве 55% от теоретического выхода были отфильтрованы и подвергнуты исследованию. [c.254]

С целью выяснения технических свойств синтезированного додецилтолуола была изучена возможность получения из него поверх-ностно-активных и моющих средств типа алкиларилсульфонатов. Алкилтолуолсульфонаты синтезировались путем сульфирования додецилтолуола (фракция 250—320°) с последующей нейтрализацией полученных сульфокислот едким натром. [c.254]

При сульфировании серным ангидридом в среде ЗО2 предложено добавлять нерас -творимые в сернистом ангидриде жидкости, образующие с ним азеотропические смесн. Таким образом, в частности, можно сульфировать выстиие гомологи бензола, например додецилтолуол . [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология