Аммоний салицилат

Отделение тория салицилатом аммония [c.126]

Аммоний салицилат см. Аммоний салициловокислый Аммоний салициловокислый [c.41]

Аммония пальмитат То же Аммоний роданистый Аммония салицилат Аммония стеарат Аммония сульфат То же [c.1875]

Применение титрования в уксусной кислоте. Использование безводной уксусной кислоты позволяет определять многие неорганические н органические соединения, которые нельзя оттитровать в водных растворах. Например, титрованием в ледяной уксусной кислоте можно определять такие натриевые соли, как, например, хлорид, бромид, иодид, нитрат, хлорат и сульфат титрантом служит стандартный раствор хлорной кислоты в уксусной кислоте или безводном диоксане. В данном растворителе можно также определять аммониевые соли и соли щелочных металлов с большинством карбоновых кислот, например бензоат аммония, салицилат натрия, ацетат натрия, тартрат калия, цитрат натрия. Кривая / [c.294]

ТУ 6-09—И—2016—87 ч Аммоний салициловокислый см. Аммоний салицилат [c.38]

Аммония салицилат см. Аммоний салициловокислый [c.48]

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г железа (III) аммония сульфата Р в 250 мл воды, содержащей 10 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР, и разводят количеством воды, достаточным для получения 500 мл раствора. К ЮО мл этого раствора добавляют 50 мл раствора салицилата натрия (11,5 г/л) ИР, 20 мл уксусной кислоты ( б0 г/л) ИР и 80 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР и разводят водой до 500 мл. [c.394]

Азотнокислый раствор возможно более полно нейтрализуют карбонатом натрия, нагревают до кипения и затем по каплям вводят раствор 10 г салицилата аммония в 50 мл воды. Раствор кипятят 30—60 мин, разбавляют кипящей водой до 20Q мл, немедленно фильтруют и промывают осадок кипящим концентрированным раствором салицилата аммония, пока он не станет белым или лишь слабо-желтым. [c.653]

В той же работе описан метод прямого отделения циркония от титана осаждением салицилатом аммония. [c.973]

Горячий раствор салицилата аммония прибавляют к горячему раствору муравьинокислого хрома, подогревают до температуры около 100° и размешивают массу некоторое время прн слабокислой реакции. После этого постепенно добавляют прн температуре около 100° раствор едкого натра до устойчивой щелочной реакции на фенолфталеин. [c.168]

Аммоний салицилат Салициловой кислоты аммонийная соль НОСвН4СООМН4 [c.41]

Церий (IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Се + не реагирует с антраниловой кислотой, поэтому его окисляют, нагревая с РЬОа и азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 2. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Предельное разбавление G 1 10 pG 4. Все другие катионы не мешают. Только Си +, Fe +, Сг +, мышьяк (V), висмут (V) снижают чувствительность до 1 10 , если предельное отношение их 10 1. Все другие элементы не мешают при предельном отношении 100 1. Ион Се + дает темно-синий осадок с нафтоатом аммония и темно-коричневый — с салицилатом аммония (Ф. М. Шемякин). Се + дает окрашенные продукты с антипирином и пирамидоном (И. А. Канаев, 1970). [c.195]

После прикапывания перемешивают еще 30 мин, разбавляют 300 мл воды, экстрагируют 50 мл бензола. Органический слой отбрасывают, водный нейтрализуют карбонатом аммония, доводя pH до 8-9. Выделившийся продукт экстрагируют метилтретбутиловым эфиром, сушат б/в MgS04. Растворитель отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме, Гиш 130-135°С/5 мм рт. ст., выход 32%о. Продукт охарактеризован в виде салицилата к раствору 2.37 г (0.01 моль) [c.614]

Медь. В присутствии большого количества ртути (Hg2+), свинца, висмута и кадмия можно пользоваться реакцией А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 21), реакцией Б с роданидом железа и тиосульфатом натрия (стр. 22) или реакцией Г с салицилатом натрия, бензидином и цианидом калия (стр. 24), которые остаются специфичными даже при предельной концентрации меди при отношении указанных катионов 100 1. Ртуть мешает открытию меди только в реакции В с рубеановодо родной кислотой (стр. 23). [c.90]

Растворы комплексных салицилатов плутония (III) и (IV) неустойчивы к нагреванию, причем степень гидролиза плутония определяется как температурой, так и конечной концентрацией салицилата аммония или натрия. Продуктом гидролиза является аморфный осадок серо-желтого, а иногда коричневого цвета. В кристаллическом состоянии это соединение не получено. Состав выделенного осадка независимо от исходного валентного состояния отвечает формуле РиОа РиО Sal хНаО. [c.102]

Серебристо-белый металл плотность 6,77 т, пл. 804 °С т, кип. 3260 °С растворимы сульфат церия, нитрат аммония-церия, сульфат агимония-церия, карбонаты а салицилаты церия. [c.142]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Охлаждают насыщенный аммиачный раствор салицилата аммония и хлорного хрома (отношение Сг СбН4ОНСООН = 20 1). Через сутки из синего раствора выделяется розовый осадок. Его отфильтровывают, промывают ацетоном, эфиром и высушивают при 100°. [c.77]

В тех случаях когда влияние солей значительно, его можно, видимо, использовать даже для повышения избирательности. Молибден и onoBo(IV) разделяли при pH 0,8 экстракцией молибдена в виде 8-оксихинолината хлороформом в отсутствие галогенидов олово при этом не экстрагируется. Если затем добавить хлорид аммония, олово хорошо извлекается [46]. Подобный прием позволяет разделять салицилаты тория и церия [51]. [c.9]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

Водные растворы. В водный раствор цирконий и гафний могут быть переведены в виде оксихлоридов или сульфатов. Сульфат циркония 2г (ЗО г-4Н20 растворяется в воде, содержащей серную кислоту, в количестве до 1106 г л при 18° С. При добавлении фторидов калия или аммония к водным растворам Zг + или Н + осаждаются соли типа K2ZrFg. При добавлении к водным растворам циркония или гафния салициловой кислоты осаждаются салицилаты этих металлов, при добавлении фталата аммония или фталевой кислоты осаждаются их фталаты. [c.168]

В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодержащие красители, содержащие сульфамидные группы —S02NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. В качестве хромирующего средства были предложены щелочные соли бесцветного комплексного соединения хрома с салициловой кислотой, содержащего один атом хрома на две молекулы салициловой кислоты (хромсалицилаты). При нагревании в щелочной среде с хром-салицилатом аммония или натрия, нерастворимых в воде, о,о, -лноксиазокрасителей, содержащих сульфамидные группы и не содержащих сульфогрупп, получаются растворимые хромовые комплексы с одним атомом хрома на две молекулы красителя [c.157]

Из щелочных катализаторов укажем следующие щелочи, карбонаты щелочных металлов, жидкое стекло, сульфиты щелочных металлов, тиосульфат, сульфитные щелока, нейтральные соли поли-тиокислот, феноляты, глицерат натрия, нейтральные соли ароматических оксикарбоновых кислот, например салицилат натрия и калия, соли сульфокислот окиси щелочноземельных металлов, MgO или Mg Os, вольфраматы щелочных металлов, мыла , Mg (ОН) 2, NHs, гексаметилентетрамин (не более 2%), аммонийные соли летучих органических кислот, (NH4)2S , амины (анилин) или соли аммония, моно-, ди- и триэтанол- или пропаноламины [c.376]

Сущность спектрометрических методов заключается в измерении поглощения прн длине волны 655 нм голубого соединения, образованного ионами аммония с анионами салицилата и гшюхлорита в присутствии нитропруссида натрия. [c.153]

Шемякин [158] нашел, что ряд ароматических кислот дает цветные реакщш с церием, например нафтоат аммония дает сиренево-черньш осадок, аитранилат аммония —темнокрасный осадок, салицилат аммония —черный осадок и т. д. Однако [c.66]

Нитрат-йоны определяют колориметрическим методом с помощью салицилата натрия в среде серной кислоты. В результате образуются окрашенные в желтый цвет сопи нитро-салициловой кислоты, которые фотометрируют в слое толщиной 50 мм с синим светофильтром (Х=410 нм). Чувствительность метода - 0,1 мг/л NO. Определению мешают (в мг/л) хлориды >200, железо > о, коллоидные, органические и окрашенные вещества и нитриты > 1—2. Хлориды удаляют в виде А СТ., железо и другие катионы - фильтрованием через катионит. Органические и окрашенные вещества обрабатывают At2(SO ) Нитриты удаляют выпариванием пробы с добавлением 10%—ного раствора сульфата аммония. Метод применим для измерения N О в ди 1 зоне концентраций 1-40 мг/л. Ошибка определения +5% [c.29]