Пирамидон висмутом III

По И. М. Коренману [121, 122], насыщенный раствор пирамидона в разбавленной НС1 (1 3) дает с висмутом оранжево-желтый осадок, ве растворимый в соляной кислоте. Предельное разбавление 1 480 ООО. Сурьма, свинец и медь дают желтые осадки, кадмий и двухвалентная ртуть — белые. [c.231]

Подобно висмуту, кадмий образует малорастворимые осадки с иодидом калия в присутствии органических веществ. Это позволило разработать метод определения кадмия в сплавах, заключающийся в титровании его иодидом калия в присутствии пирамидона при рН=2—5 [7]. Сравнительно недавно этот метод был применен для анализа кадмиевой губки и сплавов [8]. [c.178]

Пирамидон (диметиламино-антипирин) Висмут (П1) 2 [c.39]

Церий (IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Се + не реагирует с антраниловой кислотой, поэтому его окисляют, нагревая с РЬОа и азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 2. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Предельное разбавление G 1 10 pG 4. Все другие катионы не мешают. Только Си +, Fe +, Сг +, мышьяк (V), висмут (V) снижают чувствительность до 1 10 , если предельное отношение их 10 1. Все другие элементы не мешают при предельном отношении 100 1. Ион Се + дает темно-синий осадок с нафтоатом аммония и темно-коричневый — с салицилатом аммония (Ф. М. Шемякин). Се + дает окрашенные продукты с антипирином и пирамидоном (И. А. Канаев, 1970). [c.195]

Образующийся в азотнокислом растворе висмута в присутствии избытка иодида калия оранжевый осадок представляет тетраиодовисму-тиат пирамидона [70] iaHijONsHiBi J4]. Максимальная чувствительность реакции имеет место при 0,12 н. HNO3, 2%-ной концентрации пирамидона и 4%-ной — иодида калия. [c.231]

С. И. Гусев и 3. А. Битовт [70] разработали нефелометрический иетод определения висмута при помощи пирамидона в присутствии иодида калия. В кювету фотонефелометра помещают 10 мл анализируемого раствора с концентрацией кислоты 0,125 н. и прибавляют 4 мл раствора, приготовленного растворением 2 г KJ и 1 г пирамидона в 97 мл 0,125 н. HNO3. Через 15 сек. отсчитывают показания гальванометра при синем матовом светофильтре. Закон Бера соблюдается для 0,5—2 у Bi на мл. Однако можно определять и больше 2 у Bi, применяя калибровочный график. Точность определения — от - -1 до —5%. Присутствие ,1 мг Sb, 0,015 мг РЬ или 10 мг Sn на 1 мл раствора не мешает определению даже 0,5 у Bi на 1 мл. [c.231]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Жданов А. К., Хадеев В. А., Халилова В. X. Амперометрическое титрование висмута иодидом калия в присутствии пирамидона,— Ж. аналит. хим., 1957, [c.46]

Аналогичные реакции на висмут дают, в присутствии иодида калия, также многие другие амины, например хинолин, о-окси-хинолин о, р-пафтиламин31, пиридин, пиперазин, антипирин, пирамидон. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология