Антигистамины хлорной кислотой

Титрование хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. Основания, особенно слабые, которые при титровании кислотами в воде не дают достаточного скачка, обычно можно точно оттитровать в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. При этом точку эквивалентности определяют с помощью соответствующих индикаторов или потенциометрическим методом. Теоретические основы этого способа разработаны Холлом, Конантом и Вернером [14]. Вследствие особых физико-химических свойств и очень малой электропроводности безводной уксусной кислоты сильные кислоты в этом растворителе больше различаются по силе, чем в воде. Так, растворы НС1 и H IO4 равной нормальности в воде одинаковы по кислотности, тогда как в безводной уксусной кислоте H IO4 намного сильнее, чем НС1. Вообще в этом растворителе х лорная кислота является самой сильной кислотой и поэтому годится для титрования даже очень слабых оснований. В этой среде хлорной кислотой титруются первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины, почти все алкалоиды и их соли, хинолин, изохинолин и их производные, антигистаминные, симпатоми-метические и местноанестезирующие средства, а также другие основания. Затруднения могут возникать, если основания легко ацетилируются. В таком случае следует избегать нагревания при растворении. Однако в этом и нет необходимости, так как большинство аминов хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте. [c.258]

Существует несколько классов слабых оснований, которые можно определить титриметрически в ледяной уксусной кислоте амины, аминокислоты, алкалоиды, антигистамины и анионы слабых кислот. Первичные, вторичные и третичные амины можно титровать хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. В качестве примера ниже приведена реакция титрования анилина [c.167]

При анализе таблеток следует учитывать также и наполнитель. Влияние примесей наполнителя на результаты анализа рассматривается в табл. 76. Этот метод можно использовать для анализа ряда соединений (табл. 96) соединения под номерами 1, 2, 4, 5 содержат эфирную группировку и один высокоосновный третичный К-атом в молекуле (расходуется 1 экв хлорной кислоты). В антигистаминах, обозначенных номерами 7 и 8 (сукцинат и малеат), бензольное кольцо заменено на пиридиновое и атом азота в кольце обладает меньшей основностью, чем алкиламииный атом азота. В системе уксусная кислота — ацетонитрил эти 2 атома азота можно оттитровать потенциометрически. Для визуального определения больше подходит система уксусная кислота — хлорофорлт, в этом случае расходуется 2 экв хлорной кислоты. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология