Вязкость растворов хлорной кислоты

Динамическая вязкость растворов хлорной кислоты [c.28]

Вязкость концентрированных водных растворов хлорной кислоты [20] [c.12]

Вязкость хлорной кислоты и ее водных растворов измерялась неоднократно. Большинство полученных данных удовлетворительно согласуется между собой. [c.11]

В целях ускорения анализа, освобождения рыхлого слоя комплекса от механически захваченных в слой углеводородов (уплотнения) и, наконец, устранения необходимости использования различного рода разбавителей, применяемых для снижения вязкости пробы п ускорения времени отстаивания, авторы применили центрифугирование смеси исследуемой фракции с раствором хлорного железа в соляной кислоте, что позволило зпачи-те.льно ускорить время анализа и повысить точность определений п их воспроизводимость. [c.302]

Ацетилирование ведут 4—7 ч при максимальной температуре 30—35°С в аппаратах из кислотоупорного металла, снабженных рубашкой для охлаждения и мешалкой (ацетиляторах). В ацетилирующей смеси обычно содержится (от массы целлюлозы) 300% ангидрида, 400—600% уксусной кислоты и 8—12% серной или хлорной кислоты. Модуль ванны при ацетилировании находится в пределах от 7 1 до 10 1. Образовавшаяся АЦ полностью растворяется в уксусной кислоте с образованием сиропа определенной вязкости. [c.291]

Нейтрализация катализатора. Хлорную кислоту нейтрализуют по достижении нужной вязкости триацетата целлюлозы раствором уксуснокислого калия, после чего добавляют 350—400 л разбавителя для сохранения волокнистого строения целлюлозы. [c.44]

В качестве катализатора процесса ацетилирования применяют хлорную кислоту. Начальная температура процесса 20 °С, затем осуществляется подъем температуры до 30—34 °С, ацетилирование протекает при 43—50 °С в течение 4—6 ч. После определенного времени ацетилирования начинают вести пофазный контроль, и при достижении заданной величины вязкости триацетата, соответствующей техническим требованиям, процесс ацетилирования прекращают нейтрализацией катализатора, с этой целью в ацетилятор вводят 10% раствор уксуснокислого калия в уксусной кислоте. [c.332]

В реакционную массу, охлажденную до 23 °С, постепенно в течение 50 мин вводят катализатор — хлорную кислоту в количестве 0,7—1,0% (масс.) от целлюлозы в смеси с уксусной кислотой. При 35—36 °С через 2—2,5 ч образуется ТАЦ. Для улучшения его растворимости в ацетилятор подают серную кислоту (0,5—0,6% от исходной целлюлозы), которая способствует частичной деструкции ТАЦ. По достижении требуемой вязкости растворов ТАЦ смесь нейтрализуют раствором ацетата натрия в течение 30 мин при медленном вращении барабана, а затем отжимают ТАЦ при быстром. вращении барабана. [c.340]

Содержание в растворе до 10% соляной, хлорной, и азотной кислот и до 1% серной и фосфорной кислот не оказывает заметного влияния на почернения искровых и дуговых линий железа и цинка. С увеличением концентрации этих кислот увеличивается вязкость и плотность растворов, это приводит к уменьшению [c.151]

Авторами изучалось влияние кислот, а также металлов, присутствующих в растворе. Установлено, что азотная, соляная, плавиковая и хлорная кислоты при распылении в пламя собственного поглощения не имеют были отмечены лишь небольшие вариации в атомном поглощении свинца, обусловленные увеличением вязкости кислотных растворов. Показано, что при содержании свинца в растворе в количестве 50 мкг/мл присутствие 1000 мкг/мл натрия, кальция, меди, алюминия, магния, железа, никеля, олова, цинка и кремния определению не мешают. [c.162]

По достижении требуемой вязкости раствора из мерника 7 добавляют раствор уксуснокислого натрия для нейтрализации хлорной кислоты. Путем ступенчатого центрифугирования отжимают из. массы ацетилирующую смесь и противотоком промывают образовавшийся триацетат целлюлозы бензолом в четыре приема сначала отработанным, а затем чистым бензолом из аппарата 13. Смесь бензола с уксусной кислотой передают в сборник И, откуда она поступает на регенерацию. Оставшийся на волокнах бензол отгоняют водяным паром. Смесь паров бензола и воды конденсируется в холодильнике 14. Ацетат целлюлозы дополнительно дважды промывают водой при 20—30° С по 30—40 мин. [c.332]

Количество ацетилирующеЙ смеси 3200 50 кг. Катализатор—хлорная кислота (0,7—0,8% от массы сухой целлюлозы). Хлорная кислота подается постепенно в циркулирующую смесь в течение 50 мин. Температура смеси 36 2°С поддерживается в заданных пределах циркуляцией ее через холодильник 9. Реакция протекает при вращающемся барабане. Продолжительность 6—8 ч. В процессе ацетилирования вводится дополнительное количество бензола для предотвращения растворения образующегося триацетата целлюлозы. По достижении требуемой вязкости из емкости 10 добавляют раствор уксуснокислого натрия для связывания хлорной кислоты. Путем ступенчатого центрифугирования массу отжимают от ацетилирующеЙ смеси, после чего противотоком промывают бензолом из аппаратов И. [c.66]

Каучук GR-S подвергается циклизации при нагревании в растворе фенола, крезола или нейтрального каменноугольного масла, выкипающего до 160—180°, с хлороловянной кислотой, хлорным оловом или трехфтористым бором (в виде комплекса с эфиром). Приблизительно через 10 мин. температура начинает подниматься, а вязкость раствора возрастать, пока не образуется гель. Затем температура падает h вязкость раствора снижается до тех пор, пока (приблизительно через 30 мин.) реакционная смесь пе превратится в раствор светло-коричневого цвета. Циклизован-ный каучук GR-S может быть выделен из последнего путем перегонки с водяным паром или экстракцией. Этот продукт слабо пропускает водяные пары, поэтому используется в качестве влагоустойчивых покрытий для бумаги. [c.215]

Соединения бора, особенно бура, борная кислота и пербораты, добавленные даже в небольшом количестве, повышают вязкость растворов поливинилового спирта, а при введении в достаточном количестве образуют нерастворимые комплексные соединения [143]. При обработке соединениями железа или хрома (включая хлорное железо, хроматы, бихроматы и хромовую кислоту) поливиниловый спирт приобретает водоустойчивость, повышенную. механическую прочность и теплостойкость [144]. [c.173]

Безводная хлорная кислота представляет собой бесцветную, прозрачную подвижную жидкость с вязкостью, по определению Уика , 0,76 СПЗ при 20 °С и 0,563 спз при 50 °С. Она не стойка при обычных температурах, медленно изменяет окраску от желтоватой до коричневой и становится взрывчатой. Электропроводность водных растворов хлорной кислоты изучена Усановичем и Сумароковой , причем найдено, что удельная электропроводность кислоты быстро падает от 0,7828 ом -см в растворе, содержащем 10 мол. % НС1О4, до 0,0105 ом -см - в 100%-ной кислоте. [c.21]

При применении метода анализа растворов с вдуванием аэрозолей в искровой разряд на результаты спектрального анализа влияют физические свойства растворов. Содержание в растворе до 10% соляной, хлорной и азотной кислот и до 1% серной и фосфорной кислот не оказывает заметного влияния на почернения искровых и дуговых линий элементов. С увеличением концентраций перечисленных кислот изменяется вязкость и плотность растворов, что приводит к уменьшению скорости распыления и к снижению почернений спектральных линий [3]. [c.35]

Сообщают о многих работах по определению вязкости растворов хлорной кислоты. Вероятно, наиболее обширным является исследование Брикуед , в котором приведены данные измерений динамической (табл. 4, стр. 31) и кинематической (табл. 5, стр. 32) вязкости для растворов, содержащих О—70% H IO4 при температурах от +50 до —60 °С. [c.26]

Вязкость растворов хлорной кислоты с концентрацией выше, чем в моногидрате, измерена в работах Ван-Вика [5], Симона и Вейста [18] и Зиновьева с сотр. [6, 20]. В последних двух работах она измерена в широком интервале температур и концентраций (см. табл. 5, 6). [c.12]

Наряду с описанными выше работами по определению плотности, вязкости и электропр оводности растворов хлорной кислоты соответствующие работы для более узкой области концентраций нею. были проведены и другими исследователями Редлих ссотр . сообщили спектрБ Рамана для растворов хлорной кислоты. [c.30]

Усанович и Сумарокова построили диаграмму электропроводности для растворов с концентрацией О—100% H IO4 при 50 °С. Они получили также частные кривые для температур 20 и 60 °С. При рассмотрении кривых электропроводности, температурных коэффициентов электропроводности и зависимости произведения вязкости на электропроводность от концентрации эти авторы сделали заключение, что в жидкой фазе присутствуют MOHO- и дигидраты хлорной кислоты. [c.28]

Вязкость I] (в сантийуазах) водных растворов хлорной кислоты [11] [c.13]

Сведения о вязкости водных растворов хлорной кислоты с концентрацией ниже имеются в работах [6, 11, 16, 18, 19,, 21—23]. Наиболее полные и точные результаты получены Бриквед [11] и Кларком и Путнэмом [21]. Величины, полученные этими авторами, хорошо согласуются друг с другом. В табл. 7 приведены данные Бриквед [11]. Точность измерений составляла 0,5% в интервале температур 0-—50°С, 1,0%, в интервале от —10 до —30° С, 2% при —40° С и 3% при —50 и 60° С. [c.14]

Затем карбониевые ионы реагируют с водой или спиртом. Образование и поведение карбониевых ионов регистрируется при помощи импульсного фотолиза. Кинетика гибели карбониевых ионов подчиняется первому порядку. Реакцию проводят в смеси спирт — вода (1 1). Концентрация триарилацетонитролилов 10 моль/л. Для облучения раствора используют светофильтр УФС-1. Регистрируют кинетику гибели триарилкарбониевых ионов при различных длинах волн, определяют константу скорости гибели и строят спектр поглощения. Снимают зависимость кинетики гибели карбониевых ионов от вязкости раствора (в присутствии полиэтиленгликоля) и концентрации хлорной кислоты. [c.194]

Весьма тщательное исследование свойств хлорной кислоты и ее водных растворов было выполнено в 1902—1906 гг. Ван-Виком [7, 8] в лаборатории Розебома. Ван-Вик исследовал систему хлорная кислота—вода и построил диаграммы плавкости, плотности, вязкости и давления паров. Он обнаружил наличие у хлорной кислоты пяти гидратных форм и показал, что в системе H IO4—Н2О максимальная плотность, вязкость и температура плавления отвечают моногидрату. [c.6]

При нейтрализации полиэтиленимина хлорной кислотой в растворе Na 104, однако, было отмечено аномальное поведение, которое нельзя удовлетворительно объяснить взаимодействием двух отмеченных эффектов. Вязкость раствора здесь с ростом а проходит минимум (при а = 0,2), а затем снова возрастает (см. рис. 32). Такое поведение можно объяснить межмолекулярной ассоциацией полимерных цепей посредством водородного связывания двух азотных атомов протоном при низких степенях протонизации. Роль перхлоратного аниона при этом сводится к стабилизации полученного комплекса. С ростом протонизации отмеченная межмолекулярная ассоциация снижается и преобладающим фактором становится электростатическое отталкивание, приводящее к увеличению вязкости. Другим возможным объяснением отмеченного сжатия может быть межмолекулярная гидрофобная ассоциация полимерных цепей. [c.116]

Масло не растворяется в 70% и 80% спирте в 90% спирте растворяется при соотношении 1 0,2 при 1 0,06 полной растворимости нет, масло мутное. Вязкость масла определялась в вискозиметре Оствальда при 20° по отношению к вязкости воды она равна 3,76 отсюда динамическая вязкость масла —0,03793 г-см-сек. Качественная реакция, проведенная на тимол, отрицательная, на фенолы с хлорным железом — отрицательная, на альдегиды с реактивом Миллера — положительная. Суммарно альдегиды определены в колбе кассия с раствором бисульфита натрия и составляют 6,4%. Свободные кислоты также определены в колбе кассия с 5% раствором NaOH количество свободных кислот9%. Определение цинеола в колбе кассия с 50% раствором резорцина дало неожиданные результаты, а именно взятое в количестве 5 мл масло в течение 5 минут полностью растворилось. Из этого можно сделать вывод, что масло в основном состоит из цинеола (исследование еше не закончено). 33,3 г масла разделены перегонкой в вакууме на три части. 1) Фракция 65,93%. Начало кипения 37°, основная масса кипит между 63—84°, конец кипения 84° бесцветная жидкость 1,4512 >200,9171.2)Фракция 19,9%.Фракция перегонялась между8о—103°(17 мм) светлозеленое масло Z) 0,9414 1,4570 остаток 11,11% потери 3,69%. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология