Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кадмий определение методом ААС

    Экономический эффект от использования гальваношламов является основным показателем целесообразности переработки, утилизации или обезвреживания по определенному методу. В большинстве случаев гальваношламы не могут быть утилизированы без дополнительных затрат. В этих случаях должен работать известный принцип производитель платит . Организация утилизации на отдельном предприятии — сложная задача, поэтому, по мнению авторов [4, 6, 7, 9, 14-26], наиболее оптимальным вариантом утилизации и регенерации отработанных концентрированных растворов и элюатов (регенератов) сорбции является создание региональных центров, предусматривающих дифференцированный сбор и усреднение отработанных электролитов по четырем фуппам медьсодержащие никельсодержащие хромсодержащие олово-, кадмий-, свинецсодержащие переработку растворов с получением цветных металлов, концентратов или чистых солей с подготовкой полученных продуктов для передачи предприятиям Минцветмета или непосредственно в гальваническое производство, а также централизованную утилизацию осадков сточных вод гальванических производств города или региона в составе строительных материалов (кирпича, керамзита, черепицы, пигментов и др.). [c.15]


    По этой причине дифференциальная импульсная полярография считается самым чувствительным и наиболее эффективным вольт-амперометрическим методом, в особенности при определении следовых количеств металлов, при анализе биологически активных веществ и т.п. В частности, по чувствительности и точности определения свинца и кадмия этот метод сравним с атомно-абсорбционным методом, а при качественных определениях и анализе сложных матриц даже более предпочтителен. [c.355]

    Следует учитывать, что нет единого метода испытания для всех сплавов, так как процесс коррозии различных металлов в данной коррозионной среде при определенном методе испытания, протекает с различной скоростью. Так, например, железо и его сплавы, а также сплавы алюминия с медью весьма чувствительны к периодическому смачиванию электролитами. Коррозия же кадмия и чистого алюминия при этом виде испытания ускоряется в меньшей степени. [c.18]

    Определение натрия в кадмии [492]. Метод применен для определения 3-10 —3-10 % натрия в кадмии высокой чистоты, предел обнаружения натрия 1 Ю % при использовании аналитической линии 589,50 нм. Предварительно основу отделяют экстракцией хлороформом пиридин-иодидного комплекса. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определены А1, Со, Са, Ге, В1, 1п, Оа, Mg, [c.104]

    В настоящее время аналитическая химия стремится найти такие методы определения висмута, которые не требовали бы трудоемких процессов разделения, связанных, кроме того, с опасностью потери части висмута. В отдельных случаях это удалось можно, например, указать иа метод потенциометрического титрования висмута раствором соли двухвалентного хрома в присутствии трудноотделимого свинца, а также кадмия. Однако методы отделения продолжают играть исключительную роль в аналитической химии висмута. [c.10]

    Принцип метода. Образец переводят в раствор кислотным разложением и разбавляют водой до содержания кадмия 2—5 мкг/мл. Растворы фотометрируют при длине волны 228,8 нм в пламени пропан-бутан. Для увеличения чувствительности определения в анализируемые растворы вводят 5% изобутанола. Содержание кадмия определяют методом добавок. Метод применим при содержании 0,2— 0,005 %С(1. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0.03—0,06. [c.106]


    Коваленко П. Н. Определение подвижности, коэффициента диффузии й числа переноса ионов кадмия полярографическим методом. ЖФХ, 1950, 24, вып. 5, с. 559—566. Библ. с. 566. 1007 [c.45]

    Для определения кадмия применяют методы радиометрического титрования и изотопного разбавления. В первом из них используют способы, приводящие к образованию двухфазных систем и добавляют к исследуемому раствору радиоактивный индикатор в ходе титрования измеряют активность растворов, строят на графике ее зависимость от прибавленного объема титранта и находят точку эквивалентности по излому полученной кривой чувствительность /г-10 мкг Сс1. В методе изотопного разбавления в раствор пробы вводят радиоактивный изотоп или Сс1 (с известной [c.122]

    Объект анализа Содержание кадмия, % Вес пробы, г Подготовка проб к определению Метод определения Литератора [c.181]

    В ниобатах калия и рубидия определение кадмия проводят методом атомной абсорбции. [c.182]

    Определение кадмия проводят методом добавок анализируемый раствор распыляют с помощью углового распылителя в пламя светильный газ — воздух, протяженной (12 см) щелевой горелки источником света служит без-электродная лампа с парами кадмия. [c.182]

    Кобальт. Методы определения свинца Кобальт. Методы определения кадмия Кобальт. Метод определения магния Кобальт. Метод определения сурьмы Кобальт. Метод определения висмута Кобальт. Метод определения олова Кадмий. Технические условия [c.583]

    По результатам измерений э.д.с. стандартных растворов свинца и кадмия в диапазоне концентраций 10 —10 М рассчитывают коэффициенты рь(Сс1) и l Pb( d) погрешности их определения методом наименьших квадратов для каждого из указанных компонентов. В результате получают ар,,(св1 и рь(С(1) в виде [c.140]

    Очевидно, что равновесие обменных реакций определяется отношением констант экстракции комплексов металлов, участвующих в обменной реакции, т. е. отношением констант устойчивости и распределения соответствующих комплексов. Таким образом, проблема выбора хелата металла для использования его в качестве активного компонента неподвижной фазы и металлов, для которых в этом случае можно использовать распределение между подвижной водной и органической фазами, требует рассмотрения этих факторов. В экстракционной хроматографии имеется пример использования субстехиометрических обменных реакций хелатов 39]. В этой работе в качестве неподвижной фазы использовался раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе для разделения Мп, 2п, С(1, Ag, Нд и Со. При этом Сс1, Си, Ag и Hg замещают 2п и удерживаются на колонке затем реализуются реакции последовательного замещения цинка кадмием, кадмия медью, меди серебром и, наконец, серебра ртутью. Поведение металлов при. этом полностью соответствует обменным рядам и величинам Кех, определенным методом статической экстракции, а также подтверждает еще раз взаимосвязь двух методов. [c.47]

    Кадмий может быть отделен от цинка электролитическим осаждением из щелочного цианидного раствора при контролируемом катодном потенциале, равном —1,3 в по отношению к насыщенному каломельному электроду 1. С кадмием соосаждается менее 0,3 мг цинка, но результаты определения кадмия этим методом оказываются слегка повышенными. Для получения точных результатов надо осадок кадмия раство рить и затем определить кадмий весовым способом, взвешивая его в виде сульфата или пирофосфата. [c.298]

    В отсутствие НгЗ надежные результаты определения содержания меркаптанов дают потенциометрический [187] и амперометрический методы [188], а также методы титрования азотнокислым се])ебром. В последнем методе можно применять соли кадмия. Амперометрический метод прост, более чувствителен и точен. Весьма перспективным является кулонометрический метод титрования электролитически генерируемыми ионами серебра [189]. Этот метод начинает применяться для полуавтоматического и автоматического контроля качества нефтепродуктов, [c.441]

    Содержание кадмия, мг Метод определения кадмия в вытекающем растворе [c.211]

    Быховская М. С. и Полетаев М. И. Определение свинца, меди, цинка и кадмия полярографическим методом при санитарно-гигиенических исследованиях. Новости медицины, 1952, вып. 26, с. 39—45. 3286 Быховская М. С. и Полетаев М. И. Полярографический метод при санитарно-гигиенических исследованиях. [Определение РЬ, 2п, Си и С(1]. Гигиена и санитария, 1952, № 12, с. 47—50. 3287 [c.136]

    В качестве примера использования спектрофотометрии в исследовании комплексонов укажем исследование [102] равновесии реакций вытеснения в комплексных соединениях никеля (II), меди (II), свинца (II), кобальта (II), цинка (II) и кадмия (II). Метод основан на измерении общего молярного коэффициента светопоглощения раствора наиболее интенсивно окрашенного комплекса. В рассматриваемой работе [102] был определен общий молярный коэффициент светопоглощения комплекса меди и иона меди (II) при длине волны 700—760 нм, при которой остальные ионы и их комплексы практически не поглощают света. Определив молярные коэффициенты поглощения иона меди (II) и его комплекса, авторы вычислили их концентрации, а по уравнению [c.66]


    В зависимости от pH раствора можно провести разделение цинка и кадмия описанным методом экстракции. Из довольно кислых растворов, содержащих роданид, экстрагируется только цинк, тогда как кадмий можно экстрагировать только из слабокислых растворов в присутствии относительно высокой концентрации роданида. При благоприятных отношениях концентраций катионов можно провести последовательную экстракцию цинка и кадмия. Этот метод, однако, становится непригодным при определении малых количеств кадмия, которые в таких условиях отделяют, например, в виде сульфидов. Один из подобных примеров приводится в следующем параграфе. [c.476]

    Объемные методы определения кадмия аналогичны методам определения цинка. [c.790]

    Максимум светопоглощения наблюдается при 530— 620 М.МК, молярный коэффициент светопоглощения равен 56 000. Растворы подчиняются закону Ламберта-Бера в пределах 0,3—3 Y таллия в 1 жл бензолового раствора 168]. Рекомендуется также фотоколориметрическое определение с зеленым светофильтром 252, 253]. При определении 0,5 TI ощибка не превышает 2%. Присутствие больших количеств Fe3+ и РЬ + (до 500 у1мл), а также Сц2+, Сг +, Hg2+ и других не мещает определению. Метод позволяет определять до 0,0005% таллия в цинке или кадмии. [c.120]

    Полярографическое определение НТА, применяемое в присут ствии большого содержания этилендиаминтетраацетата, согласно [61а] (см. также [80]) проводят при добавлении к пробе небольшого избыточного количества соли кадмия. При полярографическом определении в растворе, имеющем pH = 8, возникает волна, соответствующая комплексному соединению d-HTA, перед вол ной кадмия. Описан метод [331], основанный на повышении волны при добавлении порциями известного количества НТА (см, также [120]). [c.143]

    Определению кадмия данным методом не мешают другие металлы (цинк, свинец, олово и пр.). [c.137]

    Ряд других элементов может быть определен методами, аналогичными описанному. Марганец, кадмий, цинк, кобальт образуют соли общей формулы Me NH4P04 и осаждаются количественно при соответствующих условиях. [c.185]

    Свойства. Мелкокристалический порошок сине-черного цвета. Применяют для определения цинка, кадмия, свинца. Методом обратного титрования солью цинка определяют алюминий и олово. Переход окраски от коричнево-фиолетовой к розово-красной. [c.274]

    При этом пикрат свинца вымывается из осадка. В присутствии большого избытка свинца осадок пикратов растворяют на фильтре В HNOз, дважды осаждают 30 мл раствора пикриновой кислоты, промывают осадок 200 мл раствора пикриновой кислоты и затем 100 мЛ воды, растворяют в 25 мл 1 н. НР Оз и осаждают висмут 35,4 мл 2 н. раствора <КН4)аСОз. Медь и кадмий определению не мешают. Железо затрудняет наблюдение точки перехода метилового оранжевого. Анионы и АзО мешают. Метод был применен для определения висмута в рудах. [c.43]

    Этим методом можно определять прн.меси железа в солях цинка или кадмия большие количества d + и Zn + Не мешают определению. Метод дает воз.можность создавать одинаковые условия для анализируе.мого и стандартного растворов. [c.226]

    Для определения мышьяка в арсените меди предложен полярографический метод, позволяющий одновременно определять мышьяк и медь [753]. Теммерман и Фербек [1143] для определения следовых количеств As, Sb и Sn в кадмии ирименили метод импульсной полярографии. Микроколичества мышьяка в кадмии особой чистоты предложено определять методом инверсионной вольтамперометрии [52, 157]. Этот же метод использован для определения мышьяка в серной и азотной кислотах ж в воде [52]. [c.86]

    Определение методом внутреннего электролиза. Этот способ в свое время был рекомендован в качестве контрольного [429, стр. 689]. Количественное выделение кадмия (15 мг) происходит при pH 4,6—5,6, поэтому используют буферный раствор, содержащий 1,65 мл 80%-ной СНзСООН и 5,9 г СНзСООМа в 250 мл (pH 5,2). Выделенный из такого раствора кадмий при промывании водой может частично раствориться, поэтому используют воду, подкисленную СНзСООН и содержащую некоторое количество (МН4)2Й04. В такой промывной жидкости, нагретой до 70—80° С, соединенные зажимом электроды оставляют на 20—30 мин. Если в момент их погружения кадмий частично перешел в раствор, то за это время он снова выделится на катоде. Затем кадмий промывают в 95°о-ном этаноле (в разбавленном он частично растворяется). Определению кадмия методом внутреннего электролиза мешают Ag, Аз, Аи, В], Со, Си, Ре, Hg, N1, РЬ, Р1, ЗЬ и Зп. [c.62]

    Для определения серы существует несколько методов в различных вариантах 1) метод сжигания металла в струе кислорода, при котором сера окисляется в SOj сернистый газ можно определить иодометрически или алкалиметрически 2) метод отгонки, при котором сера под действием соляной кислоты выделяется в виде HjS последний улавливают раствором соли кадмия при этом образуется сульфид кадмия определение заканчивают весовым или объемным методом 3) метод окисления, при котором металл растворяют в азотной кислоте и образовавшуюся из серы серную кислоту определяют весовым методом. [c.283]

    Определение цинка в кадмии [633]. Метод позволяет определять 4-1(3-5 % цинка в присутствии не более 1,7 10 -кратных по массе количеств кадмия. Более селективно определение при использовании малеатного, а не фосфатного буферного раствора. Определению не мешают (в м.г. Hg(H), Pb — 40 Ag — 20 u — 10 Bi — 4 Al — 2,5 Ni — 1,2 — и (в мкг) T1(I) — 700 Sb — 600 Sn(II) — 500 Fe(III) (в присутствии аскорбиновой кислоты), Ga — 300 Со — 200 In — 100 Sn(IV) — < 50 Мп — < 20. [c.112]

    Следующую группу методов определения кадмия составляют методы с нрименением серосодержащих реагентов. Среди них надо назвать диэтилдитиокарбамат и пиперидиндитиокарбамат Оба реактива дают возможность титровать кадмий при потенциалах от + 0,6 до +0,8 в с платиновым электродом по току окисления избытка реактива на фоне 0,1 М соляной кислоты Однако цинк должен отсутствовать, так как он также осаждается диэтилдитио-карбаматом, поэтому применено весьма сложное разделение обоих элементов путем нескольких последовательных осаждений, [c.225]

    Для определения ципка в солях металлов, пе осаждаемых сероводородом, мы применили концентрирование цинка с сульфидом кадмия в качестве коллектора. При этом цинк количественно соосаждается с сульфидом кадмия при pH 2 и затем определяется так же, как и в солях кадмия. Этим методом мы определяли ципк в солях железа, алюминия, марганца, хрома и никеля при содержашга егодо Меньшие количества примесей цинка [c.304]

    Для проведения измерений были приготовлены приблизительно 65%-ный по объему водный этанол и раствор предварительно обезвоженного нитрата кадмия в этом этаноле. Концентрация раствора спирта, измеренная пикнометрически, оказалась равной 56,17 вес.%, концентрация раствора нитрата кадмия, определенная весовым методом, найдена равной 1,675 моля Сс1(МОз)2 на килограмм раствора. [c.141]

    Цехомская П. Л. Методы химического контроля производства стекол для светофильтров, окрашенных сульфоселенидами кадмия. [Определение С(1, 8е, 8]. Оптико-механ. пром-сть, 1946,, № 5-6, с. 35—40. [c.232]

    Ход определения методом Будеишнского [137]. Навеску, соответствующую 100—200 мг гексаметилентетрамина, при помощи 10 мл воды смывают в мерную колбу емкостью 25 мл. После растворения навески добавляют 10 мл 0,5 М раствора роданида кадмия и объем раствора доводят водой до метки. Основательно перемешивают, оставляют на 2 часа и фильтруют. Первую порцию фильтрата объемом 5 мл отбрасывают, а из последующей отбирают пипеткой 10 мл, в которых и определяют содержание кадмия по эриохрому черному Т в качестве индикатора. [c.515]

    Для определения титана в растворах его солей, сталях и сплавах после перевода их в раствор применяют в зависимости от степени окисления титана либо окислители — таллий(П1), железо(П1), либо восстановители — хром(П) [469—473]. При титровании окислителями, учитывая, что после химического растворения проб титан присутствует в виде Ti , его восстанавливают до Ti " цинком, жидкой амальгамой цинка или кадмия. Определение же Ti с помощью восстановителей практически не требует предварительных операций. Так, в работе [471] полярографическим и спектрофотометрическим методами изучена устойчивость титранта — хрома(П), предложенного для определения титана(1У), и установлен выход по току Сг" из хрома(П1) на фоне 1,5—4,ОМ НС1, НВг или H IO4. Показано, что лучшие результаты получаются при титровании Ti генерированными ионами хрома(И) в растворе 2—ЗМ по НВг и 0,1 М по СгВгг с амперометрической индикацией к. т. т. [c.75]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ ХРОМА (VI) В СУЛЬФАТЕ КАДМИЯ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА НА ЭЛЕКТРОДЕ [c.110]

    Для количественного определения кадмия предложен метод титрования по двойному остатку [1288]. Анализируемый раствор осаждается избытком К4[Ре(СК)в1. После отделения осадка К2С(1[Ре(СМ)в] оставшийся ферроцианид осаждается избытком АдКОз, причем в осадке оказывается Ag4[Pe( N)6]. В фильтрате после его отделения непрореагировавшее серебро определяется титрованием стандартным раствором КН4КСЗ. [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Кадмий определение методом ААС: [c.10]    [c.89]    [c.20]    [c.171]    [c.97]   
Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.22 , c.23 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вайнштейн, Ю. И. Беляев, М. В. А х м а н о в а Методы спектрального определения кадмия, сурьмы, висмута, свинца и олова в вольфраме и молибдене

Дитизоновый метод определения кадмия

Кадмий определение

Кадмий, определение сульфидным методом

Кадмий, определение фосфатно-колориметрическим методом

Количественное определение кадмия Химические методы анализа

Лысенко. Современное состояние методов определения примесей в кадмии

Определение алюминия, железа, меди, кадмия, цинка, кобальта, никеля, титана, хрома, марганца в сточных водах из одной пробы методом полярографии и фотоэлектроколориметрии . Определение натрия в природных водах методом полярографии

Определение ионов свинца и кадмия в металлическом цинке методом добавок

Определение кадмия в воде методом ТСХ

Определение количества кадмия в растворе методом изотопного разбавления

Определение меди, свинца, кадмия и цинка в воде из одной пробы методом переменно-токовой полярографии

Определение меди, цинка и кадмия в морской воде, промышленных и сточных водах адсорбционно-полярографическим методом

Определение микроколичеств серебра, меди, свинца, и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа

Определение микропримеси хрома (VI) в сульфате кадмия полярографическим методом с предварительным концентрированием определяемого вещества на электроде. Е. М. Ройзенблат, Брайнина

Определение никеля, цинка или кадмия в растворе методом градуировочного

Определение окиси кадмия в воздухе производственных помещений методом полярографии

Определение примесей свинца, меди и цинка в солях кадмия реактивной степени чистоты (ч. д. а.) атомно-абсорбционным методом

Определение примесей свинца, меди и цинка в солях кадмия реактивной степени чистоты (ч. д. а.) атомпо-абсорбционным методом

Определение свинца, кадмия, висмута, сурьмы и олова в молибдене методом осциллографической полярографии

Определение содержания кадмия в почве атомно-абсорбционным методом

Определение содержания кадмия в растениях атомно-абсорбционным методом

Определение содержания кадмия методом постояннотоковой полярографии на ртутном капающем электроде

Определение цинка, кадмия, алюминия, висмута, кобальта, марганца, олова, свинца, меди, магния, кремния, железа, мышьяка и сурьмы спектральным методом

Определение цинка, кадмия, меди, никеля и свинца по методу Флашки

Спектроскопические методы определения кадмия в воде

Спектроскопические методы определения кадмия в клинических образцах

Ускоренный метод определения кадмия в присутствии больших количеств меди

Ускоренный метод определения кадмия в растворах цинкового и кадмиевого производств



© 2024 chem21.info Реклама на сайте