Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверх ностно-активные вещества

    Преобладание того или иного механизма действия мягчителя зависит от его состава. Мягчители, содержащие поверх-ностно-активные вещества, предложено называть активными к ним относятся асфальто-битумные мягчители — мазут, гудрон, рубракс, а также каменноугольная смола, сосновая смола, жирные кислоты. Микроскопические исследования показывают, что без активных мягчителей наблюдается плохое распределение сажи в резиновой смеси. Вазелиновое масло и сложные эфиры, являющиеся неактивными мягчителями, при любых весовых количествах не обеспечивают необходимого диспергирования сажи в резиновой смеси. [c.187]


    Мицелла — это структурная коллоидная частица, т. е. частица дисперсной фазы, окруженная двойным электрическим слоем. Интермицеллярной жидкостью называют дисперсионную среду, разделяющую мицеллы, в которой растворены электролиты, неэлектролиты и поверх-ностно-активные вещества, являющиеся стабилизаторами коллоидной системы. [c.137]

    В процессе исследований влияния испарительного охлаждения на образование нагаромасляных отложений был отмечен эффект смыва ранее образовавшихся отложений. Отмеченный эффект позволил разработать способ удаления нагаромасляных отложений с внутренних поверхностей воздушного тракта компрессора, работающего без впрыска [127]. В основу способа положен метод очистки сосудов и трубопроводов с помощью поверх-ностно-активных веществ (сульфонола и т. п.). [c.342]

    Основной источник получения пропилена — заводы по производству этилена, причем переход на более тяжелые фракции нефти (как сырье пиролиза) повышает его выход. Одним из промышленных методов получения пропилена является дегидрирование пропана на оксидных алюмохромовых катализаторах и катализаторах крекинга углеводородов. Бутен получают каталитическим крекингом бутана, газойля или легкого бензина. Пен-тены, получаемые в процессе переработки нефти и дегидрированием изопентана, рассматриваются в настоящее время как сырье, идущее на алкилирование бензола с целью получения поверх-ностно-активных веществ типа сульфона. [c.16]

    При потенциалах более положительных, чем потенциал нулевого заряда, емкость двойного электрического слоя больше (около 40 мкф), чем при более отрицательных потенциалах (около 20 мкф/см ) при отсутствии поверх-ностно-активных веществ в растворе. [c.307]

    Агрегативная неустойчивость (лабильность) коллоидных систем, применяемых в качестве промывочных жидкостей, является одной из важнейших технологических проблем бурения скважин. Промывочные жидкости постоянно находятся под действием многообразных коагулирующих факторов (температурные и динамические воздействия, загрязнение посторонними электролитами) и нуждаются в эффективно действующей коллоидной защите. Правильный выбор, точная дозировка так называемых защитных коллоидов , поддержание в системе необходимых условий стабильного существования коллоидных систем (например, рН-среды) имеют решающее значение для получения технологически применимых промывочных жидкостей. Защиту коллоидных систем наиболее эффективно осуществляют поверх-ностно-активными веществами (ПАВ), к числу которых относится большинство химических реа- [c.4]


    Работу можно продолжить, изучая влияние добавок поверх-ностно-активных веществ. В этом случае измерения проводятся так же, как с раствором без добавок. [c.186]

    Зависимость поверхностного натяжения от температуры. Весьма своеобразна зависимость поверхностного натяжения растворов поверхностно-активных веществ от температуры, изученная П. А. Ребиндером. Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей, как уже было сказано, монотонно уменьшается с температурой. Поверхностное натяжение растворов некоторых поверхностно-активных веществ с повышением температуры может изменяться по кривой с максимумом. На рис. V, 2 схематически изображена температурная зависимость поверхностного натяжения для индивидуальных жидкостей (/) и растворов таких поверх-ностно-активных веществ 2). Максимум на кривой 2 объясняется десорбцией поверхностно-активного вещества в определенном интервале температур, что приводит к увеличению поверхностного натяжения. При более высоких температурах, после окончания процесса десорбции, поверхностное натяжение снова начинает снижаться. [c.120]

    В практике ремонта и эксплуатации автотракторной техники Применяют различные моющие составы и жидкости для очистки наружных поверхностей машин, двигателей, промывки картеров, масляных систем, удаления нагаров и лаков перед ремонтом цилиндропоршневой группы и т. д. Чаще всего используют различные щелочные растворы на основе кальцинированной соды, поверх-ностно-активных веществ, органических растворителей и некоторых других соединений. Состав растворов зависит от способов мойки и вида очищаемых поверхностей. [c.289]

    Значительное количество этилена расходуется на производство этиленоксида. В большинстве развитых стран этиленоксид получают каталитическим окислением этилена. Наиболее распространенный катализатор — серебро на носителе. Основное количество (58%) этиленоксида используется в производстве этиленгликоля, применяемого для получения антифризов, полиэфирных волокон и других продуктов. Этиленоксид является также исходным материалом в производстве гликолей большой молекулярной массы, сложных эфиров, этаноламина и поверх-ностно-активных веществ. Гидратацией этилена получают этиловый спирт, который применяется в производстве бутадиена. Однако этот способ менее экономичен по сравнению с производством бутадиена из бутана и бутилена. Перспективным направлением использования этилового спирта является производство белково-витаминных концентратов (ББК). [c.269]

    Использование солей первичных алифатических аминов. С целью интенсификации процесса выделения сульфатного мыла из черных щелоков могут быть использованы добавки поверх-ностно-активных веществ катионного типа. В частности, нашел применение технический продукт — коллектор АНП-2, играющий в данном процессе роль флокулянта. Этот продукт содержит не менее 80 % солей первичных алифатических аминов, [c.73]

    По этой модели межфазная поверхность либо не влияет на процесс массопередачи, либо проявляется просто как поверхностное сопротивление. Такое сопротивление принимается постоянным, как это часто имеет место при добавлении в систему нерастворимых поверх-ностно-активных веществ. [c.205]

    Наряду с коллоидными растворами и водной дисперсионной средой коллоидная химия изучает поверх-ностно-активные вещества. Это твердые поликристаллические вещества, т. е. практически все те вещества, которые используются в качестве конструкционных материалов. В первую очередь к ним относятся металлы и металлические сплавы. ПАВ играют решающую роль в формировании структуры сплавов, но по строению компоненты этих веществ не имеют ничего общего с дифильными молекулами. [c.590]

    Классическое определение того, что такое поверх-ностно-активное вещество (ПАВ), основано на его воздействии на водные растворы. Это вещество, способное уменьшать поверхностное натяжение раствора (натяжение границы раствор—воздух или раствор— газ) при увеличении его концентрации в растворе. В то же время техническое применение ПАВ практически никогда не направлено на достижение именно этого эффекта. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев применение ПАВ связано с воздействием не на границу раствор—газ, а на границу раздела двух жидкостей типа воды и масла, или на границу раздела твердого вещества и жидкости (раствора ПАВ). При этом ПАВ может быть растворено не в водной, а в масляной среде. Здесь и далее, в соответствии с классификацией жидкостей, принятой при описании эмульсий, под маслом подразумевается любая неполярная жидкость, в том числе летучие растворители. [c.795]

Рис. 106. Распределение молекул поверх ностно-активного вещества на поверхности раздела фаз вода —воздух. Рис. 106. <a href="/info/132900">Распределение молекул</a> поверх ностно-активного вещества на <a href="/info/3853">поверхности раздела</a> фаз вода —воздух.

    Промышленный рынок ПАВ составляет около 25% от общего потребления поверх-ностно-активных веществ в Европе и США, и это наиболее сложная часть их применения. Для многих областей промышленности необходимы ПАВ, обладающие специальными свойствами. Поэтому авторы обращают внимание пользователей ПАВ на возникающие в таких случаях требования к веществу. Часто новое ПАВ, впервые опробованное на промышленном рынке, сразу же поступает на потребительский рынок, который формально включает все области применения, но по сути ограничен средствами для стирки и товарами для личной гигиены. [c.99]

    В качестве авиважных средств применяют поверх-ностно-активные вещества, их смеси и.ти р-ры в минеральных маслах (такие смеси не должны расслаиваться ири хранении). Наиболее широко используют неионогенные вещества, реже анионактивные и очень редко — [c.9]

    При этих потенциалах также наблюдается возникновение максимумов на С - (/ -кривой. Таким образом, резкий излом на вольтамперной кривой сопровождается появлением максимума на емкостной зависимости, т. е. наблюдается полная аналогия с туннельными спектрами. Добавление поверх-ностно-активного вещества (в данном примере триэтилфосфата) вызывает изменение как вольтамперных, так и емкостных кривых. На вольтамперной кривой появляются новые изгибы, которые соответствуют максимумам на емкостной зависимости. При этом снижается величина тока при восстановлении кадмия, в то же время уменьшается величина пика измеряемой дифференциальной емкости, соответствующей процессу восстановления кадмия. [c.339]

    Катионные поверхностно-активные вещества могут иногда образовывать соли с анионами (504Н, S0 4", СГ), находящимися в растворе, что также мешает процессу мойки. Только неионные поверх-ностно-активные вещества совместимы со всеми видами жесткой воды. [c.336]

    Т h о m р S о п D. W., Ind. Eng. hem., Fund., 9, 243 (197b). Влияние подвижности межфазной поверхности на массопередачу в системах жидкость—газ (при воздействии градиентов поверхностного натяжения и плотности и в присутствии поверх-ностно-активных веществ в условиях абсорбции и десорбции различных газов). [c.290]

    Кроме того, рекомендуется добавлять к электролиту поверх-ностно-активные вещества, задерживающие рост отдельных участков кристаллов. Наиболее мелкозернистый, однородный по размерам (до 5 мкм) частиц свинцовый порошок (для лакокрасочного производства) получают [57] из разбавленного плюмбитного рас-твора, содержащего 0,1—0,2 н. РЬ, 1,5—1,7 н. NaOH, 4—5 г/л ман-нита и 8—10 мл/л глицерина, при 20 °С и плотности тока на катоде 10—20 А/дм . Глицерин играет роль депассиватора свинцовых анодов (см. глава ХП, стр. 395). [c.328]

    В растворы для электролитического, рафинирования добавляют самые разнообразные поверх-ностно активные вещества. На зарубежных заводах — это клей или гулак, в практике отечественных заводов применяется столярный клей или желатина, сульфитные щелока (от переработки древесины). Их растворы непрерывно добавляются в циркулирующие растворы электролиза. В последние годы стали применять тиомочевину. [c.181]

    Известны препараты иода, распределенного в поверх-ностно-активных веществах (иодофоры). Введение поверхностно-активных веществ позволяет получать препараты стероидов для парентерального и наружного использования. С этой целью используют неионные поверхностно-ак-тивные вещества. Широко известна солюбилизация витаминов и особенно масел. В частности, витамины А и Е были солюбилизированы эфирами сахарозы. В оксиэтилирован-ных эфирах сорбитана солюбилизируются барбитураты, аспирин и другие вещества. [c.172]

    В практикуме описано тридцать работ, которы(з рекомендуются для занятий в лабораториях коллоидной химии химико-технологических вузов. От других подобных изданий данный практикум отличается большим числом работ, посвященных дисперсиям полимеров и растворам поверх-ностно-активных веществ. Кроме того, в практикум впервые включены работы по 5лектронной микроскопии. Большинству разделов предпосланы краткие теоретические введения, дающие учащимся необходимые сведения по данному вопросу коллоидной химии. Для обработки эксперпмен-тальных результатов максимально использованы математические методы. [c.2]

    Катодный осадок при электролизе свинца подвержен интенсивному дендритообразованню, поэтому в электролит вводят поверх-ностно-активные вещества. Обычно добавляют желатину. Расход ее при рафинировании составляет 200—300 г/г свинца. Иногда применяют столярный клей (0,7—1,5 кг/т). [c.115]

    По данным Аксенова [3], смазочная способность нефтяных фракций начинает интенсивно проявляться во фракциях, 200— 240 °С и выше. Поэтому в качестве основы для изготовления профилактической смазки были приняты керосино-газойлевые фракции с н. к. 225 °С (табл. 30). Известно, что в присутствии поверх--ностно-активных веществ (иолициклические ароматические углеводороды, смолы, асфальтены) смазочная способность нефтяных фракций увеличивается. Для придания основе повышенной смазочной способности и улучшения низкотемпературных свойств к ней в качестве наполнителя добавляют крекинг-остаток, содержащий смолы и асфальтены. [c.250]

    Содержащий 50% влаги радиоактивный шлам с удельной активностью до 1 кюри/л получается в результате химической обработки жидких отходов и отделения осадка на барабанном вакуум-фильтре с намывным слоем из диатомит . Дозировка и подача шлама в битуматор производится с помощью шестеренчатого насоса и мембранного дозатора. Для оптимизации процесса битумирования в аппарат подается раствор поверх-ностно-активных веществ одновременно с расплавленным битумом также с помощью дозирующих устройств. Битуматор длиной 6 м снабжен двумя шнеками, вращающимися со скоростью 180 об мин. Винты шнеков имеют переменный шаг, что позволяет создать в битуматоре три зоны. [c.183]

    Жидкими мембранами называют полупроницаемые пленки из молекул поверх-ностно-активных веществ (ПАВ), образованные на поверхности пористой основы. Необходимое условие образования жидкой мембраны — наличие водородных связей между молекулами воды и ПАВ. Такие ПАВ, как ноливинилметиловый эфир и поликсиэтилированные алкилфенолы, эффективно повышают солезадерживающую способность мембран. [c.564]

    Другие области промышленного применения ферментов. В кожевенной промышленности микробные протеиназы используют для обезволашивания шкур и мягчения кожи. Применение комплексного ферментного препарата, состоящего из протеазы и липазы, ускоряет процесс и позволяет получить высококачественную шерсть. Использование микробных ферментов при производстве моющих средств приобретает все большее распростраиеше. Обычно в них добавляют ферменты Вас. subtilis, обладающие протеолитической, амилолитической и ли политической активностями препараты используются в комбинации с поверх-ностно-активными веществами. Моющие средства, содержащие ферменты, сокращают продолжительность стирки, повышают сохранность тканей, так как обработка ведется при 40-60 С (не выше) [18]. [c.62]

    Амплитуда модуля упругости растворимого поверхнос Шб-актив-ного вещества меньше упругость Гиббса для нерастворимого поверх-ностно-активного вещества, так как в атом случгае [c.35]

    Ранее отмечалось, что равновесные коэффициенты растекания обычно имеют отри-цательно значение. Поэтому при нанесении на жидкость А избыточного количестаа вещества В в равновесных условиях гиббсовский монослон сосуществует с объемной фазой (или линзой, если В — жидкость), в которой остается избыток В. Однако, если А — твердое тело (см. гл. УП), на поверхности нередко образуются стабильные толстые или дуплексные пленки другими словами, краевой угол мел4ду жидкостью н твердым телом равен нулю. Еще одно исключение — стабильное растекание с образованием дуплексных пленок в присутствии на поверхности раздела масло — вода третьего сильно адсорбирующегося компонента. Так, олеат натрия даже в очень низкой концентрации уменьшает межфазное натяжение между парафиновым маслом и водой с 41 до 7,2 дн/см. Лэнгмюр показал [25], что на поверхности раздела раствора поверх-ностно-активного вещества, образующего гиббсовский монослой типа двумерного газа, масляные пленки растекаются с образованием дуплексных пленок (см. разд. И1-6Б). [c.94]

    При катиснитовом способе выделения изобутилена образуется значительное количество сточных вод — 225 м /ч. Они содержат поверх-ностно-активные вещества (ОП-7, ОП-10)—9 г/л, триметилкарбинол — [c.211]

    Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]


Библиография для Поверх ностно-активные вещества: [c.206]   
Смотреть страницы где упоминается термин Поверх ностно-активные вещества: [c.192]    [c.144]    [c.189]    [c.295]    [c.392]    [c.56]    [c.80]    [c.89]    [c.501]    [c.240]    [c.148]    [c.565]    [c.46]    [c.66]    [c.99]   
Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте