Визуальное определение

Квазимонохроматические пирометры. Предназначены для измерения температуры нагретого тела бесконтактным методом путем визуального определения энергетической яркости измеряемого тела при длинах волн, как правило, близких 0,65 мкм. Действительная температура тела Т может быть определена по яркостной температуре Та по формуле [c.349]

Для оценки прочности сцепления битума с поверхностью минеральных материалов в проект ГОСТ включено визуальное определение, основанное на смещении водой битумной пленки с поверхности мраморной крошки. Выбор мрамора в качестве эталона основан на том, что минеральные материалы основной породы широко применяются в дорожном строительстве. Кислые породы активизируют, обрабатывая их известью или цементом. [c.161]

Приемником излучения является прежде всего глаз. Человеческий глаз весьма высокочувствителен. Диапазон длин волн, к которым чувствителен глаз, простирается приблизительно от 400 до 700 нм. Глаз не дает возможность производить количественную оценку мощности раздражителя, однако достаточно хорошо улавливает небольшие различия в интенсивности почти одинаковых источников. Глаз быстро утомляется, и его показания носят достаточно субъективный характер, поэтому в количественном спектральном анализе визуальное определение проводят в редких случаях. [c.9]

Колориметрия — визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраски раствора на простейших оптических приборах (колориметр Дюбоска, фотометр Пульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света, прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенного света. [c.457]

В кислотно-основном титровании при визуальном определении точки эквивалентности применяют индикаторы, окраска которых в растворе зависит от pH. Необходимо знать, как меняется pH в процессе титрования для этого строят кривые титрования. [c.60]

Визуальное определение содержания воды, шлама и механических примесей с целью определения необходимости очистки Определение кислотного числа, реакции водной вытяжки и визуальное определение наличия механических примесей и воды [c.191]

Ремонт улиток из бронзового литья заключается в визуальном определении наличия трещин и проверке соединения уплотнительных поверхностей. Раковины и забоины уплотнительных поверхностей могут быть ликвидированы путем за-плавки этих мест мягким припоем ПОС-40 с последующей зачисткой. При наличии трещин корпуса решения о ремонте принимаются по каждому отдельному случаю в зависимости от места и размера трещины. Как один из методов ликвидации трещин, может быть принята заплавка ее твердым припоем с [c.340]

Основан метод на визуальном определении степени потемнения бумажного фильтра, через который пропускают газы сгорания в регламентированных условиях, сравнивая эту степень потемнения с эталонами оценочной шкалы. [c.62]

Изучение грануломе1 рического состава дисперсной системы с помощью оптического микроскопа заключается в визуальном определении размеров, числа и фор ы частиц непосредственно в поле зрения микроскопа илн по микрофотографиям. [c.117]

Предельная растворимость может быть достигнута изменением температуры раствора и состава растворителя. При изменении этих факторов полимер может и терять растворимость, что визуально проявляется в помутнении раствора. Температура, при которой становится возможным визуальное определение мутности, называется температурой осаждения, Т . [c.91]

Температура осаждения - температура, при которой становится возможным визуальное определение мутности растворов полимеров. [c.406]

Случайная индикаторная ошибка. Если систематическая индикаторная ошибка равна нулю, т. е. достигнуто совпадение значений показателей титрования и индикатора, то всегда остается случайная индикаторная ошибка, связанная с тем, что при визуальном определении точки перехода окраски индикатора из-за физиологических особенностей зрения значение ее можно определить только с колебаниями 0,4 единицы. Рис. Д.59 иллюстрирует влияние этой ошибки. Абсолютное значение случайной ошибки АС зависит от скачка ёрН/ёС на кривой титрования в точке эквивалентности. Считая отрезок между рН1 и рНа на кривой рис. Д.59 линейным, получим следующую зависимость [c.153]

Опыт Жя 1. Визуальное определение влаги в уксусной кислот реактивом Фишера [c.117]

Визуальное определение влаги реактивом Фишера основано на зрительном восприятии изменения окраски раствора в точке эквивалентности. [c.117]

Определение температуры плавления под микроскопом. Наблюдение плавления под микроскопом имеет определенные преимущества по сравнению с визуальным определением температуры плавления в капилляре. Под микроскопом можно проследить поведение каждого отдельного кристалла и по равномерности плавления сделать вывод об однородности и степени чистоты исследуемого вещества. Кроме того, требуется меньше вещества, чем в капиллярном методе. [c.80]

Визуальное определение конечной точки титрования возможно не всегда — иногда из-за отсутствия пригодного индикатора, иногда вследствие неполного протекания реакции между титруемым веществом и титрантом. В таких случаях несомненными преимуществами обладают физико-химические методы индикации. Кроме того, они находят все более широкое применение потому, что некоторые нз них можно полностью автоматизировать. [c.73]

В табл. 20.3 приведены примеры линий в эмиссионных спектрах некоторых химических элементов, по которым проводят подобные визуальные определения. [c.519]

Точку захлебывания многие исследователи определяют визуально, как скорость газа, при которой уровень жидкости достигает верхней части насадочного слоя. Надежное визуальное определение точки подвисания затруднительно. Графически точки подвисания и захлебывания находят как точки перегиба на линиях зависимостей АР от скорости газа в логарифмических координатах (стр. 400 и 401). [c.418]

Дополнительные указания. При визуальном определении методом сравнения с серией стандартных цилиндров или пробирок для вычисления N0 пользуются следующими формулами в грунте, %, [c.83]

Визуальное определение коррозионных поражений [c.39]

Определение кислотного числа, реакции водной вытяжки, визуальное определение наличия механических примесей и воды [c.192]

Бал.п по блескомеру, % при визуальном определении Меление (по числу отпечатков) [c.96]

Визуальное определение содержания воды, шлама и механических примесей с целью определения необходимости очистки [c.192]

Визуальное определение содержания взвешенного угля [c.192]

В объем сокращенного анализа входит определение температуры вспышки КИСЛОТНОГО числа, реакции водной вытяжки, электрической прочности, визуальное определение механических примесей, а из масляных выключателей — содержания взвешенного угля. [c.193]

При содержании 0,003% таллия в анализируемом кадмии получают удовлетворительные результаты. Оптимальная концентрация для визуального определения — 8—10 у таллия в 1 мл хлороформа. [c.122]

Чувствительность определения при использовании фотометров 0,01—0,02 мкг мл урана, при визуальных определениях—0,1— 0,2 мкг/мл урана. [c.53]

Индикаторы для визуального определения величины pH [c.13]

Соли серебра (I) достаточно широко применимы при определении меркаптанов, особенно при использовании инструментальных методов [1007, 1021]. Визуальное определение КТТ в настоящее время применяется редко. [c.75]

Практические методы анализа смесей. Для практической оценки качества смешения существуют разнообразные способы. В производственной практике применяют визуальное определение однородности распределения компонентов в смеси по блеску, зернистости и цвету. Хотя такая оценка носит субъективный характер, однако она широко используется при различных практических исследованиях. [c.111]

Для того, чтобы измерения И оказывались разумно точными, концентрация на уровне, соответствующем пределу обнаружения, должна быть не более 1/10 от концентрации, соответствующей максимуму пика. Регистрация ширины на уровне половины высоты пика, записываемого денситометром, обеспечивается легче и оказывается более точной, чем регистрация ширины по уровню основания (поскольку в последнем случае приходится проводить определение графически, достраивая касательные из точек перегиба). Когда предел обнаружения превышает 1/10 от концентрации, соответствующей вершине пика (это возможно, если концентрации в образце слишком малы или если пятна размыты), ширина регистрируемого пика оказывается меньше фактической, в результате чего значение Н оказывается слишком заниженным (см., например, рис. 31, 32 или самые нижние кривые на рис. 36). В таком случае визуальное определение по Ьо.5 приведет к недопустимым отклонениям (< 40%) в любую сторону от правильного значения Н [4]. Другая типичная ошибка определения Н наблюдается при перегрузке образцов и при нелинейных изотермах сорбции. Оба эти фактора приводят к нарушению симметрии зоны и, следовательно, к завышенным значениям Н. (В ряде случаев для оценки эффективности хроматографической пластинки может оказаться [c.91]

В результате визуального определения возмон<ности перемещения порошкообразного катализатора под действием силы тя к0сти без разряжения воздухом установлено, что воздушно-сухой катализатор, содеря.ащий 10—12 % илаги, свободно переминается по стальЕ1ым трубам ния диаметром пе менее 3,81 см. [c.174]

Цвет (ASTM D 1500) Визуальное определение цвета жидкости, основанное на колориметрических измерениях. [c.173]

Авторами обзора [48] предложен следующий вариант метода количественной оценки сцепления битумов с минеральными материалами на базе стандартного ГОСТ 11508-74. Увеличение размеров зерен материала до 5-6 мм " позволило весовым методом фиксировать массу, сохраняющуюся в составе смеси после кипячения в воде. Наличие такой информации наряду с визуально определенной величиной поверхности камня, сохраняющей слой битума после испытания по п.5.7 ГОСТ 18659-81, описанному выше, позволяет более объективно оценивать не только адгезионную, но и когезиоонную прочность битумоминеральных смесей, изготовленных как традиционным способом, так и с использованием битумных эмульсий. Для сведения к минимуму погрешности весового определения, а также для уравнивания условий испытания образцов, кипячение проводят в режиме бурного кипения воды. [c.126]

Переменные резисторы 13 и 14 питаются от стабили-зирова-нного источника постоянного тока 16. При отсутствии двухкоординатного потенциометра к резисторам можно подключить стрелочные индикаторы для визуального определения местоположения дефектов в изделии. [c.239]

Содержание поглощающего свет вещества можно определять визуально или при помощи фотоэлектроколорнметров, в которые входят фотоэлементы, превращающие световую энергию в электрическую. Визуальное определение содержания окрашенного вещества называют колориметрией. Определение содержания окрашенного соединения с использованием фотоэлементов называют фотометрией. Фотометрический метод по сравнению с колориметрическим более точный. Способность к избирательному поглощению лучистой энергии является одним из физических свойств веществ, которое широко используют для исследования строения, идентификации веществ и количественного анализа. В фармации метод фотометрии применяют для определения значений р/( кислот и оснований, pH растворов, содержания лекарственных веществ. [c.129]

Визуальное определение конечной точки титрования часто сопряжено с трудностями. Выбор индикатора зависит от типа кривой титрования ipaзд. 3.4.2.1). Чем больше величина скачка в точке эквивалентности, тем благоприятнее предпосылки для резкого изменения окраски от наименьшего количества добавляемого титранта (1 капля). Принципиально подобные же соображения справедливы при оценке кривой полученной при потенциометрическом титровании (см. стр. 121). [c.76]

В основе метода лежит визуальное определение цвета смеси дибутилсебацината и поливинилбу 1 ираля после нагревания в термостате (в определенных условиях). [c.182]

В некоторых случаях визуальное определение симметрии может приводить к ошибочному разбиению вершин графа на классы эквивалентности. Граф 15 взят из работы Рандича [25] по случайным блужданиям в графах и иллюстрирует то обстоятельство, что сим- [c.274]

Цветность представляет собой проекцию данного цвета на плоскость аЬ. Система Lab более однородна и дает лучшую корреляцию с визуальными определениями, т. к. ее параметры - L, цветность и координаты а н Ь близки привычным субъективным характеристикам цвета светлоте, насьвденно-сти и цветовому тону соответственно. [c.331]

При определении Э. ч. в образце предварительно нейтрализуют свободные к-ты, после чего проводят омыление кипячением с 0,5 или 0,1 н. спиртовым р-ром КОН. Избьп ок щелочи оттитровывают р-ром НС1 в присутствии фенолфталеина, а-нафтолфталеина или смеси крезолового красного и тимолового синего. Если реакционная смесь окрашивается при наф., что часто наблюдается в случае жиров и масел, проводят потенциометрич. титрование. Использование гвдразина при омылении иногда способст ет обесцвечиванию р-ра, делая возможным визуальное определение конечной точки титрования. [c.505]

Температура осаждения — это температура, при которой становится возможным визуальное определение мутности. Температура осаждения Тр) определяется при медленном охлаждении (1— 2°С/10 мин). Эта температура в пределах 0,2°С должна согласо- [c.39]

Углеродное вещество, образующееся при термокаталитическом разложении легких нефтяных фракций в присутствии различных металлов, имеет различную структуру, различимую даже визуально. Определенный интерес представляет оценка строения полученных углеродных отложений с помощью рентгеноструктурного анализа. Углеродные вещества, полученные на поверхности больщинства гетерогенных катализаторов, имеют неупорядоченную аморфную структуру, близкую к структуре печных саж. Аморфность этой структуры хорошо заметна на рентгенограммах, на которых отсутствуют типичные для кристаллической структуры интенсивные резкие отражения (А, к, I) - характеризующие графитируемость углеродного вещества, вместо них имеются типичные для аморфных систем диффузионные гало -характеризующие неграфитируемость углеродного вещества и свидетельствующие об отсутствии трехмерной упорядоченности структуры. [c.147]

Индикаторы, применяемые для визуального определения, называются металлоиндикаторами. Они являются органическими красителями и обладают способностью изменять окраску при образовании комплексных соединений с катионами металлов. Металлоиндикаторы комплексонометрии подбираются так, чтобы их взаимодействие с катионами определяемых металлов было обратимым и устойчивость соответствующих комплексов была заметно меньше устойчивости комплек-сонатов, образующихся в процессе титрования. [c.186]