Изохинолин феррицианидом

Изохинолин образует с галоидными алкилами четвертичные соли изохинолиния, дающие при обработке влажной окисью серебра сравнительно устойчивые псевдооснования последние могут быть превращены в исходные соли обработкой-кислотами нри окислении феррицианидом калия они превращаются в -алкилизохинолоны [c.739]

Изохинолин является более сильным основанием, нежели хинолин, и обладает основностью, примерно равной основности пиридина. Поэтому при протонировании атома азота он легко образует соли изохинолиния, а с соответствующими алкил-, ацил- и ароилгалогенидами и диметилсульфатом дает 2-замещенные четвертичные соли. В общем, реакционная способность положения 1 изохинолина близка к таковой в положении 2 хинолина, однако иоложение 3 неактивно, несмотря на соседство с атомом азота, что обусловлено рассмотренными выше причинами. Добавление к солям щелочи дает ионизованную гидроксидную форму, которая в результате атаки гидроксильной группы по положению 1 превращается в карбинольное основание. Последнее при окислении феррицианидом калия дает изохинолои-1 (2Н). Соль 2-бензоил-изохинолииия с ионом цианида образует соединение Рейссерта, опять-таки только по положению 1. Эти реакции иллюстрируются схемой (17). [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология