Цианурфторид

Для модификации остатков Т. в молекулах белков используют нитрование тетранитрометаном и иодирование ароматич. кольца, ацетилирование гидроксигруппы, р-ции с бромсукцинимидом, цианурфторидом и диазониевыми соединениями. В пептидном синтезе фенольный гидроксил остатка Т. защищают бензильной, 2,6-дихлорбензильной или /ире/и-бутильной группой. [c.589]

Свойства. <пл —38 °С /кяп 74 С. Устойчив к воде. Гидролизуется разбавленной плавиковой кислотой до циануровой кислоты. Цианурфторид более реакционноспособен, чем цнанурхлорид. [c.252]

Через промывную склянку с цианурфторидом пропускают при 60 °С и [c.252]

Свойства. М 45,02. Неокрашенное соединение, /пл —82°С /кип —46 °С. При комнатной температуре полимеризуется, давая цианурфторид. В присутствии ВРз или НР эта реакция проходит очень бурно. [c.252]

Соединения фтора с азотом. Трифторацетойитрил фторируется трехфтористым азотом при 520 С в присутствии фторида цезия в качестве катализатора до перфторированных метиламина, диметиламина, перфторазапропена и цианурфторида. При проведении этой реакции при 514 С в отсутствие катализатора были получены F4, F3NF2 и (F N)s. Считают , что эти соединения образуются по свободнорадикальному механизму согласно следующим схемам [c.363]

Перфторпропилен (I), цианурфторид (И) MOHO-(III), бис-(IV) и трис- У) (перфтор изопропил)-триазины sF 100° С, 12 ч. Выход III > 90%, соотношение III IV V зависит от I II при I II = = 2 и 1,25 (мол.) III IV V = 8 10 1 и 28 6 1 (мол.) [8] [c.446]

Цианурфторид (23) обычно получают не прямым замещением в триазиновом кольце, а реакцией цианурхлорида с Зр4 или из цианурхлорида и НР при —78 °С, а затем при О °С. [c.191]

Цианурфторид (20] реагирует с тирозином и боковыми цепями некоторых аминокислот, например с амино- и сульфгидрильными группами, но не взаимодействует с другими ароматическими аминокислотами. После реакции с цианурфторидом полоса поглощения тирозина в УФ-области исчезает. Цианурфторид устойчив в диоксане, но медленно гидролизуется в воде с образованием циануровой кислоты. Ни циануровая кислота, ни продукты реакции с аминокислотами не поглощают в области выше 290 нм. При взаимодействии ЦФ с белком оба процесса, гидролиз реагента и реакция с остатками аминокислот, включая тирозин, идут одновременно. Оптимальная область pH для модификации остатков тирозина составляет 9,0—12,6. Продукт реакции с аминогруппой гидролизуется до свободной кислоты при обычном кислотном гидролизе. Степень замещения можно определять дифференциальной спектрофотометрией в сравнении с иитактным тирозином, не модифицированным ЦФ. Для этого реакционную смесь разделяют на две части в одной половине поддерживают нейтральное pH, другую подщелачивают до 12,6. Разница в поглощении между двумя растворами позволяет рассчитать концентрацию тирозина. Добавление гуанидина способствует полной ионизации некоторых маскированных остатков тирозина. [c.351]

Имеется лишь немного примеров фторсодержащих нитрилов, которые были получены галогенным замещением. Описано получение простейшего из них — фторциана нагреванием цианистого иода с монофторидом серебра при 200° С Однако подлинное соединение не было выделено, и при тщательном повторении работы были получены только следы фторциана. При обработке хлорциана мягкими фторирующими агентами — фторидами одновалентной ртути, свинца (II) и сурьмы (III) — фторциан получить не удалось . Фторирование иодциана монофторидом серебра при 200° С или фторной ртутью при 160° С дало тример — цианурфторид . Предпочитаемый в настоящее время метод синтеза фторциана заключается в пиролизе [c.173]

Высокоактивные гетарилгалогениды нередко используют для решения синтетических и технологических задач, далеко выходящих за рамки химии гетероциклов. Например, цианурхлорид и цианурфторид применяют для получения труднодоступных га-логеноангидридов карбоновых кислот, сложных эфиров, амидов и др. [460, 461] схема (56) . [c.248]

Атомы фтора в цианурфториде (2,4,6-трифтор-с жж-триазине) претерпевают ступенчатое замещение, образуя моно-, ди- и триалкилзамещен-ные продукты, причем степень замещения зависит от условий реакции и [c.225]

Точно так же перфторалкоксиды могут образовать полностью фторированные цианураты (алкокситриазины). Эту реакцию удается провести с цианурхлоридом, но с цианурфторидом она не идет, поскольку ион фтора изменяет направление реакции и быстро разлагает цианурат, если добавить его даже к чистому образцу [17 . [c.226]

Давление паров и время экспозиции СеР—67 мм рт. ст., 1,75 ч sNзFa—70 мм рт. ст., 6 ч. Спектр цианурфторида получен при помощи фильтра Корнинг 3-73, установленного внутри резонатора (чтобы ультрафиолетовый свет не проходил в кювету). Интервал между линиями 5-ветви приблизительно 0,2624 см (Во > 0.0656 см ) для СзЫ,Ра и 0.137 см (Во 0,0343 см ) для СаР,. На спектрограмме гексафторбензола видны [c.214]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.252 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.363 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.191 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.348 , c.351 , c.372 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.191 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология