Бензол сульфирование

Получение из бензола сульфированием концентрированной серной кислотой при соотношении бензола и серной кислоты 1 2 [c.13]

Пиридин и его гомологи сульфируются значительно труднее, чем бензол. Сульфирование их моногидратом может быть достигнуто лишь пр и температуре выше 250 в присутствии катализатора—сульфата ванадия У2(304)5. Сульфогруппа вступает в Р-положение ядра пиридина (место вступления элект-рофильных групп при реакциях замеш,ения в ядро пиридина) и образуется р-пиридинсульфокислота [c.113]

Большое количество реакций, характерных для бензола (сульфирование, хлорирование, реакция Фриделя—Крафтса), типично и для тиофена. Водородные атомы тиофенового ядра, особенно в а-положении, могут быть замещены сульфогруппой в значительно более мягких условиях, чем это требуется для водородного атома бензольного кольца [c.90]

Бензолсульфокислоту получают сульфированием бензола купоросным маслом или моногидратом, который берут в двойном избытке (2 моль серной кислоты на 1 моль бензола). Сульфирование начинают при 60 °С, а заканчивают при 105 °С. Наиболее низкий расход серной кислоты достигается при сульфировании в парах. Содержание свободной серной кислоты в сульфомассе в конце процесса составляет 4%. [c.41]

Способы получения фенолов. Фенол и крезолы содержатся в каменноугольной смоле (среднее масло, стр. 204). Кроме того, фенол готовят и синтетически из бензола. Непосредственно заместить водород бензола гидроксилом, так же как и водород других углеводородов, не удается. Введение в бензольное кольцо гидроксильной группы осуществляется несколькими способами. Для получения фенола обычно поступают так. Бензол сульфированием переводят в бензолсульфокислоту, а последнюю путем сплавления с едким натром (стр. 220) — в фенол [c.226]

Сильнокислотный катионит полимс р11. ац1юиного типа (сульфокатионит) в промышленности получают в основном из сополимеров стирола с дивинил-бензолом. Сульфирование сополимера проводят серной кислотой, олеумом в присутствии катализаторов (хлористый аммоний, сульфат серебра и др.) или хлорсульфоиовой кислотой. [c.92]

После прививки стирола — сульфирование После химической прививки диви-нил-бензола — сульфирование Лакировка [c.11]

Однако осуществление непрерывного противоточного процесса встречает значительные затруднения. Для того чтобы осуществить противоток, процесс должен протекать значительное время. Трудно себе представить конструкцию, при которой можно было бы достичь противотока меньше чем за 3—4 мин. При столь длительном контакте крепкой кислоты с бензолом сульфирование последнего может протекать достаточно интенсивно. [c.101]

Расход щелочи (ЫаОН) при нейтрализации на I т бензола,кг Потери бензола (сульфирование), 6. ........... [c.207]

Бензол-ж-дисульфокислота получается при сульфировании моносульфокислоты олеумом при 80—90°С. Когда исходным продуктом является бензол, сульфирование сначала ведут при 40—45°С 20% олеумом, а затем продолжают при 80—90°С 657о олеумом. По окончании сульфирования серную кислоту и сульфокислоты переводят в кальциевые соли. Гипс отделяют фильтрованием, а растворимую кальциевую соль бензол-ж-дисульфокислоты переводят в натриевую (см. стр. 40). Натриевая соль бензол-ж-дисульфокислоты выделяется при выпаривании раствора досуха. Она служит исходным продуктом для синтеза резорцина. [c.41]

Двойные связи фенантрена, так же как и у нафталина, неподвижны. Однозамещепных фенантрена может быть пя1ь, ч двухзамещенных — 25. Галоидирование происходит так же, как и с бензолом. Сульфирование происходит легко. Азотная кисло-1а фенантрена не нитрует, а окисляет, причем получаются следующие продукты окисления [c.160]

В колбу наливают 40 мл дымящей серной кислоты (содержащей 5—8% серного ангидрида) и постепенно, при охлаждении н перемешивании, добавляют 19,5 г бензола. Каждая новая порция бензола добавляется при этом только по растворении предыдущей порции бензола. Сульфирование производится под тягой. Полученную смесь вливают в капельную воронку, из которой медленно, при встряхивании и охлаждении льдом, приливают к четырехкратному объему насыщенного раствора хлористого натрия ( . такане). Через некоторое время выделяются блестящие листочки бензолсульфокислого натрия. Начало кристаллизации. можно ускорить потиранием стенок стакана стеклянной палочкой. После. адительного стояния образуется густая кристаллическая каша. Кристаллы отфильтровывают и дважды промывают небольшими количествами насыщенного раствора хлористого иат- [c.74]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.64 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.146 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.612 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.305 , c.331 , c.340 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.372 , c.374 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.480 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.98 , c.102 ]

Фенолы (1974) -- [ c.108 , c.129 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.32 , c.35 , c.41 , c.48 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.189 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.251 , c.265 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.26 , c.417 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.397 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.60 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.311 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.181 , c.185 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.255 , c.443 , c.450 , c.452 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.183 , c.196 , c.197 , c.304 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.125 , c.127 , c.221 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.218 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.72 , c.86 , c.87 , c.92 , c.99 , c.100 , c.106 , c.107 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.277 , c.307 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.230 , c.256 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.220 , c.257 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.98 , c.102 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.230 , c.256 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.72 , c.86 , c.87 , c.92 , c.99 , c.100 , c.106 , c.107 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.20 , c.28 , c.33 , c.65 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.35 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.369 , c.385 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.65 , c.71 , c.72 , c.79 , c.351 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.64 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.19 , c.20 ]

Основы технологического проектирования производств органического синтеза (1970) -- [ c.126 , c.127 , c.134 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1740 , c.1743 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1740 , c.1743 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.288 , c.291 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.13 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.385 , c.478 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.358 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.10 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.109 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.510 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.489 , c.499 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.247 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.41 , c.313 , c.321 , c.322 , c.325 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.510 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.66 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.48 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.129 , c.141 , c.142 , c.230 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.175 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.69 , c.73 , c.74 , c.77 , c.91 , c.92 , c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология