Трифтор триазин

При взаимодействии 5-триазина с перфторалкилиодидами в присутствии меди и каталитического количества 2,2 -дипиридила в растворе гексафторбен-зола происходит замещение на перфторалкильную группу трех атомов хлора [71]. (Перфторалкил)триметилсилан также эффективен в подобных превращениях и при действии на трифтор-з-триазин дает тризамещенные продукты. [c.26]

Перфторалкилтриметилсилан также эффективен и может быть использован в качестве нуклеофильного реагента в присутствии фторида цезия. В случае трифтор-5-триазина получается тризамещенный продукт. [c.26]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 7,5 г (0,05 моль) sF, 30 мл абсолютного моноглима и при интенсивном перемешивании вводят 10 г (0,05 моль) перфтор,изобу-тилеиа (см. примечание). После поглощения газа, не прекращая перемешивания, к реакционной смеси постепенно прибавляют раствор 3 г (0,016 моль) цианурхлорида в 5 мл моноглима. Реакционную массу перемешивают 3 ч, фильтруют, фильтрат промывают водой и нерастворившуюся часть перекристаллизовывают из гексана. Выход 2,4,6-трис (трифтор-трвт-бутил)-1,3,5-триазина 10,5 г (86%) т. пл. 117—119 °С. [c.85]

Газофазное фторирование аминов [435—437], этилендиамина [436, 437], синильной кислоты [436], ацетонитрила [435, 438, 439], перфторнитрилов [435, 440], дициана [436], динитрила малоновой кислоты [441], перфторированных алифатических динитрилов 442, 443], трифтор-симм-триазина [444—447], метилформамида 440], цианида ртути (II) [448], а также хлорциана [449], фтор-хлорнитрилов [450] и хлористого цианура [451] протекает неоднозначно, например [c.37]

Атомы фтора в цианурфториде (2,4,6-трифтор-с жж-триазине) претерпевают ступенчатое замещение, образуя моно-, ди- и триалкилзамещен-ные продукты, причем степень замещения зависит от условий реакции и [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология